Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Joenja
Joenja 70 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7
HOS-150291 · Präparat HOS-100280
6
System organ class Adverse reaction Frequency
General disorders and administration Fatigue Common
site conditions
Investigations Weight increased Very common
Neutrophil count decreased Very common
*Hypersensitivity: including itching, skin redness, hives, rash, difficulty breathing or swallowing (from post-marketing use of
Joenja)
**Atopic dermatitis: including dermatitis atopic and eczema
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Nebenwirkungen · Joenja
Joenja 70 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-150292 · Präparat HOS-100280
Description of selected adverse reactions
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HOS-150293 · Präparat HOS-100280
Neutrophil count decreased
Seven (33%) patients receiving leniolisib developed a transient absolute neutrophil count (ANC)
between 500 and 1500 cells/μL. No patients developed an ANC < 500 cells/μL and there were no
reports of infection associated with neutropenia. One case of Grade 3 neutrophil count decrease
considered related to leniolisib was reported.
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Joenja 70 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-150294 · Präparat HOS-100280
Hypersensitivity
Hypersensitivity reactions have been identified during post-marketing use of Joenja.
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HOS-150295 · Präparat HOS-100280
Paediatric population
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Nebenwirkungen · Joenja
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HOS-150296 · Präparat HOS-100280
Thirteen patients aged 12 to 17 were treated with leniolisib in the clinical trials. Frequency, type, and
severity of adverse reactions were similar to adults.
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Nebenwirkungen · Joenja
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HOS-150297 · Präparat HOS-100280
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Joenja
Joenja 70 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-150298 · Präparat HOS-100280
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2026-09-25T08:30:00Z · SHA-256 86ff542b4d3f7d0061b00035c52721373fd7e4b34a35a937a43304ec20dbf3fd · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3484–3798 im Abschnitt
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