Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Gegenanzeigen · Seffalair Spiromax

Seffalair Spiromax 12.75 micrograms/100 micrograms inhalation powder Seffalair Spiromax 12.75 micrograms/202 micrograms inhalation powder · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-142715 · Präparat HOS-098862

Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142716 · Präparat HOS-098862

6 Interactions with beta blockers

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142717 · Präparat HOS-098862

Beta adrenergic blockers may weaken or antagonise the effect of salmeterol. Both non-selective and selective β blockers should be avoided unless there are compelling reasons for their use. Potentially serious hypokalaemia may result from β2 agonist therapy (see section 4.4). Particular caution is advised in acute severe asthma as this effect may be potentiated by concomitant treatment with xanthine derivatives, steroids, and diuretics.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): xanthine (HOS-133925)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142719 · Präparat HOS-098862

Salmeterol

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142720 · Präparat HOS-098862

Potent CYP3A4 inhibitors Co-administration of ketoconazole (400 mg orally once daily) and salmeterol (50 micrograms inhaled twice daily) in 15 healthy subjects for 7 days resulted in a significant increase in plasma salmeterol exposure (1.4- fold Cmax and 15-fold AUC). This may lead to an increase in the incidence of other systemic effects of salmeterol treatment (e.g. prolongation of QTc interval and palpitations) compared with salmeterol or ketoconazole treatment alone (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) lead (HOS-085592)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142721 · Präparat HOS-098862

Clinically significant effects were not seen on blood pressure, heart rate, blood glucose, and blood potassium levels. Co-administration with ketoconazole did not increase the elimination half-life of salmeterol or increase salmeterol accumulation with repeat dosing.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) glucose (HOS-088412) potassium (HOS-086929)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142723 · Präparat HOS-098862

The concomitant administration of ketoconazole should be avoided, unless the benefits outweigh the potentially increased risk of systemic effects of salmeterol treatment. There is likely to be a similar risk of interaction with other potent CYP3A4 inhibitors (e.g., itraconazole, telithromycin, ritonavir).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142724 · Präparat HOS-098862

Moderate CYP3A4 inhibitors Co-administration of erythromycin (500 mg orally 3 times a day) and salmeterol (50 micrograms inhaled twice daily) in 15 healthy subjects for 6 days resulted in a small but non-statistically significant increase in salmeterol exposure (1.4-fold Cmax and 1.2-fold AUC). Co-administration with erythromycin was not associated with any serious adverse effects.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): erythromycin (HOS-084514)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142725 · Präparat HOS-098862

Fluticasone propionate

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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HOS-142726 · Präparat HOS-098862

Under normal circumstances, low plasma concentrations of fluticasone propionate are achieved after inhaled dosing, due to extensive first pass metabolism and high systemic clearance mediated by cytochrome P450 3A4 in the gut and liver. Hence, clinically significant drug interactions mediated by fluticasone propionate are unlikely.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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HOS-142727 · Präparat HOS-098862

In an interaction study in healthy subjects with intranasal fluticasone propionate, ritonavir (a highly potent cytochrome P450 3A4 inhibitor) administered 100 mg twice daily increased the fluticasone propionate plasma concentrations several hundred-fold, resulting in markedly reduced serum cortisol concentrations. Information about this interaction is lacking for inhaled fluticasone propionate, but a marked increase in fluticasone propionate plasma levels is expected. Cases of Cushing’s syndrome and adrenal suppression have been reported. The combination should be avoided unless the benefit outweighs the increased risk of systemic glucocorticoid undesirable effects (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142728 · Präparat HOS-098862

In a small study in healthy volunteers, the slightly less potent CYP3A inhibitor ketoconazole increased the exposure of fluticasone propionate after a single inhalation by 150%. This resulted in a greater reduction of plasma cortisol as compared with fluticasone propionate alone. Co-treatment with other potent CYP3A inhibitors, such as itraconazole, and moderate CYP3A inhibitors, such as erythromycin, is also expected to increase the systemic fluticasone propionate exposure and the risk of systemic undesirable effects. Caution is recommended and long-term treatment with such drugs should, if possible, be avoided.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) itraconazole (HOS-084516) erythromycin (HOS-084514)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142729 · Präparat HOS-098862

Co-treatment with CYP3A inhibitors, including cobicistat-containing products, is expected to increase the risk of systemic side-effects. The combination should be avoided unless the benefit outweighs the increased

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142730 · Präparat HOS-098862

7 risk of systemic corticosteroid side-effects, in which case patients should be monitored for systemic corticosteroid effects.

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HOS-142731 · Präparat HOS-098862

Interaction with P-glycoprotein inhibitors

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HOS-142732 · Präparat HOS-098862

Fluticasone propionate and salmeterol are both poor substrates of P-glycoprotein (P-gp). Fluticasone did not show P-gp inhibition potential in in vitro studies. No information is available on salmeterol P-gp inhibition potential. No clinical pharmacology studies with a specific P-gp inhibitor and fluticasone propionate/salmeterol have been conducted.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): propionate (HOS-108915)

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

Seffalair Spiromax 12.75 micrograms/100 micrograms inhalation powder Seffalair Spiromax 12.75 micrograms/202 micrograms inhalation powder · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-142734 · Präparat HOS-098862

Sympathomimetic medicinal products

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142735 · Präparat HOS-098862

Concomitant administration of other sympathomimetic medicinal products (alone or as part of combination therapy) can have a potentially additive effect.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Seffalair Spiromax

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HOS-142736 · Präparat HOS-098862

Summary of the safety profile

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Seffalair Spiromax

Seffalair Spiromax 12.75 micrograms/100 micrograms inhalation powder Seffalair Spiromax 12.75 micrograms/202 micrograms inhalation powder · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-142737 · Präparat HOS-098862

As this medicinal product contains salmeterol and fluticasone propionate, the type and severity of adverse reactions associated with each of the active substance may be expected. No increased incidence of adverse reactions has been seen following concurrent administration of the two compounds. The most frequently reported adverse reactions were nasopharyngitis (6.3%), headache (4.4%), cough (3.7%) and oral candidiasis (3.4%).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.