Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Renal impairment
In a clinical study of patients without advanced cancer with severe renal impairment (creatinine clearance <
30 mL/min) or receiving dialysis, there was a greater risk of developing hypocalcaemia in the absence of
calcium supplementation. The risk of developing hypocalcaemia during denosumab treatment is greater with
increasing degree of renal impairment. In a clinical study in patients without advanced cancer, 19% of
patients with severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min) and 63% of patients receiving
dialysis developed hypocalcaemia despite calcium supplementation. The overall incidence of clinically
significant hypocalcaemia was 9%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Accompanying increases in parathyroid hormone have also been observed in patients receiving denosumab
with severe renal impairment or receiving dialysis. Monitoring of calcium levels and adequate intake of
calcium and vitamin D is especially important in patients with renal impairment (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows
continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked
to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-09-24T11:32:00Z · SHA-256 42d5e2a42bc26ec6cfe17bc16a0b6c7aefac65193465706eb459c472cc75aee0 · Passage 7e14e7fdc8d23cb65ca163edf8a42c4e1b97935b5df251a5d081aab209d43352 · Zeichen 13658–13972 im Abschnitt
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