Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-151222 · Präparat HOS-100493
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Bimervax
BIMERVAX XBB.1.16 emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 17
HOS-151242 · Präparat HOS-100493
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Bimervax
BIMERVAX LP.8.1 emulsion for injection BIMERVAX LP.8.1 emulsion for injection in pre-filled syringe COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 31
HOS-151266 · Präparat HOS-100493
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Gegenanzeigen · Bimervax
BIMERVAX XFG.1.1 emulsion for injection BIMERVAX XFG.1.1 emulsion for injection in pre-filled syringe COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 46
HOS-151292 · Präparat HOS-100493
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-151223 · Präparat HOS-100493
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-151224 · Präparat HOS-100493
Concomitant administration of BIMERVAX with other vaccines has not been studied.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX XBB.1.16 emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-151243 · Präparat HOS-100493
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 5983a4f3930ffd7eace002cee506bbd1833a962ab9403b1cddd2966b44151e12 · Zeichen 0–43 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX XBB.1.16 emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-151244 · Präparat HOS-100493
Concomitant administration of BIMERVAX XBB.1.16 with other vaccines has not been studied.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 30e66628faa3d7363d19e983fabc147c1fabb7ac59fb33b95a77086d162aeac5 · Zeichen 45–134 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX LP.8.1 emulsion for injection BIMERVAX LP.8.1 emulsion for injection in pre-filled syringe COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-151267 · Präparat HOS-100493
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 5983a4f3930ffd7eace002cee506bbd1833a962ab9403b1cddd2966b44151e12 · Zeichen 0–43 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX LP.8.1 emulsion for injection BIMERVAX LP.8.1 emulsion for injection in pre-filled syringe COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-151268 · Präparat HOS-100493
Concomitant administration of BIMERVAX LP.8.1 with other vaccines has not been studied.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 14143f8b220dbfc9fd766622a314fc38ca5a1f58d2e2535011c449017e681d06 · Zeichen 45–132 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX XFG.1.1 emulsion for injection BIMERVAX XFG.1.1 emulsion for injection in pre-filled syringe COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-151293 · Präparat HOS-100493
No interaction studies have been performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 5983a4f3930ffd7eace002cee506bbd1833a962ab9403b1cddd2966b44151e12 · Zeichen 0–43 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Bimervax
BIMERVAX XFG.1.1 emulsion for injection BIMERVAX XFG.1.1 emulsion for injection in pre-filled syringe COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-151294 · Präparat HOS-100493
Concomitant administration of BIMERVAX XFG.1.1 with other vaccines has not been studied.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 272004070f691d255d7e9b23c8c5a7d9369341fc58048870c7ff9c7a7aab399f · Zeichen 45–133 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151225 · Präparat HOS-100493
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151226 · Präparat HOS-100493
Individuals 18 years of age and older
The most common adverse reactions reported after a booster dose with BIMERVAX in adult
individuals who received a primary series with mRNA COVID-19 vaccine, were injection site pain
(82.9%), headache (30.9%), fatigue (31.1%) and myalgia (20.7%). The median duration of local and
systemic adverse reactions was 1 to 3 days. Most adverse reactions occurred within 3 days following
vaccination and were mild to moderate in severity.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 93b670dc04a5a1f04b097f6646385e9c535a32bb662569ed0f9c93453b33eea6 · Zeichen 31–498 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151227 · Präparat HOS-100493
The most common adverse reactions reported after an additional booster dose of BIMERVAX as a
fourth dose were injection site pain (79.9%), headache (25.0%) and fatigue (25.0%). The median
duration of local and systemic adverse reactions was 1 to 3 days. Most adverse reactions occurred
within 3 days following vaccination and were mild to moderate in severity.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage f48fd4ca98564b43703c4e89f932fb07036e1450e4eb539988d75e6a707b7451 · Zeichen 500–860 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151228 · Präparat HOS-100493
Adolescents 12 through 17 years of age
The most common adverse reactions reported after a booster dose of BIMERVAX in adolescents were
injection site pain (77.5%), headache (28.3%), fatigue (29.3%) and malaise (22.5%). The median
duration of local and systemic adverse reactions was 1 to 3 days. Most adverse reactions occurred
within 2 days following vaccination and were mild to moderate in severity.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage ea88bdffe46432b9ebc2620cc90021b8e2c68454e5b5a9da0b282d419b969e48 · Zeichen 862–1264 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151229 · Präparat HOS-100493
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 1266–1301 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151230 · Präparat HOS-100493
The safety profile presented below is based on pooled safety data generated in two phase 2b and
phase 3 clinical trials with a total of 3 156 individuals 18 years of age and older, that received one
booster dose of BIMERVAX at least 3 months after a previous COVID-19 vaccine. The median
duration of the safety follow-up was 12 months for a 99.4% of the individuals, and 6 months for a
0.6% of the individuals.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage a54f96f5e8365eb9e9176fb2dea3ffe25b0656d6e50dde04a2aa6d06828d0a11 · Zeichen 1303–1713 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151231 · Präparat HOS-100493
The safety of an additional booster dose of BIMERVAX as a fourth dose was assessed in
288 individuals, 18 years of age and older, who had completed either 3 doses of COVID-19 mRNA
vaccine (tozinameran) or 2 doses of COVID-19 mRNA vaccine (tozinameran) and 1 dose of
BIMERVAX, and received an additional booster dose with BIMERVAX between 6 and 12 months
after the third previous dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage e057f805f40a0b716debeceb14aba13f651707710a05df687fb6d582a7e70c8b · Zeichen 1715–2099 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bimervax
BIMERVAX emulsion for injection COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151232 · Präparat HOS-100493
The safety of a booster dose of BIMERVAX in adolescents aged 12 through 17 years is based on
safety data from the phase 3 clinical trial and the ongoing phase 2b clinical trial. A total of 276
participants, with and without medical history of prior SARS-CoV-2 infection, received a booster dose
of BIMERVAX at least 3 months after the last dose of the primary series.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T13:15:05Z · SHA-256 9021815ee653b04aa62b8ee1b9ae8cc9cdf72bb8edc2998f5a88fe9d974331b9 · Passage 603649418f3b2b05365d27250c88f22953183931f34251850f6c8c7ff68ac158 · Zeichen 2101–2468 im Abschnitt
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