Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Ponvory

HOS-099260 · Fachinformation

Quellenpassagen (41)

Wechselwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12

HOS-144789 · Präparat HOS-099260

Paediatric population

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage f8de81cbdc552a4640ef023d45d58925828891a0a998c10f0caafbd8351b3249 · Zeichen 3278–3299 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12

HOS-144790 · Präparat HOS-099260

Interaction studies have only been performed in adults.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 27d91298937e9be3835721f0bf7f967649f1c06c5a485887df615f044da18d70 · Zeichen 3301–3356 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-144791 · Präparat HOS-099260

Summary of the safety profile

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-144792 · Präparat HOS-099260

The most commonly reported adverse reactions are nasopharyngitis (19.7%), alanine aminotransferase increased (17.9%) and upper respiratory tract infection (11%).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage ef3e5056750ebf6584cc09a799bc14aeef780547acaed92ffad3d1da3c17d674 · Zeichen 31–192 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-144793 · Präparat HOS-099260

Tabulated list of adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 194–229 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-144794 · Präparat HOS-099260

Adverse reactions reported with ponesimod in controlled clinical trials and uncontrolled extension trials are ranked by frequency, with the most frequent reactions first. Frequencies were defined using the following convention: very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000); not known (cannot be estimated from the available data).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 0213054e96cde7a5c630a9e232b29b06991af6c73b8a71958bf1ffac43815be3 · Zeichen 231–646 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13–14

HOS-144795 · Präparat HOS-099260

13 Table 2: Tabulated list of adverse reactions System Organ Very common Common Uncommon Class (SOC) urinary tract infection, bronchitis, influenza, rhinitis, respiratory tract nasopharyngitis, upper Infections and infection, respiratory tract respiratory tract infestations infection viral, infection pharyngitis, sinusitis, viral infection, herpes zoster, laryngitis, pneumonia Blood and lymphopenia, lymphocyte lymphatic system count decreased disorders Psychiatric depression, insomnia, disorders anxiety dizziness, hypoaesthesia, Nervous system somnolence, migraine, disorders seizure Eye disorders macular oedema Ear and labyrinth vertigo disorders Cardiac disorders bradycardia Vascular disorders hypertension Respiratory, thoracic and dyspnoea, cough mediastinal disorders Gastrointestinal dyspepsia dry mouth disorders Musculoskeletal back pain, arthralgia, pain and connective in extremity, ligament joint swelling tissue disorders sprain General disorders fatigue, pyrexia, oedema and peripheral, chest administration site discomfort conditions aspartate aminotransferase increased, hypercholesterolaemia, alanine hepatic enzyme increased, Investigations aminotransferase hyperkalaemia C-reactive protein increased increased, transaminases increased, blood cholesterol increased

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 28994e8f1974b21a8506c83ac377b373774c4c41a2d1a8430a5361da440ef2be · Zeichen 701–3829 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14

HOS-144796 · Präparat HOS-099260

Description of selected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 3831–3872 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14

HOS-144797 · Präparat HOS-099260

Bradyarrhythmia In the Phase 3 OPTIMUM study (see section 5.1), bradycardia at treatment initiation (sinus bradycardia/HR less than 50 bpm on ECG on day 1) occurred in 5.8% of ponesimod-treated patients compared to 1.6% of patients receiving teriflunomide 14 mg. Patients who experienced bradycardia were generally asymptomatic. Bradycardia resolved in all patients without intervention and did not require discontinuation of ponesimod treatment. On day 1, 3 patients treated with ponesimod had asymptomatic post-dose HR below or equal to 40 bpm; all 3 patients had baseline HRs below 55 bpm.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 9f7dae8c741c85c043ce67ab5ed8003f2a7fbd81484d6a01fbbb5a0825a2462c · Zeichen 3874–4466 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14–15

HOS-144798 · Präparat HOS-099260

14 Initiation of ponesimod treatment has been associated with transient AV conduction delays that follow a similar temporal pattern as the observed decrease in HR during dose titration. The AV conduction delays manifested as first-degree AV block (prolonged PR interval on ECG), which occurred in 3.4% of ponesimod -treated patients and in 1.2% of patients receiving teriflunomide 14 mg in the OPTIMUM study. No second-degree AV blocks, Mobitz type I (Wenckebach), were observed in OPTIMUM. The conduction abnormalities typically were transient, asymptomatic, resolved within 24 hours, resolved without intervention, and did not require discontinuation of ponesimod treatment.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage c99a69a263046b57056dddbef78f9418bacda8404c09a1e73d1d9937fa6cea55 · Zeichen 4519–5196 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144799 · Präparat HOS-099260

Infections In the Phase 3 OPTIMUM study (see section 5.1), the overall rate of infections was comparable between the ponesimod-treated patients and those receiving teriflunomide 14 mg (54.2% vs 52.1% respectively). Nasopharyngitis and viral infections were more common in ponesimod-treated patients. Serious or severe infections occurred at a rate of 1.6% in ponesimod-treated patients compared to 0.9% of patients receiving teriflunomide 14 mg.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage e4a66a147b0ec22454cdbaaa5101c73c3af80b1c84b4561fdef8d1241fb4faec · Zeichen 5198–5643 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144800 · Präparat HOS-099260

