Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-152351 · Präparat HOS-100733
Musculoskeletal pain
Musculoskeletal pain, including severe cases, has been reported in patients receiving denosumab in the
post-marketing setting. In clinical trials, musculoskeletal pain was very common in both denosumab
and placebo groups. Musculoskeletal pain leading to discontinuation of study treatment was
uncommon.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage 5161ba9ddccffd00e8e3d699ff63f11b314d5e610773780d75a13f54c5cf62a5 · Zeichen 7733–8056 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-152352 · Präparat HOS-100733
Lichenoid drug eruptions
Lichenoid drug eruptions (e.g., lichen planus-like reactions) have been reported in patients in the post-
marketing setting.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage a9597526f22528a1551a85b172b3baff1cc3112fb0827108e2f6ff476e53fbcd · Zeichen 8058–8207 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-152353 · Präparat HOS-100733
Other special populations
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage 52835fa05ca039c1c0405fa0689fb8e64c8a095a4e3f178fd00d03d034422e89 · Zeichen 8209–8234 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-152354 · Präparat HOS-100733
Paediatric population
Denosumab should not be used in paediatric patients (age < 18). Serious hypercalcaemia has been
reported (see section 5.1). Some clinical trial cases were complicated by acute renal injury.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage 459a92c0269ea50df1380f5602ab305804ff05e75ccae404b488a90d9ca66517 · Zeichen 8236–8447 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-152355 · Präparat HOS-100733
Renal impairment
In clinical studies, patients with severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min) or
receiving dialysis were at greater risk of developing hypocalcaemia in the absence of calcium
supplementation. Adequate intake of calcium and vitamin D is important in patients with severe renal
impairment or receiving dialysis (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage 2277ae54557e423080dab83988e751dad48214a6ed16ea1b69819ded8287b1da · Zeichen 8449–8810 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-152356 · Präparat HOS-100733
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 8812–8852 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Conexxence
Conexxence 60 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-152357 · Präparat HOS-100733
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows
continued monitoring of the benefit-risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are
asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T23:00:00Z · SHA-256 3b88e805c7567f6fffd8772623b663b6b876e38ae5fddfae90c285733d588e23 · Passage 49c58b44e45c1ee7c6babb3917c2dbe0c4202234577c9cc7fa32babab8e37e17 · Zeichen 8854–9168 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.