Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-150719 · Präparat HOS-100372
Adverse reactions leading to treatment discontinuation are pneumonitis (< 1%), nausea (< 1%), fatigue
(< 1%), ALT increased (< 1%) and AST increased (< 1%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage 3974d5fa82c8ed4569007febadb87bdd48aecf8096901d8b13a960ad2df7b595 · Zeichen 803–959 im Abschnitt
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HOS-150720 · Präparat HOS-100372
The most common adverse reactions leading to dose reduction or interruption are nausea (14.7%),
diarrhoea (13.3%), vomiting (13.4%), fatigue (10.2%), ALT increased (10.2%), AST increased
(7.3%), blood creatinine increased (6.9%), anaemia (3.5%) and electrocardiogram QT prolonged
(3.4%).
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HOS-150721 · Präparat HOS-100372
Tabulated list of adverse reactions
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HOS-150722 · Präparat HOS-100372
Adverse reactions reported in clinical studies are listed by system organ class, preferred terms and by
frequency.
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HOS-150723 · Präparat HOS-100372
Adverse reaction frequency estimates are derived from 821 patients exposed at adagrasib 600 mg
twice-daily for a median duration of 5.2 months in pooled clinical studies involving patients with
KRAS G12C mutation-positive, for all solid tumours. See section 5.1 for information on the
characteristics of participants in the main clinical study.
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HOS-150724 · Präparat HOS-100372
The adverse reaction frequencies from clinical studies are displayed as all-cause adverse event
frequencies; a proportion of the events included in the frequency estimate for an adverse reaction may
have other causes, such as the disease being treated, concomitant medicinal products, or other
unrelated causes.
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HOS-150725 · Präparat HOS-100372
Frequencies are defined as: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon
(≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000); not known (cannot be
estimated from the available data). Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in
the order of decreasing seriousness.
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-150726 · Präparat HOS-100372
7
Table 3: Adverse reactions reported in patients treated with adagrasib
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-150727 · Präparat HOS-100372
All subjects treated with adagrasib 600 mg twice daily in clinical
studies
N = 821
System organ class Frequency All Grades Grade ≥ 3
Adverse reaction category % %
Blood and lymphatic system disorders
Anaemia Very common 32.4 7.2
Lymphocyte count decreased1 Common 9.9 3.7
Metabolism and nutrition disorders
Hyponatraemia Very common 17.1 4.0
Decreased appetite Very common 32.9 2.7
Nervous system disorders
Dizziness2 Very common 17.1 1.5
Cardiac disorders
Electrocardiogram QT prolonged Very common 11.0 3.4
Respiratory, thoracic and mediastinal
disorders
Pneumonitis Common 3.9 1.1
Gastrointestinal disorders
Diarrhoea Very common 65.2 5.1
Nausea Very common 59.9 4.6
Vomiting Very common 50.3 3.3
Lipase increased Very common 12.9 4.8
Amylase increased Very common 10.7 1.7
Hepatobiliary disorders
Hepatotoxicity3 Very common 41.1 11.3
Renal and urinary disorders
Blood creatinine increased Very common 31.7 <1
General disorders and administration
site conditions
Fatigue4 Very common 54.3 9.0
Peripheral oedema Very common 23.0 <1
1 Includes lymphocyte count decreased and lymphocytopenia
2 Includes dizziness and vertigo
3 Includes AST increased, ALT increased, blood alkaline phosphatase increased, blood bilirubin increased, Gamma-
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HOS-150728 · Präparat HOS-100372
glutamyltransferase increased, hepatic enzyme increased, liver function test increased, bilirubin conjugated increased, drug-
induced liver injury, hepatic cytolysis, hepatic failure, hepatitis, hepatotoxicity, hyperbilirubinaemia, hypertransaminasaemia,
liver injury, and transaminases increased and mixed liver injury
4 Includes fatigue and asthenia
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-150729 · Präparat HOS-100372
Description of selected adverse reactions
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-150730 · Präparat HOS-100372
Gastrointestinal adverse reactions
Gastrointestinal (GI) adverse reactions occur in 85.3% of patients taking adagrasib and include
diarrhoea (65.2%, ≥ G3 5.1%), nausea (59.9%, ≥ G3 4.6%), and vomiting (50.3%, ≥ G3 3.3%). These
events may lead to potential consequences such as dehydration, hyponatraemia, blood creatinine
increased, and acute kidney injury.
