Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-145313 · Präparat HOS-099328
The safety of finerenone in patients with heart failure (HF) with LVEF ≥ 40% was evaluated in the
phase III study, FINEARTS-HF. In this study, 2 993 patients received finerenone (10 mg, 20 mg, or
40 mg once daily) with a mean duration of treatment of 2.1 years.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage fc39c2badae888e9e621561883ec8854bebd0c1b3fe65a3a109fb7078accdf92 · Zeichen 712–973 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12
HOS-145314 · Präparat HOS-099328
11
The adverse reactions observed are listed in table 5. They are classified according to MedDRA system
organ class and frequency convention.
Adverse reactions are grouped according to their frequencies in the order of decreasing seriousness.
Frequencies are defined as follows:
Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100), rare
(≥ 1/10 000 to < 1/1 000), very rare (< 1/10 000), not known (cannot be estimated from the available
data).
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 0a05d23f1d3b58ed0fcc2ff51e7ff3a7940fcb95390cb3036d2f2c86568e83d4 · Zeichen 1027–1502 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-145315 · Präparat HOS-099328
Table 5: Adverse reactions
System organ class Frequency CKD with T2D HF with LVEF ≥ 40%
Very common Hyperkalaemia -
Metabolism and Hyperkalaemia
nutrition disorders Hyponatraemia
Common Hyponatraemia
Hyperuricaemia
Hyperuricaemia
Vascular disorders Common Hypotension Hypotension
Gastrointestinal Diarrhoea
Common -
disorders Constipation
Skin and
subcutaneous tissue Common Pruritus -
disorders
Renal and urinary Renal impairment
Common -
disorders Acute kidney injury
Blood creatinine Blood creatinine
Common increased/ Glomerular increased/ Glomerular
Investigations filtration rate decreased filtration rate decreased
Uncommon Haemoglobin decreased -
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage c5be3ae1c9f468d0b8d4522bbab96b8d327543f60f48546a17ec1e13cab5bc60 · Zeichen 1504–3159 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-145316 · Präparat HOS-099328
Description of selected adverse reactions
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 3161–3202 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-145317 · Präparat HOS-099328
Hyperkalaemia
An increase from baseline in mean serum potassium in the first month of treatment of up to
0.2 mmol/L was observed in the finerenone group compared to placebo, which remained stable
thereafter.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 55e501d42cd676e46004d0a92ed60a75059e8969bde013737169502b8ac8d451 · Zeichen 3204–3411 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-145318 · Präparat HOS-099328
In the pooled data of FIDELIO-DKD and FIGARO-DKD studies, hyperkalaemia events were reported
in 14.0% of finerenone-treated patients compared with 6.9% of placebo-treated patients. Serious
events of hyperkalaemia were reported more frequently for finerenone (1.1%) than for placebo (0.2%).
Serum potassium concentrations > 5.5 mmol/L and > 6.0 mmol/L were reported in 16.8% and 3.3% of
finerenone-treated patients and in 7.4% and 1.3% of placebo-treated patients, respectively.
Hyperkalaemia leading to permanent discontinuation in patients who received finerenone was 1.7%
versus 0.6% in the placebo group. Hospitalisation due to hyperkalaemia in the finerenone group was
0.9% versus 0.2% in the placebo group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage a5f1f22f6589b9296d9833bdc6e8c9532bd6610801ed39f535e9052c92bca6b9 · Zeichen 3413–4124 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-145319 · Präparat HOS-099328
In the FINEARTS-HF study, hyperkalaemia events were reported in 9.7% of finerenone-treated
patients compared with 4.2% of placebo-treated patients. Hyperkalaemia leading to permanent
discontinuation in patients who received finerenone was 0.4% versus 0.2% in the placebo group.