In OPTIMUM, the rate of herpetic infections was not different between the ponesimod-treated patients and those receiving teriflunomide 14 mg (4.8%).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 9e275d91a4869edf729e9f439f5622771e1ea68791c0cfbd3772f6833198749e · Zeichen 5645–5793 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144801 · Präparat HOS-099260

Blood lymphocyte count reduction In OPTIMUM, 3.2% of ponesimod-treated patients compared to none of the patients receiving teriflunomide 14 mg, experienced lymphocyte counts less than 0.2 × 109/L with values generally resolving to greater than 0.2 × 109/L while remaining on treatment with ponesimod.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 988546f7492fac58fc3a6e749ca578d33708e56abca243969453bf8d462edb03 · Zeichen 5795–6095 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144802 · Präparat HOS-099260

Macular oedema In OPTIMUM, macular oedema was reported in 1.1% of ponesimod-treated patients compared to none of the patients receiving teriflunomide 14 mg.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 73ff8be82915b7b473d9260889c4dabe46bc5b29d6a2cc71336729e9df407449 · Zeichen 6097–6253 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144803 · Präparat HOS-099260

Liver enzymes elevation In the OPTIMUM study, ALT increased to three and five times the upper limit of normal (ULN) in 17.3% and 4.6% of ponesimod-treated patients, respectively, compared to 8.3% and 2.5% of patients receiving, teriflunomide 14 mg, respectively. ALT increased eight times ULN in 0.7% ponesimod-treated patients compared to 2.1% in patients receiving teriflunomide 14 mg. The majority of elevations occurred within 6 or 12 months of starting treatment. ALT levels returned to normal after discontinuation of ponesimod. Most cases of ALT increases ≥3×ULN resolved on continued ponesimod treatment, and the remaining cases resolved upon treatment discontinuation. In clinical trials, ponesimod was discontinued if the elevation exceeded a 3 -fold increase and the patient showed symptoms related to hepatic dysfunction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage b58289d891d93e1004555c402f9036411f14e7e3d96d4c8f4baf193974439a7d · Zeichen 6255–7088 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144804 · Präparat HOS-099260

Respiratory effects Dose-dependent reductions in forced expiratory volume over 1 second (FEV1) were observed in patients treated with ponesimod (see section 4.4). In OPTIMUM, a higher proportion of ponesimod-treated patients (19.4%) had a reduction of more than 20% from baseline in percent predicted FEV1 compared to 10.6% of patients receiving teriflunomide 14 mg. The reduction from baseline in percent predicted FEV1 at 2 years was 8.3% in ponesimod-treated patients compared to 4.4% in patients receiving teriflunomide 14 mg. The changes in FEV1 and DLCO appear to be partially reversible after treatment discontinuation. In the OPTIMUM study, 7 patients discontinued ponesimod because of pulmonary adverse events (dyspnoea). Ponesimod has been tested in MS patients with mild to moderate asthma or chronic obstructive pulmonary disease. The changes in FEV1 were similar in this subgroup compared with the subgroup of patients without baseline lung disorders.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 5fc9b2d25896ac3bc6e6ecd84dfaed6cddb107ad2b56b63903f2a44f7fc45149 · Zeichen 7090–8054 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15

HOS-144805 · Präparat HOS-099260

Increased blood pressure In OPTIMUM, ponesimod-treated patients had an average increase of 2.9 mmHg in systolic blood pressure and 2.8 mmHg in diastolic blood pressure compared to 2.8 mmHg and 3.1 mmHg in patients receiving teriflunomide 14 mg, respectively. An increase in blood pressure with ponesimod was first detected after approximately 1 month of treatment initiation and persisted with continued treatment. The blood pressure values after ponesimod treatment discontinuation indicate reversibility.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage c9fd014785fd94d2c1fae4db4843a763a31d91f957aef94a3e163501dc8b456b · Zeichen 8056–8562 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15–16

HOS-144806 · Präparat HOS-099260

15 Hypertension was reported as an adverse reaction in 10.1% of ponesimod-treated patients and in 9.0% of patients receiving teriflunomide 14 mg.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage b2fa24317a48c5c3f9de03d2a2c18e98a4da253140cb45480085ded55c70fca9 · Zeichen 8615–8761 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16

HOS-144807 · Präparat HOS-099260

Cutaneous neoplasm In OPTIMUM, a case of malignant melanoma and two cases of basal cell carcinoma (0.4%) were reported in ponesimod-treated patients compared to one case of basal cell carcinoma (0.2%) in patients receiving teriflunomide 14 mg. An increased risk of cutaneous malignancies has been reported in association with another S1P receptor modulator.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 7d1a19266008a643205185ad5c644d3ef1a65714a9d0753b359ef06486886597 · Zeichen 8763–9120 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ponvory

Ponvory 2 mg film-coated tablets Ponvory 3 mg film-coated tablets Ponvory 4 mg film-coated tablets Ponvory 5 mg film-coated tablets Ponvory 6 mg film-coated tablets Ponvory 7 mg film-coated tablets Ponvory 8 mg film-coated tablets Ponvory 9 mg film-coated tablets Ponvory 10 mg film-coated tablets Ponvory 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16

HOS-144808 · Präparat HOS-099260

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-10T12:00:00Z · SHA-256 22aeeb9332cb21ba49be6dac5aee38e9c86e8cc3c44811970b33408e3fed5e74 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 9122–9162 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.