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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Vaxneuvance

HOS-099718 · Fachinformation

    Nicht exakt verknüpft: pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) (unmatched)

    Quellenpassagen (34)

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

    HOS-147690 · Präparat HOS-099718

    Tabulated list of adverse reactions

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 3191–3226 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

    HOS-147691 · Präparat HOS-099718

    Adverse reactions associated with Vaxneuvance obtained from clinical studies, enrolling participants aged at least 6 weeks and older (N=10 996), and post-marketing surveillance are tabulated below.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 0732ecf02474289183ddb43cb11cd93d5337d272bd1cfcdbc0e196455b659e63 · Zeichen 3228–3425 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

    HOS-147692 · Präparat HOS-099718

    Adverse reactions reported for all age groups are listed in this section per system organ class, in decreasing order of frequency and seriousness. The frequency is defined as follows: - Very common (≥1/10) - Common (≥1/100 to <1/10) - Uncommon (≥1/1 000 to <1/100) - Rare (≥1/10 000 to <1/1 000) - Very rare (<1/10 000) - Not known (cannot be estimated from the available data).

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage ec06d713fb0a52916c7625d82a55920371b045cbea7c181882aabac47728e991 · Zeichen 3427–3829 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8

    HOS-147693 · Präparat HOS-099718

    7 Table 1: Adverse reactions

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage eadebb7caafe710367491f34196673431cd3fb2023352644fb39f573e822a5be · Zeichen 3886–3915 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

    HOS-147694 · Präparat HOS-099718

    System Organ Adverse reactions Frequency Class Infants/Children/Adolescents◊ Adults¶ 6W to <2Y‖ 2 to <18Y§ Immune system Hypersensitivity - - Rare disorders reaction including tongue oedema, flushing, and throat tightness Metabolism Decreased appetite Very common Common - and nutrition disorders Psychiatric Irritability Very common Common - disorders Nervous system Somnolence Very common Common - disorders Headache - Very common Very common Dizziness - - Uncommon† Gastrointestinal Nausea - Common Uncommon† disorders Vomiting Common Uncommon Uncommon Skin and Urticaria Common Common Rare subcutaneous Rash Common Not known ‡ Uncommon tissue disorders Musculoskeletal Myalgia - Very common Very common and connective Arthralgia - - Common* tissue disorders General Pyrexia⸸ Very common Common Uncommon† disorders and ≥39°C Very common - - administration ≥40 °C Common - - site conditions Injection-site pain Very common Very common Very common Injection-site Very common Very common Very common erythema Injection-site swelling Very common Very common Very common Injection-site Very common Common - induration Injection-site urticaria Uncommon - - Fatigue - Very common Very common Injection-site pruritus - - Common Injection-site warmth - - Uncommon Injection-site Common Common Uncommon bruising/haematoma Chills - - Uncommon† ¶ In adults, local and systemic adverse reactions were solicited daily after vaccination for 5 and 14 days, respectively. ◊ In infants, children and adolescents, local and systemic adverse reactions were solicited up to 14 days after vaccination. § Different systemic adverse reactions were solicited for participants 2 to <3 years of age, than for participants ≥3 to less than 18 years of age. For participants <3 years of age (Vaxneuvance N=32, 13-valent PCV N=28), decreased appetite, irritability, somnolence and urticaria were solicited from Day 1 through Day 14 following vaccination. For participants ≥3 to less than 18 years of age, fatigue, headache, myalgia, and urticaria were solicited from Day 1 through Day 14 following vaccination. † common in adults 18 to 49 years of age ‡ In clinical trials, no reactions were observed following Vaxneuvance in healthy children and adolescents and two reactions were observed in special populations (sickle cell disease and HIV). * very common in adults 18 to 49 years of age ⸸ defined as temperature ≥38 °C ‖ based on results in 3 589 participants excluding participants who received a mixed dose regimen.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 5c7db3f553fc13d19d6c2a8d14c47bbaeb46ccb9059821372f0f89ff40ee47dd · Zeichen 3921–9116 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9

    HOS-147695 · Präparat HOS-099718

    8 Description of selected adverse reactions.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147696 · Präparat HOS-099718

    In clinical studies older adults (≥50 years of age) reported lower frequencies of solicited local and systemic adverse reactions compared with younger adults (18–49 years of age). This difference was observed primarily for reactogenicity reactions, including injection-site reactions (pain, erythema and swelling) and systemic reactions such as fatigue, headache, myalgia, arthralgia and fever.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 9eaf7fc89643979525dc4d73edd0bb784d872599f7e26985c3d7eaf8302ab875 · Zeichen 9239–9633 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147697 · Präparat HOS-099718

    Additional information for other dosing regimens, vaccination schedules and special populations

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 0aa3ea8a5aba193330d437cc0108e584e16c69574651ed13763c04c1a43ea4c2 · Zeichen 9635–9730 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147698 · Präparat HOS-099718

    Mixed dose regimen of different pneumococcal conjugate vaccines The safety profiles of mixed 4-dose regimens of Vaxneuvance and the 13-valent PCV in healthy infants and children were generally comparable to those of complete 4-dose regimens of either Vaxneuvance or the 13-valent PCV (see section 5.1).

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 5e3c16d6e861c240b315c79b154d9c4a4f55c3136fd51ff689f24faf12fa5921 · Zeichen 9732–10034 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147699 · Präparat HOS-099718

    Catch-up vaccination schedule Safety was also assessed as a catch-up vaccination schedule in 126 healthy infants and children from 7 months to less than 2 years of age who received 2 or 3 doses of Vaxneuvance based on age at enrollment. The safety profile of the catch-up vaccination schedule was generally consistent with the safety profile of the routine vaccination schedule initiated from 6 weeks of age (see section 5.1).

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 73d4057277c2e260567f45d68899255df1ee48cf02d34aaddcef3f194b95eaec · Zeichen 10036–10462 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147700 · Präparat HOS-099718

    Children and adolescents with sickle cell disease or living with HIV Safety was also assessed in 69 children and adolescents 5 to less than 18 years of age with sickle cell disease and in 203 children and adolescents 6 to less than 18 years of age living with HIV, all of whom received a single dose of Vaxneuvance. The safety profile of Vaxneuvance in children with these conditions was generally consistent with the safety profile in healthy children (see section 5.1).

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 63c2b6bc146b68d0f99b858614936a61f70b5649f904ca36afab0523630c04fb · Zeichen 10464–10935 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147701 · Präparat HOS-099718

    Children and adults receiving haematopoietic stem cell transplant Safety was also assessed in 131 adults and 8 children ≥3 years of age who had received an allogeneic haematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) 3 to 6 months prior to enrollment, all of whom received between 1 and 4 doses of Vaxneuvance. The safety profile of Vaxneuvance in recipients of allo-HSCT was generally consistent with the safety profile in a healthy population.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 147e80385cf55323e00eaf7c4b97c845e2faf5f078a21ee5900f315c8fc42283 · Zeichen 10937–11380 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147702 · Präparat HOS-099718

    Reporting of suspected adverse reactions

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 11382–11422 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Vaxneuvance

    Vaxneuvance suspension for injection in pre-filled syringe Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (15-valent, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9

    HOS-147703 · Präparat HOS-099718

    Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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    Quellennachweis

    Version 2026-07-16T14:19:00Z · SHA-256 8c806efad2c6480965326c02c35aa390b1a5f1070feca6a9495a17a403d294b7 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 11424–11738 im Abschnitt

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