Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Riximyo
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HOS-141040 · Präparat HOS-098602
Skin and subcutaneous tissue disorders
Toxic Epidermal Necrolysis (Lyell syndrome) and Stevens-Johnson syndrome, some with fatal
outcome, have been reported very rarely.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 2d88c2b10b11a6ffb5fa525f0b6b47f19e9a5c0c84c0f9be6ab5de484a9153f4 · Zeichen 23349–23518 im Abschnitt
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HOS-141041 · Präparat HOS-098602
Patient subpopulations – rituximab monotherapy
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
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HOS-141042 · Präparat HOS-098602
Elderly (65 years and above)
The incidence of adverse reactions of all grades and grade 3 /4 adverse reactions was similar in elderly
patients compared to younger patients (below 65 years).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage b8d927d0cd4ef3466b80994edb29a781c5ae1be1e10455727dbe59b1314a2f7f · Zeichen 23568–23757 im Abschnitt
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HOS-141043 · Präparat HOS-098602
Bulky disease
There was a higher incidence of grade 3/4 adverse reactions in patients with bulky disease than in
patients without bulky disease (25.6% vs. 15.4%). The incidence of adverse reactions of any grade
was similar in these two groups.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 946dbc088f4f63b5f82057331cbce64441e0511050d63b0ee7e0e5e2386e78c3 · Zeichen 23759–24002 im Abschnitt
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HOS-141044 · Präparat HOS-098602
21
Re-treatment
The percentage of patients reporting adverse reactions upon re-treatment with further courses of
rituximab was similar to the percentage of patients reporting adverse reactions upon initial exposure
(any grade and grade 3/4 adverse reactions).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 476a7bcdabe688af550269138d9cc3948bc8d04743ee8192fc737acad3f33c6e · Zeichen 24056–24316 im Abschnitt
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HOS-141045 · Präparat HOS-098602
Patient subpopulations – rituximab combination therapy
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 642fd3b018c3b2a5571d6ae84fc4e113f0359fed93f04139daf557911721bbee · Zeichen 24318–24372 im Abschnitt
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Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141046 · Präparat HOS-098602
Elderly (65 years and above)
The incidence of grade 3/4 blood and lymphatic adverse events was higher in elderly patients
compared to younger patients (below 65 years), with previously untreated or relapsed/refractory CLL.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage c66714c5422d9c0ad8b961f68fa87b93745c082f0e266f4cbdbcdcccba843e0c · Zeichen 24374–24596 im Abschnitt
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HOS-141047 · Präparat HOS-098602
Experience from paediatric DLBCL/BL/BAL/BLL
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-141048 · Präparat HOS-098602
A multicentre, open-label randomised study of Lymphome Malin B chemotherapy (LMB) with or
without rituximab was conducted in paediatric patients (aged 6 months to less than 18 years old) with
previously untreated advanced stage CD20 positive DLBCL/BL/BAL/BLL.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-141049 · Präparat HOS-098602
A total of 309 paediatric patients received rituximab and were included in the safety analysis
population. Paediatric patients randomised to the LMB chemotherapy arm with rituximab, or enrolled
in the single arm part of the study, were administered rituximab at a dose of 375 mg/m2 BSA and
received a total of six intravenous infusions of rituximab (two during each of the two induction
courses and one during each of the two consolidation courses of the LMB scheme).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 255586b8d6354320eb6ff15ba00e5b494b978729090fdc39bc7ac4403d8e68cb · Zeichen 24935–25402 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141050 · Präparat HOS-098602
The safety profile of rituximab in paediatric patients (aged 6 months to less than 18 years old) with
previously untreated advanced stage CD20 positive DLBCL/BL/BAL/BLL was generally consistent in
type, nature and severity with the known safety profile in adult NHL and CLL patients. Addition of
rituximab to chemotherapy did result in an increased risk of some events including infections
(including sepsis) compared to chemotherapy only.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage a293685fbad81be78ed6451a77056f0deb73124a40dab58c9cdedf4722b7a161 · Zeichen 25404–25843 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141051 · Präparat HOS-098602
Experience from rheumatoid arthritis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 626f51fd9692ccddd385891c12a6ff34b0709757dec5de637a9838cfd08a5075 · Zeichen 25845–25881 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141052 · Präparat HOS-098602
The overall safety profile of rituximab in rheumatoid arthritis is based on data from patients from
