Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Scemblix
Scemblix 20 mg film-coated tablets Scemblix 40 mg film-coated tablets Scemblix 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-148125 · Präparat HOS-099834
Pancreatic toxicity
Pancreatitis occurred in 2% of patients receiving asciminib, with grade 3 reactions occurring in 1.1%
of patients. 0.5% of patients receiving asciminib permanently discontinued due to pancreatitis, while
asciminib was temporarily withheld in 1.1% of patients due to the adverse reaction. Asymptomatic
elevations of serum lipase and amylase occurred in 19.8% of patients receiving asciminib, with
grade 3 and 4 reactions occurring in 7.4% and 2% of patients, respectively. Of the patients with
elevation of pancreatic enzymes, asciminib was permanently discontinued in 2% of patients due to the
adverse reaction.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 158f99440f01bd68b91872f505e5d53b9ea763c97b2a5f30e81150327d0d85d9 · Zeichen 11490–12121 im Abschnitt
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HOS-148126 · Präparat HOS-099834
Pancreatitis occurred in 2.1% of patients with the T315I mutation receiving asciminib. Elevations of
serum lipase and amylase occurred in 31.3% of patients with the T315I mutation receiving asciminib,
with grade 3 and 4 reactions occurring in 22.9% of patients. 2.1% of patients with the T315I mutation
receiving asciminib permanently discontinued due to elevation of pancreatic enzymes, while asciminib
was temporarily withheld in 16.7% of patients due to the adverse reaction.
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 470318a84067b61431d685a33d8a60df44ae45978f22afe32a9e0ab784d186f8 · Zeichen 12123–12601 im Abschnitt
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HOS-148127 · Präparat HOS-099834
12
QT prolongation
Electrocardiogram QT prolongation occurred in 0.9% of patients receiving asciminib. In the
ASCEMBL clinical study, one patient had a prolonged QTcF greater than 500 milliseconds (ms)
together with more than 60 ms QTcF increase from baseline, and one patient had prolonged QTcF
with more than 60 ms QTcF increase from baseline.
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HOS-148128 · Präparat HOS-099834
Hypertension
Hypertension occurred in 17.1% of patients receiving asciminib, with grade 3 and 4 reactions reported
in 9% and 0.2% of patients, respectively. Among the patients with hypertension ≥ grade 3, the median
time to first occurrence of reactions was 40.14 weeks (range: 0.14 to 365 weeks). Asciminib was
temporarily withheld in 0.9% of patients due to the adverse reaction.
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HOS-148129 · Präparat HOS-099834
Hypertension occurred in 14.6% of patients with the T315I mutation receiving asciminib, with grade 3
and 4 reactions reported in 8.3% of patients. Among the patients with hypertension ≥ grade 3, the
median time to first occurrence of reactions was 32.64 weeks (range: 11.14 to 277.3 weeks), with
median duration of any occurring reaction of 7.57 weeks (95% CI, range: 2.14 to NE weeks).
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HOS-148130 · Präparat HOS-099834
Laboratory abnormalities
In the ASCEMBL study, decrease in phosphate levels occurred as a laboratory abnormality in 17.9%
(all grades) and 7.1% (grade 3/4) of 156 patients receiving asciminib at 40 mg twice daily. In the
ASC4FIRST study, decrease in phosphate levels based on normal ranges occurred as a laboratory
abnormality in 20.5% (all grades) of 200 patients receiving asciminib at 80 mg once daily.
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 848a56f74cd37045fb842381feb807e7175b1dd26c5402372c4e751f2dec58ac · Zeichen 13771–14176 im Abschnitt
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HOS-148131 · Präparat HOS-099834
In the X2101 study, decrease in phosphate levels occurred as a laboratory abnormality in 47.9% (all
grades) and 8.3% (grade 3/4) of 48 patients receiving asciminib at 200 mg twice daily.
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 05e2cb05e7651ac9161e974aff93e01d3a96898556e93b57101f78f27f0057cc · Zeichen 14178–14364 im Abschnitt
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HOS-148132 · Präparat HOS-099834
Increases in ALT, AST and bilirubin levels occurred as laboratory abnormalities in 50%, 37.5% and
25% (all grades) of 48 patients receiving asciminib at 200 mg twice daily, respectively. Among these
patients, increased ALT ≥ grade 3 events and increased AST ≥ grade 3 events were reported in 8.3%
and 2.1% of patients, respectively.
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage af66c64d998ab5d25dec860de438ce801f0a22b0f3f601f8578ca3227c7f41eb · Zeichen 14366–14698 im Abschnitt
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HOS-148133 · Präparat HOS-099834
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 14700–14740 im Abschnitt
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HOS-148134 · Präparat HOS-099834
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2026-08-07T15:31:00Z · SHA-256 a2fd46262678a8eeb46669611ee0714c6effd5303baddb16f404cbe6b0d0ab23 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 14742–15056 im Abschnitt
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