Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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Litfulo 50 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-150878 · Präparat HOS-100402
In the placebo-controlled studies the percentage of patients reporting infection-related adverse reaction
of herpes zoster were 1.5% in the ritlecitinib 50 mg group compared to 0 in placebo. All herpes zoster
events were non-serious; 1 patient receiving ritlecitinib 200/50 mg (200 mg once daily for 4 weeks
followed by 50 mg once daily) experienced an event of varicella zoster virus infection that met criteria
as an opportunistic infection (multi-dermatomal herpes zoster). In study AA-I, for up to 48 weeks,
2.3% of patients (2.61 per 100 patient-years) treated with ritlecitinib 50 mg or higher reported herpes
zoster Among all patients treated with ritlecitinib in the integrated safety analysis, including the
long-term study and a study in vitiligo, the rate of herpes zoster was 1.05 per 100 patient-years in
patients treated with ritlecitinib 50 mg or higher.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage 935b6044e88b9881af916e6320345dda51604e79aaf094f1552e47beb01e6145 · Zeichen 3135–4004 im Abschnitt
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HOS-150879 · Präparat HOS-100402
In the placebo-controlled studies, for up to 24 weeks, no serious infections were reported in patients
treated with placebo or ritlecitinib 50 mg. The proportion and rate of serious infections in patients
treated with ritlecitinib 200/50 mg was 0.9% (2.66 per 100 patient-years). In study AA-I, for up to
48 weeks, serious infections were reported in 0.8% of patients (0.86 per 100 patient-years) treated with
ritlecitinib 50 mg or higher. Among all patients treated with ritlecitinib in the integrated safety
analysis, including the long-term study and a study in vitiligo, the proportion and rate of serious
infection in ritlecitinib 50 mg or higher was 1.3% (0.57 per 100 patient-years).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage d24a69fe17a5f11d3683aa6b934f4fdeda0bed1eb58b4557ae09e527e4769218 · Zeichen 4006–4696 im Abschnitt
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HOS-150880 · Präparat HOS-100402
Opportunistic infections
Opportunistic infections of multi-dermatomal herpes zoster were reported in 1 patient (0.50 per
100 patient-years) treated with ritlecitinib 200/50 mg in the placebo-controlled studies, no patients in
study AA-I, for up to 48 weeks, and 4 patients (0.12 per 100 patient-years) treated with ritlecitinib 50 mg
or higher in the integrated safety analysis, including the long-term study and a study in vitiligo. Cases
of opportunistic herpes zoster were mild or moderate in severity.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage b774d45dfdfc692ea1c400775a6ac50fff58b83926b98d598d226012ce76e813 · Zeichen 4698–5203 im Abschnitt
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HOS-150881 · Präparat HOS-100402
Decreased lymphocyte count
In the placebo-controlled studies, for up to 24 weeks, and study AA-I, for up to 48 weeks, treatment
with ritlecitinib was associated with a decrease in lymphocyte count. Maximum effects on
lymphocytes were observed within 4 weeks, after which lymphocyte count remained stable at a lower
level with continued therapy. Among all patients treated with ritlecitinib in the integrated safety
analysis, including the long-term study and a study in vitiligo, confirmed ALC < 0.5 × 103/mm3
occurred in 3 participants (0.2%) treated with ritlecitinib 50 mg.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage beb6072d385b905770b9b2a76a517868bc05dd47eee4684739c5d632658ac86c · Zeichen 5205–5781 im Abschnitt
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HOS-150882 · Präparat HOS-100402
Decreased platelet count
In the placebo-controlled studies, for up to 24 weeks, and study AA-I, for up to 48 weeks, treatment
with ritlecitinib was associated with a decrease in platelet count. Maximum effects on platelets were
observed within 4 weeks, after which platelet count remained stable at a lower level with continued
therapy. Among all patients treated with ritlecitinib in the integrated safety analysis, including the
long-term study and a study in vitiligo, 2 patients (0.1%) treated with ritlecitinib 50 mg or higher had a
confirmed platelet count < 100 × 103/mm3.
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HOS-150883 · Präparat HOS-100402
Creatine phosphokinase (CPK) elevations
In the placebo-controlled studies, for up to 24 weeks, events of blood CPK increased were reported in
2 patients (1.5%) treated with ritlecitinib 50 mg. In study AA-I, for up to 48 weeks, events of blood
CPK increased were reported in 3.8% of patients treated with ritlecitinib 50 mg or higher. CPK
elevations >5x upper limit of normal (ULN) were reported in 2 (0.9%) of patients treated with placebo
and 5 (3.9%) of patients treated with ritlecitinib 50 mg. In study AA-I, for up to 48 weeks, CPK
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HOS-150884 · Präparat HOS-100402
9
elevations >5x ULN were reported in 6.6% of patients treated with ritlecitinib 50 mg or higher. Most
elevations were transient and none led to discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-150885 · Präparat HOS-100402
Increased transaminases
In the placebo-controlled studies, for up to 24 weeks, events of increases in ALT and AST values
(>3 × ULN) were reported in 3 patients (0.9%) and 2 patients (0.6%) treated with ritlecitinib 50 mg or
higher, respectively. Most elevations were transient, and none led to discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-150886 · Präparat HOS-100402
Paediatric population
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HOS-150887 · Präparat HOS-100402
A total of 181 adolescents (12 to < 18 years of age) were enrolled in ritlecitinib alopecia areata studies.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage 3b349e122316b6b91e48534a5107cd1b7d13458c936c483b3849ef61a53e048d · Zeichen 7457–7564 im Abschnitt
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HOS-150888 · Präparat HOS-100402
The safety profile observed in adolescents was similar to that of the adult population.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage ef7d7522634222bb5a0280a50ba59fbac1cea2f788a07368f7d20c510fa90531 · Zeichen 7566–7653 im Abschnitt
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HOS-150889 · Präparat HOS-100402
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 7655–7695 im Abschnitt
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HOS-150890 · Präparat HOS-100402
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-21T13:17:00Z · SHA-256 1212c4fe19a193c9c3cd1b2f6d9dee908eaf6d93c0dca92c058fd153686a1e5e · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 7697–8011 im Abschnitt
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