Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ebglyss
Ebglyss 250 mg solution for injection in pre-filled syringe Ebglyss 250 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-150082 · Präparat HOS-100226
Injection site reactions (including pain and erythema) were reported more frequently in patients who
received lebrikizumab (2.6%) compared to placebo (1.5%). The majority (95 %) of injection site
reactions were mild or moderate in severity, and few patients (< 0.5%) discontinued lebrikizumab
treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-15T14:30:00Z · SHA-256 0d619f4e0f006af02495b61d465cd8fc873fd18206ac1438904eeaf6af443c06 · Passage 0064052fb0bffd7e1bb558c736f5e2618c72e970f7ede168fb1824f54fa9494b · Zeichen 3544–3847 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ebglyss
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HOS-150083 · Präparat HOS-100226
6
Herpes zoster
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-150084 · Präparat HOS-100226
Herpes zoster was reported in 0.6% of the patients treated with lebrikizumab and none of the patients
in the placebo group. All herpes zoster events reported were mild or moderate in severity and none led
to permanent discontinuation of treatment.
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HOS-150085 · Präparat HOS-100226
Long term safety
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Nebenwirkungen · Ebglyss
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HOS-150086 · Präparat HOS-100226
The safety of lebrikizumab was assessed in adults and adolescents with up to 3 years of continuous
treatment. A total of 1153 patients were enrolled in the ADjoin extension study, either directly or from
studies ADvocate-1, ADvocate-2, and ADore, with up to 1 year of exposure, or from studies ADhere
and Adopt-VA, with up to 16 weeks of exposure, and 771 patients completed 2 years of additional
lebrikizumab treatment in ADjoin. The safety profile remained consistent with longer exposure to
lebrikizumab, and no new safety concerns were observed.
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HOS-150087 · Präparat HOS-100226
Paediatric population
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HOS-150088 · Präparat HOS-100226
Adolescents 12 to 17 years of age
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HOS-150089 · Präparat HOS-100226
The safety of lebrikizumab was assessed in 372 patients 12 to 17 years of age with moderate-to-severe
atopic dermatitis, including 270 patients exposed for at least one year. The safety profile of
lebrikizumab in these patients was similar to the safety profile in adults with atopic dermatitis.
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HOS-150090 · Präparat HOS-100226
Reporting of suspected adverse reactions
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HOS-150091 · Präparat HOS-100226
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-15T14:30:00Z · SHA-256 0d619f4e0f006af02495b61d465cd8fc873fd18206ac1438904eeaf6af443c06 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5137–5451 im Abschnitt
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