Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Gegenanzeigen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-151574 · Präparat HOS-100575

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Gegenanzeigen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-151575 · Präparat HOS-100575

Clinically important, active infection (e.g. active tuberculosis; see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Gegenanzeigen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 25

HOS-151621 · Präparat HOS-100575

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Gegenanzeigen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 25

HOS-151622 · Präparat HOS-100575

Clinically important, active infection (e.g. active tuberculosis; see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Gegenanzeigen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 53

HOS-151654 · Präparat HOS-100575

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Gegenanzeigen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 53

HOS-151655 · Präparat HOS-100575

Clinically important, active infection (e.g. active tuberculosis; see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-151576 · Präparat HOS-100575

Live vaccines should not be given concurrently with WEZENLA.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-151577 · Präparat HOS-100575

Administration of live vaccines (such as the BCG vaccine) to infants exposed in utero to ustekinumab is not recommended for twelve months following birth or until ustekinumab infant serum levels are undetectable (see sections 4.4 and 4.6). If there is a clear clinical benefit for the individual infant, administration of a live vaccine might be considered at an earlier timepoint, if infant ustekinumab serum levels are undetectable.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-151578 · Präparat HOS-100575

In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen, acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population) were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs, 6-mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in patients with ulcerative colitis.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) vedolizumab (HOS-120460) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-151585 · Präparat HOS-100575

The results of an in vitro study and a phase 1 study in subjects with active Crohn’s disease do not suggest the need for dose adjustments in patients who are receiving concomitant CYP450 substrates (see section 5.2).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 130 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-151586 · Präparat HOS-100575

In psoriasis studies, the safety and efficacy of ustekinumab in combination with immunosuppressants, including biologics, or phototherapy have not been evaluated. In psoriatic arthritis studies, concomitant MTX use did not appear to influence the safety or efficacy of ustekinumab. In Crohn’s disease and ulcerative colitis studies, concomitant use of immunosuppressants or corticosteroids did not appear to influence the safety or efficacy of ustekinumab (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28

HOS-151623 · Präparat HOS-100575

Live vaccines should not be given concurrently with WEZENLA.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28

HOS-151624 · Präparat HOS-100575

Administration of live vaccines (such as the BCG vaccine) to infants exposed in utero to ustekinumab is not recommended for twelve months following birth or until ustekinumab infant serum levels are undetectable (see sections 4.4 and 4.6). If there is a clear clinical benefit for the individual infant, administration of a live vaccine might be considered at an earlier timepoint, if infant ustekinumab serum levels are undetectable.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28

HOS-151625 · Präparat HOS-100575

In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen, acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population) were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs, 6-mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in patients with ulcerative colitis.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) vedolizumab (HOS-120460) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28

HOS-151626 · Präparat HOS-100575

The results of an in vitro study and a phase 1 study in subjects with active Crohn’s disease do not suggest the need for dose adjustments in patients who are receiving concomitant CYP450 substrates (see section 5.2).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled syringe WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28

HOS-151627 · Präparat HOS-100575

In psoriasis studies, the safety and efficacy of ustekinumab in combination with immunosuppressants, including biologics, or phototherapy have not been evaluated. In psoriatic arthritis studies, concomitant MTX use did not appear to influence the safety or efficacy of ustekinumab. In Crohn’s disease and ulcerative colitis studies, concomitant use of immunosuppressants or corticosteroids did not appear to influence the safety or efficacy of ustekinumab (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55

HOS-151656 · Präparat HOS-100575

Live vaccines should not be given concurrently with WEZENLA.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55

HOS-151657 · Präparat HOS-100575

Administration of live vaccines (such as the BCG vaccine) to infants exposed in utero to ustekinumab is not recommended for twelve months following birth or until ustekinumab infant serum levels are undetectable (see sections 4.4 and 4.6). If there is a clear clinical benefit for the individual infant, administration of a live vaccine might be considered at an earlier timepoint, if infant ustekinumab serum levels are undetectable.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55

HOS-151658 · Präparat HOS-100575

In the population pharmacokinetic analyses of the phase 3 studies, the effect of the most frequently used concomitant medicinal products in patients with psoriasis (including paracetamol, ibuprofen, acetylsalicylic acid, metformin, atorvastatin, levothyroxine) on pharmacokinetics of ustekinumab was explored. There were no indications of an interaction with these concomitantly administered medicinal products. The basis for this analysis was that at least 100 patients (> 5% of the studied population) were treated concomitantly with these medicinal products for at least 90% of the study period. The pharmacokinetics of ustekinumab was not impacted by concomitant use of MTX, NSAIDs, 6-mercaptopurine, azathioprine and oral corticosteroids in patients with psoriatic arthritis, Crohn’s disease or ulcerative colitis, or prior exposure to anti-TNFα agents, in patients with psoriatic arthritis

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) mercaptopurine (HOS-085568) azathioprine (HOS-089001) metformin (HOS-091032) levothyroxine (HOS-086339)

Wechselwirkungen · Wezenla

WEZENLA 45 mg solution for injection in pre-filled pen WEZENLA 90 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55–56

HOS-151659 · Präparat HOS-100575

55 or Crohn’s disease or by prior exposure to biologics (i.e. anti-TNFα agents and/or vedolizumab) in patients with ulcerative colitis.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): vedolizumab (HOS-120460)