Hospitalisation due to hyperkalaemia in the finerenone group was 0.5% versus 0.2% in the placebo
group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 38e849f7e656a2997a7c2d2513dbdfd9a50e237958d9d12f982d42a77789d7f5 · Zeichen 4126–4507 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-145320 · Präparat HOS-099328
In all studies, the majority of hyperkalaemia events were mild to moderate and resolved in patients
treated with finerenone.
For specific recommendations, see sections 4.2 and 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage f1e651e02db0a0e76b49ad6a18cabcc1e3b3923838a45a86d6db9a10977355a8 · Zeichen 4509–4689 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13
HOS-145321 · Präparat HOS-099328
12
Worsening of renal function
In the pooled data of FIDELIO-DKD and FIGARO-DKD studies, GFR decreased events were
reported in 5.4% of finerenone-treated patients compared with 4.2% of placebo-treated patients. GFR
decreased events leading to permanent discontinuation were the same in patients receiving finerenone
or placebo (0.2%). Hospitalisation due to decreased GFR was the same in patients receiving
finerenone or placebo (< 0.1%).
Blood creatinine increased events were reported in 2.6% of finerenone-treated patients compared with
2.3% of placebo-treated patients.
The majority of GFR decreased/blood creatinine increased events were mild or moderate and resolved
in patients treated with finerenone. Patients on finerenone experienced an initial decrease in eGFR
(mean 2 mL/min/1.73 m2) that attenuated over time compared to placebo. This decrease appeared to be
reversible during continuous treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage a59ed1d5419d53cdf41699c92d702e71cc14faf386ece92fb0da748640a6014b · Zeichen 4744–5657 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-145322 · Präparat HOS-099328
In the FINEARTS-HF study, events related to worsening of renal function were reported more
frequently in patients treated with finerenone (17.7%) compared to those receiving placebo (10.9%).
The reported events included renal impairment (6.6% vs. 3.9%), GFR decreased (5.2% vs. 3.6%),
acute kidney injury (3.7% vs. 2.1%), renal failure (2.6% vs. 1.6%), and blood creatinine increased
(1.2% vs. 0.8%).
Overall, most of the reported events related to worsening of renal function were mild to moderate and
resolved in patients treated with finerenone. In some cases where finerenone was permanently
discontinued, eGFR did not return to baseline levels. Events related to worsening of renal function that
led to permanent discontinuation were identical in both the finerenone and placebo groups (0.3%).
Events related to worsening of renal function leading to hospitalisation were reported more frequently
in patients treated with finerenone compared to the placebo group (2.0% vs. 1.3%), with acute kidney
injury being the most frequently reported event leading to hospitalisation (1.6% in finerenone vs. 0.8%
in placebo).
Patients on finerenone experienced an initial decrease in GFR that appeared to be reversible during
continuous treatment. The mean difference in GFR between finerenone and placebo was
approximately 3-4 mL/min/1.73 m2 from month 1 to month 6. After month 6, the decline in GFR was
slightly larger in the placebo group, with a mean difference between finerenone and placebo of
approximately 2-3 mL/min/1.73 m2.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage a3ba8285232dfae2a1353c9d6d095693946ca052ebcfb01645d4ebbb0c93f8c3 · Zeichen 5659–7187 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-145323 · Präparat HOS-099328
Hypotension
Finerenone treatment led to a mean systolic blood pressure decrease by 2-4 mm Hg and a mean
diastolic blood pressure decrease by 1-2 mm Hg at month 1, remaining stable thereafter.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 17a613b8ea329a36368f04beb61a0e3b460bfb53507d08f810af2d865e5e980c · Zeichen 7189–7380 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-145324 · Präparat HOS-099328
In the pooled data of FIDELIO-DKD and FIGARO-DKD studies, hypotension events were reported in
4.7% of finerenone-treated patients compared with 3.0% of placebo-treated patients. In 3 patients
(< 0.1%), finerenone treatment was permanently discontinued due to hypotension. Hospitalisation due
