Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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HOS-140889 · Präparat HOS-098594
Analyses of the clinical safety data suggest that the occurrence of hypertension and proteinuria with
bevacizumab therapy are likely to be dose-dependent.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage b9f13d8950ff0ee792ac4475921ea340ef766dc2fca7a335e1a4d0e142018e94 · Zeichen 707–861 im Abschnitt
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HOS-140890 · Präparat HOS-098594
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 863–898 im Abschnitt
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HOS-140891 · Präparat HOS-098594
The adverse reactions listed in this section fall into the following frequency categories: Very common
(≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to
< 1/1 000); very rare (< 1/10 000); not known (cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 4935055c4077db2dfe0578f3a08708ebb953d20350aff37ef503327f4af0ca2d · Zeichen 900–1186 im Abschnitt
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HOS-140892 · Präparat HOS-098594
Tables 1 and 2 list adverse reactions associated with the use of bevacizumab in combination with
different chemotherapy regimens in multiple indications, by MedDRA system organ class.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 76b7952fc5d2952b6d507fd7ac1c892259f96caea622fed0667a38330778ef3a · Zeichen 1188–1371 im Abschnitt
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HOS-140893 · Präparat HOS-098594
Table 1 provides all adverse reactions by frequency that were determined to have a causal relationship
with bevacizumab through:
• comparative incidences noted between clinical trial treatment arms (with at least a 10%
difference compared to the control arm for NCI-CTCAE grade 1-5 reactions or at least a 2%
difference compared to the control arm for NCI-CTCAE grade 3-5 reactions),
• post-authorisation safety studies,
• spontaneous reporting,
• epidemiological studies/non-interventional or observational studies,
• or through an evaluation of individual case reports.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 69040d65842eb69522894c080e43512395816da90287f825455aac1603e5bf93 · Zeichen 1373–1976 im Abschnitt
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HOS-140894 · Präparat HOS-098594
Table 2 provides the frequency of severe adverse reactions. Severe reactions are defined as adverse
reactions with at least a 2% difference compared to the control arm in clinical trials for NCI-CTCAE
grade 3-5 reactions. Table 2 also includes adverse reactions which are considered by the MAH to be
clinically significant or severe.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage db68d05405c302e9dbe64142e6a3736ec50616ea27f8af08b1876509afdde7aa · Zeichen 1978–2311 im Abschnitt
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HOS-140895 · Präparat HOS-098594
Post-marketing adverse reactions are included in both tables 1 and 2, where applicable. Detailed
information about these post-marketing reactions is provided in table 3.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 9b9d3f37c6707b7c023ac09d476a3a81347a446695f4250dd45208145c9cb75a · Zeichen 2313–2482 im Abschnitt
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HOS-140896 · Präparat HOS-098594
Adverse reactions are added to the appropriate frequency category in the tables below according to the
highest incidence seen in any indication.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage e60557af84e3260f7d211aa24e887901e9f0e39441a31617c95dffffe1ca4496 · Zeichen 2484–2628 im Abschnitt
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HOS-140897 · Präparat HOS-098594
Within each frequency category, adverse reactions are presented in the order of decreasing
seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 20b8bcb08bfa3768f549ef7e9331fc398c6ea51ea5ecb87851f8ade9c6b32fad · Zeichen 2630–2733 im Abschnitt
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HOS-140898 · Präparat HOS-098594
Some of the adverse reactions are reactions commonly seen with chemotherapy; however,
bevacizumab may exacerbate these reactions when combined with chemotherapeutic agents. Examples
include palmar-plantar erythrodysaesthesia syndrome with pegylated liposomal doxorubicin or
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage f1d495ab93c65d58a586e63850882ab41ed7f7ccb706bc514102b542daf4f7b6 · Zeichen 2735–3008 im Abschnitt
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HOS-140899 · Präparat HOS-098594
12
