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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Ultomiris

HOS-098946 · Fachinformation

Quellenpassagen (23)

Nebenwirkungen · Ultomiris

Ultomiris 300 mg/3 mL concentrate for solution for infusion Ultomiris 1 100 mg/11 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-143207 · Präparat HOS-098946

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Ravulizumab has not been studied in paediatric patients with NMOSD.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-07-21T14:20:00Z · SHA-256 00e9c1aae169c90c13d7ad320dfbb3ab349e9f383abaa4a7cf15c55859699eb6 · Passage 0179d238ff076448ec4c55ac38f9bc09aa142f48735a23d669342b84131e6ef5 · Zeichen 6770–6884 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ultomiris

Ultomiris 300 mg/3 mL concentrate for solution for infusion Ultomiris 1 100 mg/11 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-143208 · Präparat HOS-098946

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-07-21T14:20:00Z · SHA-256 00e9c1aae169c90c13d7ad320dfbb3ab349e9f383abaa4a7cf15c55859699eb6 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 6886–6926 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ultomiris

Ultomiris 300 mg/3 mL concentrate for solution for infusion Ultomiris 1 100 mg/11 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-143209 · Präparat HOS-098946

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-07-21T14:20:00Z · SHA-256 00e9c1aae169c90c13d7ad320dfbb3ab349e9f383abaa4a7cf15c55859699eb6 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 6928–7242 im Abschnitt

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