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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Beyfortus

HOS-099456 · Fachinformation

Quellenpassagen (25)

Nebenwirkungen · Beyfortus

Beyfortus 50 mg solution for injection in pre-filled syringe Beyfortus 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-146170 · Präparat HOS-099456

The safety profile of nirsevimab in children during their second RSV season was consistent with the safety profile of nirsevimab observed during their first RSV season.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-01T17:30:00Z · SHA-256 6ddd9e8a4f288c6c9e290304a19baeffd2d4b6b593c6f38acd1d61a1b2295e11 · Passage 7cb92f9a0c4aca1203026fd1f3bd70d8d857eac901c82909eaa0408826001e11 · Zeichen 4252–4420 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Beyfortus

Beyfortus 50 mg solution for injection in pre-filled syringe Beyfortus 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-146171 · Präparat HOS-099456

Term and Preterm Infants entering their first RSV season

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-01T17:30:00Z · SHA-256 6ddd9e8a4f288c6c9e290304a19baeffd2d4b6b593c6f38acd1d61a1b2295e11 · Passage 3a82acf68307b40e7823ec030e3a5ed3fe32e18f68bc5c6458e58b7367482e5d · Zeichen 4422–4478 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Beyfortus

Beyfortus 50 mg solution for injection in pre-filled syringe Beyfortus 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-146172 · Präparat HOS-099456

Safety of nirsevimab was also evaluated in HARMONIE, a randomised open-label multicentre trial in 8 034 term and preterm infants (GA ≥29 weeks) entering their first RSV season (not eligible for palivizumab), who received nirsevimab (n=4 016) or no intervention (n=4 018) for the prevention of respiratory syncytial virus lower respiratory tract infection (RSV LRTI) hospitalisation. The safety profile of nirsevimab administered in the first RSV season was consistent with the safety profile of nirsevimab in the placebo-controlled trials (D5290C00003 and MELODY).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-01T17:30:00Z · SHA-256 6ddd9e8a4f288c6c9e290304a19baeffd2d4b6b593c6f38acd1d61a1b2295e11 · Passage f93ae9ebc35660d49c72f0ead5afc0e9991731d245bacd069073631845aba248 · Zeichen 4480–5044 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Beyfortus

Beyfortus 50 mg solution for injection in pre-filled syringe Beyfortus 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-146173 · Präparat HOS-099456

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-01T17:30:00Z · SHA-256 6ddd9e8a4f288c6c9e290304a19baeffd2d4b6b593c6f38acd1d61a1b2295e11 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5047–5087 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Beyfortus

Beyfortus 50 mg solution for injection in pre-filled syringe Beyfortus 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-146174 · Präparat HOS-099456

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-04-01T17:30:00Z · SHA-256 6ddd9e8a4f288c6c9e290304a19baeffd2d4b6b593c6f38acd1d61a1b2295e11 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5089–5403 im Abschnitt

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