capecitabine, peripheral sensory neuropathy with paclitaxel or oxaliplatin, nail disorders or alopecia
with paclitaxel and paronychia with erlotinib.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage ded7492bb8c3cf07783d938d28c23261ff120672566265c98b0d8338356a9727 · Zeichen 3060–3213 im Abschnitt
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HOS-140900 · Präparat HOS-098594
Table 1. Adverse reactions by frequency
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage d189a6ac3729126b11c2ac4a9cc14c29eb17e71956af2af34d7641b94a6057d6 · Zeichen 3215–3254 im Abschnitt
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HOS-140901 · Präparat HOS-098594
System organ Very common Common Uncommon Rare Very rare Frequency not
class known
Infections and Sepsis, Necrotising
infestations Abscessb,d, fasciitisa
Cellulitis,
Infection,
Urinary tract
infection
Blood and Febrile Anaemia,
lymphatic neutropenia, Lymphopenia
system Leucopenia,
disorders Neutropeniab,
Thrombocytopenia
Immune system Hypersensitivity, Anaphylactic
disorders Infusion shock
reactionsa,b,d
Metabolism and Anorexia, Dehydration
nutrition Hypomagnesaemia,
disorders Hyponatraemia
Nervous system Peripheral sensory Cerebrovascular Posterior Hypertensive
disorders neuropathyb, accident, reversible encephalo-
Dysarthria, Syncope, encephalopathy pathya
Headache, Somnolence syndromea,b,d
Dysgeusia
Eye disorders Eye disorder,
Lacrimation
increased
Cardiac Congestive heart
disorders failureb,d,
Supraventricular
tachycardia
Vascular Hypertensionb,d, Thromboembolism Renal thrombotic
disorders Thromboembolism (arterial)b,d, microangiopathya,b,
(venous)b,d Haemorrhageb,d, Hyaline occlusive
Deep vein glomerular
thrombosis microangiopathya,
Aneurysms and
artery dissections
Respiratory, Dyspnoea, Pulmonary Pulmonary
thoracic and Rhinitis, haemorrhage/ hypertensiona,
mediastinal Epistaxis, Haemoptysisb,d, Nasal septum
disorders Cough Pulmonary perforationa
embolism,
Hypoxia,
Dysphoniaa
Gastrointestinal Rectal Gastrointestinal Gastrointestinal
disorders haemorrhage, perforationb,d, ulcera
Stomatitis, Intestinal
Constipation, perforation,
Diarrhoea, Ileus,
Nausea, Intestinal
Vomiting, obstruction,
Abdominal pain Recto-vaginal
fistulaed,e,
Gastrointestinal
disorder,
Proctalgia
Hepatobiliary Gallbladder
disorders perforationa,b
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage f866281bb8c7dc95d13189a3e1eb6fee422d5d4159d188cdd37c1c9a9ea21124 · Zeichen 3257–7677 im Abschnitt
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HOS-140902 · Präparat HOS-098594
13
System organ Very common Common Uncommon Rare Very rare Frequency not
class known
Skin and Wound healing Palmar-plantar
subcutaneous complicationsb,d, erythrodysaesthesia
tissue disorders Exfoliative syndrome
dermatitis,
Dry skin,
Skin discolouration
Musculoskeleta Arthralgia, Fistulab,d, Osteonecrosis of
l and Myalgia Muscular the jawa,b,
connective weakness, Non-mandibular
tissue disorders Back pain osteonecrosisa,f
Renal and Proteinuriab,d
urinary
disorders
Reproductive Ovarian failureb,c,d Pelvic pain
system and
breast disorders
Congenital, Foetal
familial, and abnormalitiesa,b
genetic
disorders
General Asthenia, Lethargy
disorders and Fatigue,
administration Pyrexia,
site conditions Pain,
Mucosal
inflammation
Investigations Weight decreased
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 6063937cddb447d84f065f38164250a3814c176b6acf0fb62639f1f3ee63266f · Zeichen 7742–9401 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Mvasi
MVASI 25 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-140903 · Präparat HOS-098594
When events were noted as both all grade and grade 3-5 adverse drug reactions in clinical trials, the highest
frequency observed in patients has been reported. Data are unadjusted for the differential time on treatment.
a
For further information please refer to table 3 “Adverse reactions reported in post-marketing setting”.
b
Terms represent a group of events that describe a medical concept rather than a single condition or MedDRA
(Medical Dictionary for Regulatory Activities) preferred term. This group of medical terms may involve the
same underlying pathophysiology (e.g. arterial thromboembolic reactions include cerebrovascular accident,
myocardial infarction, transient ischaemic attack and other arterial thromboembolic reactions).
c
Based on a substudy from NSABP C-08 with 295 patients.
d
For additional information refer below within section “Description of selected serious adverse reactions”.
e
Recto-vaginal fistulae are the most common fistulae in the GI-vaginal fistula category.
