Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 5
HOS-292258 · Präparat HOS-287636
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-292259 · Präparat HOS-287636
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 5983a4f3930ffd7eace002cee506bbd1833a962ab9403b1cddd2966b44151e12 · Zeichen 0–43 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292260 · Präparat HOS-287636
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292261 · Präparat HOS-287636
The most serious adverse reaction that may occur during ELZONRIS treatment is CLS (see sections
4.2 and 4.4) which was reported in 18% of patients with a median time to onset of CLS of 6 days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 7fd560f68aabbcc938cfa25b1ce9b3f039a663752b1a7b340df0c914d763358a · Zeichen 31–223 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292262 · Präparat HOS-287636
Adverse reactions occurring in ≥ 20% of patients treated with ELZONRIS were hypoalbuminemia,
increased transaminases, thrombocytopenia, nausea, fatigue and pyrexia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 77b0dcf911ee7632555d518418c6226c10c9c800621e44a9f3db0f8f82e880fe · Zeichen 225–389 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292263 · Präparat HOS-287636
Adverse reactions grade 3 and above according to the Common Terminology Criteria for Adverse
events (CTCAE) and occurring in > 5% of patients were increased transaminases, thrombocytopenia
and anaemia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 707b66b9582740b902b54b991188b907cfc31e944c4dc95d8fc4df851410c039 · Zeichen 391–592 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292264 · Präparat HOS-287636
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 594–629 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292265 · Präparat HOS-287636
The adverse reaction frequency is listed by MedDRA System Organ Class (SOC) at the preferred term
level. Frequencies of occurrence of adverse reactions are defined as: very common (≥ 1/10), common
(≥ 1/100 to < 1/10) and uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage c583d6e5b8a4aed710c4156158d0056ef6e80cd531090ac226ce279d3758fe06 · Zeichen 631–883 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-292266 · Präparat HOS-287636
The adverse reactions described in this section were identified in clinical studies of patients with
haematologic malignancies (N=176), including 89 patients with BPDCN. In these studies, ELZONRIS
was administered as monotherapy at doses of 7 mcg/kg (12/176, 7%), 9 mcg/kg (9/176, 5%) and
12 mcg/kg (155/176, 88%). Incidence and severity of adverse reaction in patients with BPDCN were
similar to those of the entire studied population.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage ce81f9fa224fb65e321549e70bbb6b7e297d83abf7d1dd05d603b8114dfaeb90 · Zeichen 885–1321 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-292267 · Präparat HOS-287636
7
Table 3: Tabulated list of adverse reactions by MedDRA System Organ Class
MedDRA System Frequency of CTCAE grade 3 and
Frequency of all CTCAE grades
Organ Class above
Infections and Common None
infestations Cellulitis
Uncommon
Pneumonia
Urinary tract infection
Gingivitis
Blood and lymphatic Very Common Very Common
system disorders Thrombocytopenia Thrombocytopenia
Anaemia Common
Common Febrile neutropenia
Febrile neutropenia Anaemia
Neutropenia Neutropenia
Leukopenia Leukopenia
Leukocytosis Lymphopenia
Lymphopenia Uncommon
Leukocytosis
Immune system Common Uncommon
disorders Cytokine release syndrome Cytokine release syndrome
Metabolism and Very Common Common
nutrition disorders Hypoalbuminemia Tumour lysis syndrome
Common Hyperglycaemia
Decreased appetite Hypoalbuminemia
Tumour lysis syndrome Hyponatraemia
Hyperglycaemia Uncommon
Hyperuricaemia Hyperuricaemia
Hypocalcaemia Hypocalcaemia
Hypomagnesaemia Hypokalaemia
Hyponatraemia Lactic acidosis
Hypokalaemia Acidosis
Hyperkalaemia
Hyperphosphataemia
Uncommon
Hypophosphataemia
Lactic acidosis
Acidosis
Psychiatric disorders Common None
Confusional state
Uncommon
Anxiety
Depression
Insomnia
Mental status changes
Nervous system Common Common
disorders Syncope Syncope
Headache Uncommon
Dizziness Cerebrovascular accident
Uncommon Metabolic encephalopathy
Encephalopathy
Metabolic encephalopathy
Cerebrovascular accident
Facial paralysis
Dysgeusia
Multiple sclerosis relapse
Somnolence
Paraesthesia
Parosmia
Peripheral motor neuropathy
Peripheral sensory neuropathy
Eye Disorders Common None
