Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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BEKEMV 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-148449 · Präparat HOS-099910
In children and adolescent PNH patients (aged 11 years to less than 18 years) included in the
paediatric PNH study M07-005, the safety profile appeared similar to that observed in adult PNH
patients. The most common adverse reaction reported in paediatric patients was headache.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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BEKEMV 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13
HOS-148450 · Präparat HOS-099910
12
In paediatric aHUS patients (aged 2 months to less than 18 years) included in the aHUS studies C08-
002, C08-003, C09-001r and C10-003, the safety profile appeared similar to that observed in adult
aHUS patients. The safety profiles in the different paediatric subsets of age appear similar.
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Version 2026-09-15T13:22:00Z · SHA-256 d387d4b9d5a9018b26548a18de1ddda14618dff713302b935763ed70f39b9ee1 · Passage 79c13ac8c47d766389ddc049b4e4fab7fd73cbacda95120eb0b80916221602fc · Zeichen 11868–12163 im Abschnitt
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BEKEMV 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-148451 · Präparat HOS-099910
Other special population
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HOS-148452 · Präparat HOS-099910
Elderly population
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HOS-148453 · Präparat HOS-099910
No overall differences in safety were reported between elderly (≥ 65 years) and younger refractory
gMG patients (< 65 years) (see section 5.1).
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HOS-148454 · Präparat HOS-099910
Patients with other diseases
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HOS-148455 · Präparat HOS-099910
Safety data from other clinical studies
Supportive safety data were obtained in 12 completed clinical studies that included 934 patients
exposed to eculizumab in other disease populations other than PNH, aHUS, refractory gMG or
NMOSD. There was an un-vaccinated patient diagnosed with idiopathic membranous
glomerulonephropathy who experienced meningococcal meningitis. Adverse reactions reported in
patients with disease other than PNH, aHUS, refractory gMG or NMOSD were similar to those
reported in patients with PNH, aHUS, refractory gMG or NMOSD (see table 1 above). No specific
adverse reactions have emerged from these clinical studies.
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Version 2026-09-15T13:22:00Z · SHA-256 d387d4b9d5a9018b26548a18de1ddda14618dff713302b935763ed70f39b9ee1 · Passage 544cd286a3dd41a1872706b60888c2b9f3e43b8961dac9eb5155fa2eb73e59d7 · Zeichen 12386–13029 im Abschnitt
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HOS-148456 · Präparat HOS-099910
Reporting of suspected adverse reactions
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BEKEMV 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-148457 · Präparat HOS-099910
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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