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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Osenvelt

HOS-100625 · Fachinformation

Quellenpassagen (46)

Gegenanzeigen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-151787 · Präparat HOS-100625

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-09-21T16:45:00Z · SHA-256 ad230d7aaf80f3cf993a5e59ca1d6e376e97d797e41645778c0fbd8b978725a6 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-151788 · Präparat HOS-100625

Severe, untreated hypocalcaemia (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Gegenanzeigen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-151789 · Präparat HOS-100625

Unhealed lesions from dental or oral surgery.

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Wechselwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-151790 · Präparat HOS-100625

No interaction studies have been performed.

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Wechselwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-151791 · Präparat HOS-100625

In clinical trials, denosumab has been administered in combination with standard anti-cancer treatment and in patients previously receiving bisphosphonates. There were no clinically-relevant alterations in trough serum concentration and pharmacodynamics of denosumab (creatinine adjusted urinary N-telopeptide, uNTX/Cr) by concomitant chemotherapy and/or hormone therapy or by previous intravenous bisphosphonate exposure.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151793 · Präparat HOS-100625

Summary of the safety profile

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151794 · Präparat HOS-100625

Overall safety profile is consistent in all approved indications for denosumab.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151795 · Präparat HOS-100625

Hypocalcaemia has very commonly been reported following denosumab administration, mostly within the first 2 weeks. Hypocalcaemia can be severe and symptomatic (see section 4.8 - description of selected adverse reactions). The decreases in serum calcium were generally appropriately managed by calcium and vitamin D supplementation. The most common adverse reactions with denosumab are musculoskeletal pain. Cases of osteonecrosis of the jaw (see sections 4.4 and 4.8 - description of selected adverse reactions) have been commonly observed in patients taking denosumab.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151796 · Präparat HOS-100625

Tabulated list of adverse reactions

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151797 · Präparat HOS-100625

The following convention has been used for the classification of the adverse reactions based on incidence rates in four phase III, two phase II clinical studies and post-marketing experience (see table 1): very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100), rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000), very rare (< 1/10 000) and not known (cannot be estimated from the available data. Within each frequency grouping and system organ class, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151798 · Präparat HOS-100625

Table 1. Adverse reactions reported in patients with advanced malignancies involving bone, multiple myeloma, or with giant cell tumour of bone

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-151799 · Präparat HOS-100625

MedDRA system organ class Frequency category Adverse reactions Neoplasms benign, malignant Common New primary malignancy1 and unspecified (including cysts and polyps) Immune system disorders Rare Drug hypersensitivity1 Rare Anaphylactic reaction1 Metabolism and nutrition Very common Hypocalcaemia1,2 disorders Common Hypophosphataemia Uncommon Hypercalcaemia following treatment discontinuation in patients with giant cell tumour of bone3 Respiratory, thoracic and Very common Dyspnoea mediastinal disorders Gastrointestinal disorders Very common Diarrhoea Common Tooth extraction Skin and subcutaneous tissue Common Hyperhidrosis disorders Uncommon Lichenoid drug eruptions1 Musculoskeletal and connective Very common Musculoskeletal pain1 tissue disorders Common Osteonecrosis of the jaw1 Uncommon Atypical femoral fracture1 Not known Osteonecrosis of the external auditory canal3,4 General disorders and Uncommon Injection site reactions5 administration site conditions 1 See section Description of selected adverse reactions 2 See section Other special populations 3 See section 4.4 4 Class effect 5 Including injection site pain.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8

HOS-151800 · Präparat HOS-100625

7 Description of selected adverse reactions

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151801 · Präparat HOS-100625

Hypocalcaemia A higher incidence of hypocalcaemia among patients treated with denosumab compared to zoledronic acid has been observed in SRE prevention clinical trials.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151802 · Präparat HOS-100625

The highest incidence of hypocalcaemia was observed in a phase III trial in patients with multiple myeloma. Hypocalcaemia was reported in 16.9% of patients treated with denosumab and 12.4% of patients treated with zoledronic acid. A grade 3 decrease in serum calcium levels was experienced in 1.4% of patients treated with denosumab and 0.6% of patients treated with zoledronic acid. A grade 4 decrease in serum calcium levels was experienced in 0.4% of patients treated with denosumab and 0.1% of patients treated with zoledronic acid.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151803 · Präparat HOS-100625

In three phase III active-controlled clinical trials in patients with advanced malignancies involving bone, hypocalcaemia was reported in 9.6% of patients treated with denosumab and 5.0% of patients treated with zoledronic acid.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151804 · Präparat HOS-100625

A grade 3 decrease in serum calcium levels was experienced in 2.5% of patients treated with denosumab and 1.2% of patients treated with zoledronic acid. A grade 4 decrease in serum calcium levels was experienced in 0.6% of patients treated with denosumab and 0.2% of patients treated with zoledronic acid (see section 4.4).

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151805 · Präparat HOS-100625

In two phase II single-arm clinical trials in patients with giant cell tumour of bone, hypocalcaemia was reported in 5.7% of patients. None of the adverse events was considered serious.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151806 · Präparat HOS-100625

In the post-marketing setting, severe symptomatic hypocalcaemia (including fatal cases) has been reported, with most cases occurring in the first weeks of initiating therapy. Examples of clinical manifestations of severe symptomatic hypocalcaemia have included QT interval prolongation, tetany, seizures and altered mental status (including coma) (see section 4.4). Symptoms of hypocalcaemia in clinical studies included paraesthesias or muscle stiffness, twitching, spasms and muscle cramps.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-09-21T16:45:00Z · SHA-256 ad230d7aaf80f3cf993a5e59ca1d6e376e97d797e41645778c0fbd8b978725a6 · Passage ee8d2bd42d108603b1634800d198a42326760a24af10aed80128942ff4ac5825 · Zeichen 5070–5562 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Osenvelt

Osenvelt 120 mg solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-151807 · Präparat HOS-100625

Osteonecrosis of the jaw (ONJ) In clinical trials, the incidence of ONJ was higher with longer duration of exposure; ONJ has also been diagnosed after stopping treatment with denosumab with the majority of cases occurring within 5 months after the last dose. Patients with prior history of ONJ or osteomyelitis of the jaw, an active dental or jaw condition requiring oral surgery, non-healed dental/oral surgery, or any planned invasive dental procedure were excluded from the clinical trials.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-09-21T16:45:00Z · SHA-256 ad230d7aaf80f3cf993a5e59ca1d6e376e97d797e41645778c0fbd8b978725a6 · Passage b6c81f9ede019b46004f6547f42de58008c7a65dbcde9dd3a4c67f7e0b50e3d6 · Zeichen 5564–6057 im Abschnitt

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