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 774b4417c325d15d302e44d6e610709c8505a48dde41821bea01120aee5faa54 · Zeichen 1377–4958 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-292268 · Präparat HOS-287636
8
MedDRA System Frequency of CTCAE grade 3 and
Frequency of all CTCAE grades
Organ Class above
Vision blurred
Uncommon
Conjunctival haemorrhage
Ocular hyperaemia
Vitreous floaters
Cardiac Disorders Common Uncommon
Pericardial effusion Ventricular fibrillation
Tachycardia Pericardial effusion
Sinus tachycardia Sinus tachycardia
Uncommon Myocardial infarction
Ventricular fibrillation
Supraventricular extrasystoles
Atrial fibrillation
Bradycardia
Myocardial infarction
Vascular disorders Very Common Common
Capillary leak syndrome Capillary leak syndrome
Hypotensiona Hypotension
Common
Flushing
Uncommon
Hypertension
Haematoma
Respiratory, thoracic Common Common
and mediastinal Hypoxia Hypoxia
disorders Pulmonary oedema Pulmonary oedema
Dyspnoea Uncommon
Epistaxis Respiratory failure
Pleural effusion Dyspnoea
Cough
Uncommon
Respiratory failure
Wheezing
Oropharyngeal pain
Tachypnoea
Gastrointestinal Very Common Uncommon
Disorders Nausea Nausea
Vomiting
Common
Dysphagia
Diarrhoea
Stomatitis
Dyspepsia
Dry mouth
Constipation
Uncommon
Abdominal distension
Abdominal pain
Gingival bleeding
Tongue blistering
Tongue haematoma
Hepatobiliary Common None
disorders Hyperbilirubinemia
Skin and Common Uncommon
subcutaneous tissue Pruritus Angioedema
disorders Rashb Rash
Hyperhidrosis
Petechiae
Uncommon
Angioedema
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 537978e9ce42dd8a9f7e6d36a3549efcb8372547d040c780ed0b75c0bf16e682 · Zeichen 5013–8132 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10
HOS-292269 · Präparat HOS-287636
9
MedDRA System Frequency of CTCAE grade 3 and
Frequency of all CTCAE grades
Organ Class above
Swelling face
Palmar-plantar erythrodysesthesia
syndrome
Urticaria
Alopecia
Pain of skin
Stasis dermatitis
Cold sweat
Dry skin
Musculoskeletal and Common Uncommon
connective tissue Back pain Back pain
disorders Bone pain Arthralgia
Myalgia Rhabdomyolysis
Arthralgia
Pain in extremity
Muscular weakness
Uncommon
Musculoskeletal pain
Coccydynia
Muscle spasms
Rhabdomyolysis
Renal and urinary Common Uncommon
disorders Acute kidney injury Acute kidney injury
Uncommon
Renal failure
Urinary retention
Urinary tract pain
Pollakiuria
Proteinuria
General disorders Very Common Common
and administration Pyrexia Fatigue
site conditions Chills Uncommon
Fatiguec Pyrexia
Oedema peripherald Chills
Common Oedema peripheral
Influenza-like illness Drug intolerance
Chest pain
Pain
Malaise
Uncommon
Drug intolerance
Hypothermia
Systemic inflammatory response
syndrome
Investigations Very Common Very Common
Transaminases increasede Transaminases increased
Weight increased Uncommon
Common Electrocardiogram QT prolonged
Electrocardiogram QT prolonged Blood lactate dehydrogenase increased
Blood alkaline phosphatase increased Bacterial test positive
Blood creatinine increased
Blood lactate dehydrogenase increased
Blood creatine phosphokinase increased
Activated partial thromboplastin time
prolonged
International normalised ratio increased
Uncommon
Blood fibrinogen decreased
Bacterial test positive
Weight decreased
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage b0cb37c68145557492df6b02ffbb4a553071ffe457f19418fa82d41bd25cbbe8 · Zeichen 8188–11532 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11
HOS-292270 · Präparat HOS-287636
10
MedDRA System Frequency of CTCAE grade 3 and
Frequency of all CTCAE grades
Organ Class above
Injury, poisoning and Common Uncommon
procedural Infusion related reaction Infusion related reaction
complications Contusion
a
Includes procedural hypotension, orthostatic hypotension
b
Includes rash pustular, rash maculo-papular, rash erythematous, rash generalised, rash macular
c
Includes asthenia, lethargy
d
Includes generalised oedema, oedema, peripheral swelling, fluid retention, fluid overload, periorbital oedema,
hypervolaemia
e
Includes ALT/AST increased, liver function test increased, hepatic enzyme increased
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 9261d1d09df1368fa20b42220bba391667bfb7d7f4f0222f76eb9b5bb32239cd · Zeichen 11585–12449 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292271 · Präparat HOS-287636
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 12451–12492 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292272 · Präparat HOS-287636
Capillary leak syndrome
