Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-141957 · Präparat HOS-098720
Adverse reactions are listed by MedDRA system organ class.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-08T12:09:00Z · SHA-256 5921a8b45eff5f6f74f973b971b75b80cf50431a4e47b20e906f127e6f0ef9a0 · Passage 92b3e3f35a793e947d6d36d7d4cfc66551ba84dba78cf0569ba16d2c9ed0c7ba · Zeichen 414–472 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-141958 · Präparat HOS-098720
The frequency of adverse reactions is defined using the following convention: very common (≥1/10);
common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1 000 to <1/100); rare (≥1/10 000 to <1/1 000); very rare
(<1/10 000) and not known (cannot be estimated from available data).
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Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-141959 · Präparat HOS-098720
7
System Organ Class Adverse reactions Frequency
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Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-141960 · Präparat HOS-098720
Infections and infestations Pneumonia Common
Upper respiratory tract infection
Bronchitis
Pharyngitis
Rhinitis
Sinusitis
Influenza
Nasopharyngitis
Candidiasis of mouth and throat
Urinary tract infection
Viral respiratory tract infection Uncommon
Immune system disorders Hypersensitivity reactions, including Rare
anaphylaxis, angioedema, urticaria, and
rash
Metabolism and nutrition Hyperglycaemia Rare
disorders
Psychiatric disorders Anxiety Rare
Nervous system disorders Headache Common
Dysgeusia Uncommon
Tremor Rare
Eye disorders Vision blurred (see section 4.4) Uncommon
Glaucoma
Eye pain
Intraocular pressure increased Rare
Cardiac disorders Supraventricular tachyarrhythmia Uncommon
Tachycardia
Atrial fibrillation
Palpitations Rare
Respiratory, thoracic & Cough Common
mediastinal disorders Oropharyngeal pain
Dysphonia Uncommon
Gastrointestinal disorders Constipation Common
Dry mouth Uncommon
Musculoskeletal and Arthralgia Common
connective tissue disorders Back pain
Fractures Uncommon
Muscle spasms Rare
Renal and urinary disorders Urinary retention Rare
Dysuria
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Version 2026-05-08T12:09:00Z · SHA-256 5921a8b45eff5f6f74f973b971b75b80cf50431a4e47b20e906f127e6f0ef9a0 · Passage 62e7f62b383785902dbc89b57d7e3299103060f4b62bcb50297447876bfed155 · Zeichen 894–3563 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-141961 · Präparat HOS-098720
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-141962 · Präparat HOS-098720
Pneumonia
In a total of 1 810 patients with advanced COPD (mean post bronchodilatory screening FEV1 45% of
predicted, standard deviation (SD) 13%), 65% of whom had experienced a moderate/severe COPD
exacerbation in the year prior to study entry (study CTT116853), there was a higher incidence of pneumonia
events reported up to 24 weeks in patients receiving Elebrato Ellipta (20 patients, 2%) than in patients
receiving budesonide/formoterol (7 patients, <1%). Pneumonia which required hospitalisation occurred in
1% of patients receiving Elebrato Ellipta and <1% of patients receiving budesonide/formoterol up to 24
weeks. One fatal case of pneumonia was reported in a patient who received Elebrato Ellipta. In the subset of
430 patients treated for up to 52 weeks, the incidence of pneumonia events reported in both Elebrato Ellipta
and budesonide/formoterol arms was equal at 2%. The incidence of pneumonia with Elebrato Ellipta is
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Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-141963 · Präparat HOS-098720
8
comparable with that observed in the fluticasone furoate/vilanterol (FF/VI) 100/25 arm of FF/VI clinical
studies in COPD.
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Version 2026-05-08T12:09:00Z · SHA-256 5921a8b45eff5f6f74f973b971b75b80cf50431a4e47b20e906f127e6f0ef9a0 · Passage d755e044a416e7c2a1a15d0716832120469d7b282808c720f844f6598d7a8412 · Zeichen 4599–4723 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-141964 · Präparat HOS-098720
In a 52-week study, with a total of 10 355 patients with COPD and a history of moderate or severe
exacerbations within the prior 12 months (mean post-bronchodilator screening FEV1 46% of predicted, SD
15%) (study CTT116855), the incidence of pneumonia was 8% (317 patients) for Elebrato Ellipta
(n = 4 151), 7% (292 subjects) for fluticasone furoate/vilanterol (n = 4 134), and 5% (97 subjects) for
umeclidinium/vilanterol (n = 2 070). Fatal pneumonia occurred in 12 of 4 151 patients (3.5 per 1 000 patient-
years) receiving Elebrato Ellipta, 5 of 4 134 patients (1.7 per 1 000 patient-years) receiving fluticasone
furoate/vilanterol, and 5 of 2 070 patients (2.9 per 1 000 patient-years) receiving umeclidinium/vilanterol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-08T12:09:00Z · SHA-256 5921a8b45eff5f6f74f973b971b75b80cf50431a4e47b20e906f127e6f0ef9a0 · Passage 3dd541f24ee571ec7890b9fe25fc6b193e186b1060f47e055500ae77d799eb70 · Zeichen 4725–5449 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-141965 · Präparat HOS-098720
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-08T12:09:00Z · SHA-256 5921a8b45eff5f6f74f973b971b75b80cf50431a4e47b20e906f127e6f0ef9a0 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5451–5491 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elebrato Ellipta
Elebrato Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-141966 · Präparat HOS-098720
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows
continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked
to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-08T12:09:00Z · SHA-256 5921a8b45eff5f6f74f973b971b75b80cf50431a4e47b20e906f127e6f0ef9a0 · Passage 7e14e7fdc8d23cb65ca163edf8a42c4e1b97935b5df251a5d081aab209d43352 · Zeichen 5493–5807 im Abschnitt
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