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-150731 · Präparat HOS-100372
Diarrhoea, nausea and vomiting resulted in dose interruption or reduction in 13.3%, 14.7% and 13.4%
of patients respectively. Discontinuations due to nausea was 0.4%, diarrhoea was 0.2% and vomiting
was 0.1%.
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-150732 · Präparat HOS-100372
8
Hepatotoxicity
Hepatotoxicity-related reactions were reported in 41.0% (all grades) and 11.3% (Grade ≥ 3) of patients
treated with adagrasib. Elevations of ALT occurred in 28.3% of patients and elevations of AST in
29.0% of patients. Grade ≥ 3 elevations of ALT and AST each occurred in 6.6% and 4.6% of patients,
respectively. Liver injury has been reported in < 1% of patients. Median time to first onset of adverse
reactions was 22 days for ALT and AST increased, 63 days for blood bilirubin increased and 22 days
for blood alkaline phosphatase increased, with a median duration of 22, 13 and 35 days, respectively.
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-150733 · Präparat HOS-100372
Elevations of ALT resulted in dose interruption and/or reduction in 10.2% of patients, and elevations
of AST resulted in dose interruption and/or reduction in 7.3% of patients. Discontinuations due to
elevations of AST or ALT was 0.1% and 0.5% respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage 070674c19583b7a8cd2833bc700b26480f598108d7bb59751549a8f36f27aeca · Zeichen 7086–7343 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Krazati
KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-150734 · Präparat HOS-100372
QT prolongation
Any grade increase in QTcF interval from baseline occurred in 43.9% of patients. Increase in QTcF to
grade 3 from baseline occurred in 5.2% of patients. The median time to first onset of QT interval
prolongation reported as a severe adverse event (CTCAE grade 3 and above) was 13 days with a
median duration of 7 days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage e48484abbc72823df817a0d6ebe59a6e6432109ca0ffbbb29493686aed0921f5 · Zeichen 7345–7679 im Abschnitt
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HOS-150735 · Präparat HOS-100372
QT interval prolongation resulted in dose interruption and/or reduction in 3.4% of patients (see
sections 4.2 and 4.4). No QT interval prolongation leading to treatment discontinuation was observed.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage 350b8ec42fc64461d3852d1f7bc1fdd37bdf584e34a1596992e7e29adb750900 · Zeichen 7681–7879 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Krazati
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HOS-150736 · Präparat HOS-100372
Anaemia
Anaemia of any grade was reported in 32.4% of patients, with 7.2% of patients with grade ≥ 3 events.
Median time to the first onset from first dose was 27 days, with a median duration of 28 days.
Anaemia led to dose reduction or interruption in 3.5% of patients. No treatment discontinuation due to
anaemia was reported.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage 46ef186ad55490511950d1bf31fa915cda36b235316c27a155ce8038f32903c0 · Zeichen 7881–8209 im Abschnitt
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HOS-150737 · Präparat HOS-100372
Increased blood creatinine
Increased blood creatinine of any grade was reported 31.7% of patients, with < 1% of patients with
grade ≥ 3 events. Median time to the first onset from first dose was 22 days, with a median duration of
19 days. Most cases were laboratory findings that did require intervention, and it remains unknown if
these increases reflect a decrease in glomerular filtration rate. Blood creatinine may have also resulted
from gastrointestinal fluid losses that may also be associated with dehydration and/or hyponatraemia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage a91829dbc289994a8d44b0c14c4270447a21b00e053ce9517997b1633260f904 · Zeichen 8211–8750 im Abschnitt
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KRAZATI 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-150738 · Präparat HOS-100372
Blood creatinine increased led to dose reduction or interruption in 6.9% of patients. Blood creatinine
increased led to treatment discontinuation in 0.1% of patients.
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