Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Hyponatraemia
Hyponatraemia was reported in 17.1% (all grades) and 4.0% (grade ≥ 3) of patients treated with
adagrasib. Hyponatraemia led to dose reduction or interruption in 1.9% of patients. Median time to the
first onset from first dose was 22 days, with a median duration of 15 days. No hyponatraemia leading
to treatment discontinuation was observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Lymphocyte count decreased
Lymphocyte count decreased (which represents the incidence of laboratory findings, not of reported
adverse events) of any worsening from baseline was reported in 62.4% of patients, with 21.1% of
patients with grade ≥ 3 events worsening from baseline. Lymphocyte count decreased led to dose
reduction or interruption in 0.4% of patients. No treatment discontinuation due to lymphocyte count
decreased was reported.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Elderly
Adagrasib has been studied in 396 patients aged ≥ 65-year-old. When compared to those < 65 years,
no clinically relevant difference in safety profile was observed, except for fatigue (46.0% vs. 41.4%);
decreased appetite (37.4% vs. 28.7%); blood creatine increased (36.1% vs. 27.5%), peripheral oedema
(27.8% vs. 18.6%); and dizziness (18.2% vs. 13.2%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-08-21T10:08:00Z · SHA-256 7b80e4bc7f6f1531858ad427e6ad8622b4c29caf51f3d5c29749df0a28c1f63b · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 10199–10513 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.