Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Camzyos
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14–15
HOS-147622 · Präparat HOS-099694
14
The adverse reactions included in table 3 are listed according to system organ class in MedDRA.
Within each system organ class, the adverse reactions are presented in order of decreasing frequency
and seriousness. In addition, the corresponding frequency category for each adverse reaction is defined
as: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare
(≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage 5c574f1891828aa8de55cb245c24df5647e809e8dae0963741b2f0137235ab52 · Zeichen 606–1053 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Camzyos
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-147623 · Präparat HOS-099694
Table 3: Adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage e004d01f327a7df2d99a0bda3fefb1b543aecab9c7551146697f12bd0d517373 · Zeichen 1055–1090 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Camzyos
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-147624 · Präparat HOS-099694
System organ class Adverse reaction Frequency
Dizziness Very common
Nervous system disorders
Syncope Common
Cardiac disorders Systolic dysfunctiona Common
Respiratory, thoracic and Dyspnoea Very common
mediastinal disorders
a
Defined as LVEF < 50% with or without symptoms.
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Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage aa9975e4d782466518b101d936ffefec6c9e593bbf4c00e0fd6dafea98934f9f · Zeichen 1092–1605 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Camzyos
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HOS-147625 · Präparat HOS-099694
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Camzyos
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-147626 · Präparat HOS-099694
Systolic dysfunction
In Phase 3 clinical studies, 5% (9/179) of patients in the mavacamten group experienced reversible
reductions in LVEF < 50% (median 45%: range: 35-49%) while on treatment. In 56% (5/9) of these
patients, reductions were observed without other clinical manifestations. In all patients treated with
mavacamten, LVEF recovered following interruption of mavacamten and they completed the study on
treatment (see section 4.4).
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Nebenwirkungen · Camzyos
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-147627 · Präparat HOS-099694
Dyspnoea
In Phase 3 clinical studies, dyspnoea was reported in 12.3% of patients treated with mavacamten
compared to 8.7% of patients on placebo. In the EXPLORER-HCM study, most (67%) of the
dyspnoea events were reported after mavacamten was discontinued, with median time to onset of
2 weeks (range: 0.1-4.9) after last dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage 869e66f48c1541a34d5d6eb6b363db9a99d17e706d8934500f3823b866a7a495 · Zeichen 2094–2420 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Camzyos
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HOS-147628 · Präparat HOS-099694
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 2422–2462 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Camzyos
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-147629 · Präparat HOS-099694
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 2464–2778 im Abschnitt
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