f
Observed in paediatric population only.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 5c3e79f893226dd0d8d4b130fbc30ae6d23a8b895ed0312bb018f80b6659cd0a · Zeichen 9404–10463 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Mvasi
MVASI 25 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-140904 · Präparat HOS-098594
Table 2. Severe adverse reactions by frequency
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage aa289284501e5afb0f0e9c44df7d06b9001782c3bead7f25f98ee9908d84ba83 · Zeichen 10465–10511 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Mvasi
MVASI 25 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-140905 · Präparat HOS-098594
System organ Very common Common Uncommon Rare Very rare Frequency not
class known
Infections and Sepsis, Necrotising
infestations Cellulitis, fasciitisc
Abscessa,b,
Infection,
Urinary tract
infection
Blood and Febrile Anaemia,
lymphatic neutropenia, Lymphopenia
system Leucopenia,
disorders Neutropeniaa,
Thrombocytopenia
Immune system Hypersensitivity, Anaphyla
disorders Infusion ctic shock
reactionsa,b,c
Metabolism and Dehydration,
nutrition Hyponatraemia
disorders
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage a380fa0bcf50e845ad9a83c326624b2fb1a782401589a66a3fe5e61c2b0e20d9 · Zeichen 10514–11752 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Mvasi
MVASI 25 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14–15
HOS-140906 · Präparat HOS-098594
14
System organ Very common Common Uncommon Rare Very rare Frequency not
class known
Nervous system Peripheral sensory Cerebrovascular Posterior reversible
disorders neuropathya accident, encephalopathy
Syncope, syndromea,b,c,
Somnolence, Hypertensive
Headache encephalopathyc
Cardiac Congestive heart
disorders failurea,b,
Supraventricular
tachycardia
Vascular Hypertensiona,b Thrombo- Renal thrombotic
disorders embolism microangiopathyb,c,
arteriala,b, Hyaline occlusive
Haemorrhagea,b, glomerular
Thromboembolis microangiopathyc,
m (venous)a,b, Aneurysms and
Deep vein artery dissections
thrombosis
Respiratory, Pulmonary Pulmonary
thoracic and haemorrhage/ hypertensionc,
mediastinal Haemoptysisa,b, Nasal septum
disorders Pulmonary perforationc
embolism,
Epistaxis,
Dyspnoea,
Hypoxia
Gastro-intestinal Diarrhoea, Intestinal Gastrointestinal
disorders Nausea, perforation, perforationa,b,
Vomiting, Ileus, Gastrointestinal
Abdominal pain Intestinal ulcerc,
obstruction, Rectal haemorrhage
Recto-vaginal
fistulaec,d,
Gastrointestinal
disorder,
Stomatitis,
Proctalgia
Hepatobiliary Gallbladder
disorders perforationb,c
Skin and Wound healing
subcutaneous complicationsa,b,
tissue disorders Palmar-plantar
erythro-
dysaesthesia
syndrome
Musculo- Fistulaa,b, Osteonecrosis of the
skeletal and Myalgia, jawb,c
connective Arthralgia,
tissue disorders Muscular
weakness,
Back pain
Renal and Proteinuriaa,b
urinary
disorders
Reproductive Pelvic pain Ovarian
system and failurea,b
breast disorders
Congenital, Foetal
familial, and abnormalitiesa,c
genetic
disorders
General Asthenia, Pain,
disorders and Fatigue Lethargy,
administration Mucosal
site conditions inflammation
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 51e3be43e1492d679ebe3ab24a3c31e47dc5787bf076f3c50bcf2b67e012c778 · Zeichen 11819–16858 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Mvasi
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HOS-140907 · Präparat HOS-098594
Table 2 provides the frequency of severe adverse reactions. Severe reactions are defined as adverse reactions
with at least a 2% difference compared to the control arm in clinical trials for NCI-CTCAE grade 3-5 reactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 73d8cfb3bfa32105f711452bf91a6071cf9ce168eb960773d2e564707ecdb73c · Zeichen 16860–17081 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Mvasi
MVASI 25 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15–16
HOS-140908 · Präparat HOS-098594
15
Table 2 also includes adverse reactions which are considered by the MAH to be clinically significant or severe.
These clinically significant adverse reactions were reported in clinical trials but the grade 3-5 reactions did not
meet the threshold of at least a 2% difference compared to the control arm. Table 2 also includes clinically
significant adverse reactions that were observed only in the post-marketing setting, therefore, the frequency and
NCI-CTCAE grade is not known. These clinically significant reactions have therefore been included in table 2
within the column entitled “Frequency not known”.
a
Terms represent a group of events that describe a medical concept rather than a single condition or MedDRA
(Medical Dictionary for Regulatory Activities) preferred term. This group of medical terms may involve the
same underlying pathophysiology (e.g. arterial thromboembolic reactions include cerebrovascular accident,
myocardial infarction, transient ischaemic attack and other arterial thromboembolic reactions).
b
For additional information refer below within section “Description of selected serious adverse reactions”.
c
For further information please refer to table 3 “Adverse reactions reported in post-marketing setting”.
d
Recto-vaginal fistulae are the most common fistulae in the GI-vaginal fistula category.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-08T12:03:00Z · SHA-256 7315a0f92d93f32ff51c381d8e3464645773cd3c5a1bc96a97e09c6d6939e82e · Passage 848113458f885097fddf64b6af7986e8b7d0ea711daa7db28528e8595c596b80 · Zeichen 17144–18494 im Abschnitt
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