Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-151481 · Präparat HOS-100551
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-151482 · Präparat HOS-100551
No clinical interaction studies have been performed with topically or systemically administered
delgocitinib (see section 5.2 for in vitro interaction studies). Given the limited metabolism of
delgocitinib, application to a limited body surface area (hands and wrists), and minimal systemic
exposure of topically applied delgocitinib, there is a low potential for interaction with systemic
treatments.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage 4392716ecc231913c08ef3ce855175e1bceac51d82b0a18f1e7344787cdffbc4 · Zeichen 0–401 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-151483 · Präparat HOS-100551
Delgocitinib has not been evaluated in combination with other topical medicinal products and co-
application on the same skin area is not recommended.
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-151484 · Präparat HOS-100551
Summary of the safety profile
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4
HOS-151485 · Präparat HOS-100551
The most common adverse reactions were application site reactions (1.0%).
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4–5
HOS-151486 · Präparat HOS-100551
4
Tabulated list of adverse reactions
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151487 · Präparat HOS-100551
Table 1 lists the adverse reactions that were observed in clinical studies. The adverse reactions are
presented by MedDRA system organ class and frequency, using the following categories: very
common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to
< 1/1 000); very rare (< 1/10 000).
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151488 · Präparat HOS-100551
Table 1 Adverse reactions
System Organ Class Frequency Adverse reaction
General disorders and Common Application site reactions*
administration site conditions
*see Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151489 · Präparat HOS-100551
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151490 · Präparat HOS-100551
Application site reactions
In the pool of three vehicle-controlled clinical studies through 16 weeks, 9 application site reactions
(including application site pain, application site paraesthesia, application site pruritus, and application
site erythema) were reported in 1.0% of patients treated with delgocitinib cream. 8 application site
reactions were mild in severity and 1 was moderate. 7 of 9 occurred within the first week of treatment.
No application site reactions resulted in treatment interruption, and the median time to resolution was
3 days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage 5a85ae87307b2345c32be5c001bfd13a7ab26da20f6f4ead970277ade683fa73 · Zeichen 873–1428 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151491 · Präparat HOS-100551
The event rate of application site reactions in the long-term extension study (0.56 events per
100 patient years of observation) was lower than in the 16-week vehicle-controlled clinical studies
(4.11 events per 100 patient years of observation).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage 4b7e3bdb2cf31e452d370d0640cf5f0ef9db99144fb1be6705855a0f43b8c4a2 · Zeichen 1430–1676 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151492 · Präparat HOS-100551
Paediatric population
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage f8de81cbdc552a4640ef023d45d58925828891a0a998c10f0caafbd8351b3249 · Zeichen 1678–1699 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151493 · Präparat HOS-100551
The safety of delgocitinib cream was assessed in 98 adolescents (12 to 17 years; n=74 delgocitinib
cream, n=24 vehicle cream) with moderate-to-severe CHE in a 16-week vehicle-controlled clinical
study (DELTA TEEN). The safety profile in adolescents was similar to that of adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage e9f97fa2f7d82567fd939ed33b999ca60c21160a6d3edbb96fc554043c2875c3 · Zeichen 1701–1980 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151494 · Präparat HOS-100551
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 1982–2022 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Anzupgo
Anzupgo 20 mg/g cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5
HOS-151495 · Präparat HOS-100551
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-21T11:00:00Z · SHA-256 79170283113d87dccd1f0eb3a2dc01c5123cc1754a2635ee648b611642610b4a · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 2024–2338 im Abschnitt
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