clinical trials and from post-marketing surveillance.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 9d44991fbf0bc559c87c8bd8371ee52f9b3b9bf001e03e6b467b2ce7da8633c4 · Zeichen 25914–26067 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141053 · Präparat HOS-098602
The safety profile of rituximab in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis (RA) is
summarised in the sections below. In clinical trials more than 3,100 patients received at least one
treatment course and were followed for periods ranging from 6 months to over 5 years; approximately
2,400 patients received two or more courses of treatment with over 1,000 having received 5 or more
courses. The safety information collected during post marketing experience reflects the expected
adverse reaction profile as seen in clinical trials for rituximab (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage d5eaf3dfc200f4e21b8ccf6590103fcdbef622e002c88246048e8f640d9f10d9 · Zeichen 26069–26646 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141054 · Präparat HOS-098602
Patients received 2 x 1,000 mg of rituximab separated by an interval of two weeks; in addition to
methotrexate (10 – 25 mg/week). Rituximab infusions were administered after an intravenous infusion
of 100 mg methylprednisolone; patients also received treatment with oral prednisone for 15 days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 64c29a98c8c70ae84da3ebc8b884ddbb4e1b3af345b680bb7ae5b6d076b77c65 · Zeichen 26648–26942 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-141055 · Präparat HOS-098602
Adverse reactions are listed in Table 4. Frequencies are defined as very common (≥ 1/10), common
(≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100), rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000), very rare
(< 1/10,000) and not known (cannot be estimated from the available data). Within each frequency
grouping, adverse reactions are presented in the order of decreasing seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage 5937de066ca3254b7acf6f2b1a07db338b62537ada3d883c35bec3cee8418d36 · Zeichen 26981–27351 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22–23
HOS-141056 · Präparat HOS-098602
22
The adverse reactions identified only during post marketing surveillance, and for which a frequency
could not be estimated, are listed under “not known”, see footnotes.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage dbd75bbda4a658805998215c3c7a52d262d2337aedab476157cc28d63b77c03d · Zeichen 27406–27578 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 23
HOS-141057 · Präparat HOS-098602
The most frequent adverse reactions considered due to receipt of rituximab IRRs. The overall
incidence of IRRs in clinical trials was 23% with the first infusion and decreased with subsequent
infusions. Serious IRRs were uncommon (0.5% of patients) and were predominantly seen during the
initial course. In addition to adverse reactions seen in RA clinical trials for rituximab, progressive
multifocal leukoencephalopathy (PML) (see section 4.4) and serum sickness-like reaction have been
reported during post marketing experience.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage c09a203dd24fe552138367bf298672bb6958c989d861cbf4cddb8af4a3bc42c1 · Zeichen 27580–28111 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 23
HOS-141058 · Präparat HOS-098602
Table 4 Summary of adverse reactions reported in clinical trials or during post-marketing
surveillance occurring in patients with rheumatoid arthritis receiving rituximab
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Version 2026-09-04T16:41:00Z · SHA-256 4fe21e50fef50537643123868d3f044762b7d55eab7d50a56c1d469305291ee4 · Passage bab92ffe3968d515c0be8f4a80cdc6a078be03bedf5b168ed12f66f12b96a041 · Zeichen 28113–28301 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Riximyo
Riximyo 100 mg concentrate for solution for infusion Riximyo 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 23
HOS-141059 · Präparat HOS-098602
MedDRA Not known
System organ Very common Common Uncommon Rare Very rare
class
Infections and Upper Bronchitis, PML, serious viral
infestations respiratory sinusitis, reactivatio infection1, 2,
tract infection, gastroenteritis, n of enteroviral
urinary tract tinea pedis hepatitis B meningoenc
infections ephalitis2
Blood and Neutropenia3 Late Serum
lymphatic neutropenia4 sickness-
system disorders like
reaction
5 5
Immune system Infusion- Infusion-
disorders related related
General reactions reactions
disorders and (hypertension, (generalised
administration nausea, rash, oedema,
site conditions pyrexia, bronchospasm,
pruritus, wheezing,
urticaria, throat laryngeal
irritation, hot oedema,
flush, angioneurotic
hypotension, oedema,
rhinitis, rigors, generalised
tachycardia, pruritus,
fatigue, anaphylaxis,
oropharyngeal anaphylactoid
pain, oedema reaction)
peripheral,
erythema)
Metabolism and Hypercholeste
nutrition rolemia
disorders
Psychiatric Depression,
disorders anxiety
Nervous system Headache Paraesthesia,
disorders migraine,
dizziness,
sciatica
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