Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
System organ class ADR Frequency category (%) Grade ≥ 3c
(MedDRA) (All grades) (%)
Infections and infestations Pneumonia Very common (13.9) 8.8
Upper respiratory
Very common (13.4) 0.3
tract infection
Urinary tract
Common (9.2) 1.3
infection
Blood and lymphatic Neutropeniab Very common (27.4) 22.8
system disorders Anaemiab Very common (18.4) 9.0
Thrombocytopeniab Very common (14.7) 7.2
Lymphocytosisb Common (5.0) 3.2
Nervous system disorders Headache Very common (10.7) 0.5
Cardiac disorders Atrial
fibrillation/atrial Common (3.1) 1.6
flutter
Vascular disorders Haemorrhageb Very common (20.4) 2.9
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
7
Epistaxis Common (4.2) 0.1
Haematuria Common (4.8) 0.2
Haematoma Common (2.4) 0.3
Conjunctival
Common (1.5) 0.1
haemorrhage
Bruisingb Very common (17.0) 0.2
Contusion Very common (14.2) 0.1
Petechiae Common (5.1) 0
Gastrointestinal disorders Diarrhoea Very common (19.5) 0.7
Nausea Very common (13.0) 0.3
Abdominal pain Common (7.4) 0.7
Hepatobiliary disorders Hepatic enzyme
Not known Not known
increased
Skin and subcutaneous Rashb
Very common (19.2) 1.2
tissue disorders
Musculoskeletal and Arthralgia
Very common (12.5) 0.8
connective tissue disorders
General disorders and Fatigue Very common (17.9) 1.4
administration site
Oedema peripheral Common (9.0) 0.3
conditions
a Frequencies are derived from Jaypirca exposure in patients with B-cell malignancies
b Includes multiple adverse reaction terms
c Severity grade assignment based on National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse
Events (NCI CTCAE) version 5.0
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-09-15T09:42:02Z · SHA-256 ac51358255b0e15966ab90f4c5f817ad50f84358de56be652a1c06ce9fa9a7c6 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5977–6291 im Abschnitt
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