Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Lazcluze
Lazcluze 80 mg film-coated tablets Lazcluze 240 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-151433 · Präparat HOS-100535
Paraesthesia occurred in 34% of patients treated with lazertinib in combination with amivantamab.
Most events were Grade 1-2, with Grade 3 paraesthesia occurring in 1.7% of patients. Most patients
with paraesthesia had resolution with dose interruption or dose reduction.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-12T16:08:31Z · SHA-256 1473f5edd2523c74fb17bb2ceb92aa90b2ceba65343d261aad9177ebf723dcbf · Passage 5905473c6ab51d1c2adac47e8359b19749d8a6d30314ecfacfea60b521888df9 · Zeichen 10030–10301 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Lazcluze
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HOS-151434 · Präparat HOS-100535
Stomatitis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Lazcluze
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HOS-151435 · Präparat HOS-100535
Stomatitis occurred in 43% of patients treated with lazertinib in combination with amivantamab. Most
events were Grade 1-2, with Grade 3 stomatitis occurring in 2.4% of patients.
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HOS-151436 · Präparat HOS-100535
Diarrhoea
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HOS-151437 · Präparat HOS-100535
Diarrhoea occurred in 29% of patients treated with lazertinib in combination with amivantamab. Most
events were Grade 1-2, with Grade 3 diarrhoea occurring in 2.1% of patients.
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HOS-151438 · Präparat HOS-100535
Special populations
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HOS-151439 · Präparat HOS-100535
There are limited clinical data with lazertinib in patients 75 years of age or over (see section 5.1).
Older patients (≥ 65 years of age) reported more Grade 3 or higher adverse events compared to
patients < 65 years of age (81% vs. 70%). While the rates of drug interruptions and dose reductions
were similar, the rate of adverse events leading to any treatment discontinuation was higher in patients
≥ 65 years of age compared to patients < 65 years of age (47% vs. 25%).
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Version 2026-10-12T16:08:31Z · SHA-256 1473f5edd2523c74fb17bb2ceb92aa90b2ceba65343d261aad9177ebf723dcbf · Passage d9f7e39d1765ea3f1868ea91285966de26aca2244505ffb77a0077f113601ce3 · Zeichen 10714–11187 im Abschnitt
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HOS-151440 · Präparat HOS-100535
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2026-10-12T16:08:31Z · SHA-256 1473f5edd2523c74fb17bb2ceb92aa90b2ceba65343d261aad9177ebf723dcbf · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 11189–11229 im Abschnitt
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HOS-151441 · Präparat HOS-100535
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2026-10-12T16:08:31Z · SHA-256 1473f5edd2523c74fb17bb2ceb92aa90b2ceba65343d261aad9177ebf723dcbf · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 11231–11545 im Abschnitt
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