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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Siiltibcy

HOS-100649 · Fachinformation

    Nicht exakt verknüpft: Mycobacterium tuberculosis derived antigens (rdESAT‑6 and rCFP‑10) (unmatched)

    Quellenpassagen (23)

    Nebenwirkungen · Siiltibcy

    SIILTIBCY (0.5 microgram + 0.5 microgram)/mL solution for injection Mycobacterium tuberculosis derived antigens (rdESAT-6 and rCFP-10) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

    HOS-151949 · Präparat HOS-100649

    The safety assessment in children and adolescents is based on data obtained from 2 Phase 3 trials, TESEC-05 and TESEC-06, in which a total of 723 paediatric subjects aged from 32 days to 17 years received SIILTIBCY (see section 5.1). Overall, the safety profile in infants, children and adolescents was similar to that observed in the adult population.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

    Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
    Quellennachweis

    Version 2025-10-24T12:18:00Z · SHA-256 dad92f276639b727691f363a8359d8bdd3baa99bbd5f3f13288368b5665e0497 · Passage 50f6b10932f65ff96a62fe50e9f281c6429b65634855d8ebae06397de7fbfc93 · Zeichen 6605–6957 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Siiltibcy

    SIILTIBCY (0.5 microgram + 0.5 microgram)/mL solution for injection Mycobacterium tuberculosis derived antigens (rdESAT-6 and rCFP-10) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

    HOS-151950 · Präparat HOS-100649

    Reporting of suspected adverse reactions

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

    Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
    Quellennachweis

    Version 2025-10-24T12:18:00Z · SHA-256 dad92f276639b727691f363a8359d8bdd3baa99bbd5f3f13288368b5665e0497 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 6959–6999 im Abschnitt

    Nebenwirkungen · Siiltibcy

    SIILTIBCY (0.5 microgram + 0.5 microgram)/mL solution for injection Mycobacterium tuberculosis derived antigens (rdESAT-6 and rCFP-10) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

    HOS-151951 · Präparat HOS-100649

    Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

    Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

    Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
    Quellennachweis

    Version 2025-10-24T12:18:00Z · SHA-256 dad92f276639b727691f363a8359d8bdd3baa99bbd5f3f13288368b5665e0497 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 7001–7315 im Abschnitt

    This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.