Capillary leak syndrome was reported in 18% (32/176), with 12% (21/176) Grade 2, 3% (6/176)
Grade 3, 1% (2/176) Grade 4, and fatal in 1.7% (3/176). Of the 25 patients that resumed treatment
after experiencing an event of CLS, only 1 patient experienced a recurrence of CLS. The median time
to onset of CLS was short (6 days), with all but 2 patients experiencing the first onset of CLS in
cycle 1. No patient experienced the first onset of CLS after cycle 2. The overall incidence of CLS was
similar in patients with BPDCN (20%, 18/89), including 12% (11/89) Grade 2, 2% Grade 3 (2/89), 2%
Grade 4 (2/89) and 3 fatal cases (3%). Patients are required to have adequate cardiac function prior to
administration of ELZONRIS (see sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage c991998f35a26cfbe3bd6f5f707f4bce1421b9f0e2bba1be763fae7e6ab60942 · Zeichen 12494–13266 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292273 · Präparat HOS-287636
Hepatotoxicity
ALT and AST elevations were reported as adverse reactions in 47% (83/176) and 46% (81/176) of
patients treated with ELZONRIS monotherapy, respectively. ≥ Grade 3 ALT and AST increased were
reported in 23% (40/176) and 23% (40/176), respectively. Elevated liver enzymes occurred in the
majority of patients in cycle 1 and were reversible following dose interruptions (see section 4.4).
Similar onset time and incidence were observed in patients with BPDCN, with 51% (45/89) of patients
experiencing adverse events of ALT and AST elevations, with ≥ Grade 3 ALT and AST increased
reported in 28% (25/89) and 29% (26/89) respectively. Two patients with BPDCN met the laboratory
criteria for Hy’s Law; in both cases the laboratory abnormalities were noted during Cycle 1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage cea4a40ae23032db9f94e465c8f77aca99d0b3d539bd5d7863bf64600c7f2274 · Zeichen 13268–14049 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292274 · Präparat HOS-287636
Haematological abnormalities
Thrombocytopenia was reported in 30% (53/176) of patients treated with ELZONRIS monotherapy
and in 35% (31/89) of patients with BPDCN. Thrombocytopenia Grade ≥ 3 was reported in 23%
(40/176) of patients treated with ELZONRIS monotherapy and in 26% (23/89) of patients with
BPDCN. The majority of thrombocytopenia events were reported in cycle 1 and cycle 2 of treatment.
Neutropenia was reported in 9% (15/176) of patients treated with ELZONRIS monotherapy and in 11%
(10/89) of patients with BPDCN, with events ≥ Grade 3-reported in 6% (11/176) and 8% (7/89),
respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 61e966913e828a1dd0239ab871b9c9e73b534657d22596721dad571b25b603aa · Zeichen 14051–14654 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292275 · Präparat HOS-287636
Hypersensitivity
Reactions representative of hypersensitivity were reported in 19% (33/176) of patients treated with
ELZONRIS monotherapy and in 17% (15/89) of patients with BPDCN, with events ≥ Grade 3
reported in 3% (6/176) and 4% (4/89), respectively (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage a3ab6801a84fa7e7958684f16b28982280c963ff3178dd2e394ac0a7ad3adb39 · Zeichen 14656–14928 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292276 · Präparat HOS-287636
Immunogenicity
Immune response was evaluated by assessment of serum binding reactivity against tagraxofusp (anti-
drug antibodies; ADA) and neutralising antibodies by inhibition of functional activity. Immune
response was assessed using two immunoassays. The first assay detected reactivity directed against
tagraxofusp (ADA), and the second assay detected reactivity against the interleukin-3 (IL-3) portion of
tagraxofusp. Two cell-based assays were used to investigate the presence of neutralising antibodies by
inhibition of a cell-based functional activity.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage 1a055cff1215bf2fd536f8a4b79c284483d4ab27b9139cc5b34a45d903ffea57 · Zeichen 14930–15492 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Elzonris
ELZONRIS 1 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-292277 · Präparat HOS-287636
In 190 patients treated with ELZONRIS in four clinical studies:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-27T13:19:00Z · SHA-256 0ffd05b6c41de7d415f09efb34a88433399a9daabb2074444fb8c8b12c0d7b1c · Passage a059b2c5e7e5037fd282507f255d2f48e509fafb98eb88946852ee9b87befc2b · Zeichen 15494–15557 im Abschnitt
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