to hypotension was the same in patients receiving finerenone or placebo (0.1%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 5be0cacb66f395c83145d6ad1844d59fb55f7d9f7c72fe0b15289db41dc326e9 · Zeichen 7382–7753 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-145325 · Präparat HOS-099328
In the FINEARTS-HF study, hypotension events were reported in 7.6% of finerenone-treated patients
compared with 4.7% of placebo-treated patients. In 3 patients (0.1%), finerenone treatment was
permanently discontinued due to hypotension. Hospitalisation due to hypotension was 0.4% in the
finerenone group versus 0.3% in the placebo group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage ed2747dcabd898a601649227514328bd4c52a6772bc71187ef018245d3abdd86 · Zeichen 7755–8094 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-145326 · Präparat HOS-099328
In all studies, the majority of hypotension events were mild or moderate and resolved in patients
treated with finerenone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 6a94b6314da90d79c13b5bdfc256ac2fc52e2522191efd20b983f4581067e724 · Zeichen 8096–8218 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-145327 · Präparat HOS-099328
Hyperuricaemia
In the pooled data of FIDELIO-DKD and FIGARO-DKD studies, hyperuricaemia events were
reported in 5.1% of finerenone-treated patients compared with 3.9% of placebo-treated patients. An
increase from baseline in mean serum uric acid of 0.3 mg/dL was seen in the finerenone group
compared to placebo up to month 16, which attenuated over time. Gout reporting was comparable in
finerenone-treated patients (3.1%) and in placebo-treated patients (3.0%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 37a84f1753bbe6be34ddfe5990b9af2ffd6704a1fb728a7f321b2de58f0759e1 · Zeichen 8220–8683 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13–14
HOS-145328 · Präparat HOS-099328
13
In the FINEARTS-HF study, hyperuricaemia reporting was comparable in finerenone-treated patients
(2.7%) and in placebo-treated patients (2.4%). Gout reporting was comparable in finerenone-treated
patients (2.4%) and in placebo-treated patients (2.8%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 1f6f901bac385943cad6b19d754409c803d8b2ef89135b8b79abb9acd83ee315 · Zeichen 8737–8992 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-145329 · Präparat HOS-099328
In all studies, hyperuricaemia events were non-serious and did not result in permanent discontinuation
in patients who received finerenone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage d8873ef65615873e27077c957bc07e11d1200973bbcbad633e9d14711e31ee3c · Zeichen 8994–9133 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-145330 · Präparat HOS-099328
Gastrointestinal disorders
In the FINEARTS-HF study, diarrhoea (5.7% vs. 4.4%) and constipation (3.8% vs. 2.7%) were
reported more frequently for finerenone compared with placebo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 860fce880f6145a3af3c244246c99127d2a608abe33e8122e05a2611293e05fd · Zeichen 9135–9314 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-145331 · Präparat HOS-099328
Haemoglobin decreased
In the pooled data of FIDELIO-DKD and FIGARO-DKD studies, finerenone was associated with a
placebo-corrected absolute decrease in mean haemoglobin of 0.15 g/dL and mean haematocrit of 0.5%
after 4 months of treatment. Anaemia reporting was comparable in finerenone-treated patients (6.5%)
and placebo-treated patients (6.1%). The frequency of serious events of anaemia was low in both the
finerenone-treated and placebo-treated patients (0.5%). Changes in haemoglobin and haematocrit were
transient and reached comparable levels to those observed in the placebo-treated group after about
24-32 months.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 1819cc8986fc2735e1d691d4ee997e3f9ab3d9f3d1e9da21f8e00e7bca93a255 · Zeichen 9316–9939 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kerendia
Kerendia 10 mg film-coated tablets Kerendia 20 mg film-coated tablets Kerendia 40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-145332 · Präparat HOS-099328
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-07T09:57:00Z · SHA-256 98ba233d390b44b94791f7f65cd1eff51a109db99630ace3897a132ef234b558 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 9941–9981 im Abschnitt
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