Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-142227 · Präparat HOS-098784
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-142228 · Präparat HOS-098784
No formal clinical drug interaction studies have been performed with AJOVY. No pharmacokinetic
drug interactions are expected based on the characteristics of fremanezumab. Furthermore,
concomitant use of acute migraine treatments (specifically analgesics, ergots, and triptans) and
migraine preventive medicinal products during the clinical studies did not affect the pharmacokinetics
of fremanezumab.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage 33e8bebb51754fc2a626f3deb51b67a6754a8e3adf96c7f9259fc44f61e00e30 · Zeichen 0–401 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-142229 · Präparat HOS-098784
Summary of the safety profile
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Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-142230 · Präparat HOS-098784
A total of over 2,500 patients (more than 1,900 patient years) have been treated with AJOVY in
registration studies. More than 1,400 patients were treated for at least 12 months.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage 928fddab177ed8e445853f961f133cabee38c9c50d3d73fcc55501b7fee48c91 · Zeichen 31–209 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-142231 · Präparat HOS-098784
Commonly reported adverse drug reactions (ADRs) were local reactions at the injection site
(pain [24%], induration [17%], erythema [16%] and pruritus [2%]).
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage 73cfa521c8b880c5c7e455aa3762edf6ae9008c1e2cfca680e3f7c32140ae684 · Zeichen 211–367 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-142232 · Präparat HOS-098784
Tabulated list of adverse reactions
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Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-142233 · Präparat HOS-098784
ADRs from clinical studies and post-marketing reports are presented according to MedDRA system
organ classification. Within each frequency grouping, ADRs are presented in the order of decreasing
seriousness. Frequency categories are based on the following convention: very common (≥1/10);
common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare
(<1/10,000). Within each system organ class, ADRs are ranked by frequency, most frequent reactions
first.
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Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-142234 · Präparat HOS-098784
The following ADRs have been identified for AJOVY (Table 1).
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Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4–5
HOS-142235 · Präparat HOS-098784
4
Table 1: Adverse reactions
MedDRA System Organ Frequency Adverse reaction
Class
Immune system disorders Uncommon Hypersensitivity reactions such
as rash, pruritus, urticaria and
swelling
Rare Anaphylactic reaction
General disorders and Very common Injection site pain
administration site conditions Injection site induration
Injection site erythema
Common Injection site pruritus
Uncommon Injection site rash
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-142236 · Präparat HOS-098784
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-142237 · Präparat HOS-098784
Injection site reactions
The most frequently observed local reactions at the injection site were pain, induration and erythema.
All local injection site reactions were transient and predominantly mild to moderate in severity. Pain,
induration and erythema were typically observed immediately after injection while pruritus and rash
appeared within a median of 24 and 48 hours, respectively. All injection site reactions resolved,
mostly within a few hours or days. Injection site reactions generally did not necessitate discontinuation
of the medicinal product.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage f35bc2143e61535da4f7f4d9965259de6bfb17450beedf8aa64f72cc73e88173 · Zeichen 2032–2593 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-142238 · Präparat HOS-098784
Serious hypersensitivity reactions
Anaphylactic reactions have been reported rarely. These reactions mostly occurred within 24 hours of
administration although some reactions have been delayed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage a66f74fd9a24412f4bfe74dcaa21dd09588b7319589102ab98993ca5ff3a06c9 · Zeichen 2595–2788 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-142239 · Präparat HOS-098784
Immunogenicity
In placebo-controlled studies, 0.4 % of patients (6 out of 1,701) treated with fremanezumab developed
anti-drug antibodies (ADA). The antibody responses were of low titer. One of these 6 patients
developed neutralising antibodies. With 12 months of treatment, ADA were detected in 2.3% of the
patients (43 out of 1,888) with 0.95% of the patients developing neutralising antibodies. The safety
and efficacy of fremanezumab were not affected by ADA development.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage b4aab42f4271a821a619c41aa6b48d3486a901763b497bc984d358e78604bd11 · Zeichen 2790–3265 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-142240 · Präparat HOS-098784
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 3267–3307 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ajovy
AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled syringe AJOVY 225 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-142241 · Präparat HOS-098784
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-04-04T11:30:00Z · SHA-256 1d65a40c3b8eb6e115cc741e0387b78196f4c978fd87567266b9a3547277e3e3 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3309–3623 im Abschnitt
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