Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Imdylltra
IMDYLLTRA 1 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion IMDYLLTRA 10 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-153090 · Präparat HOS-100917
For clinical management of ICANS, see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-23T10:03:27Z · SHA-256 0d6d6911052bd1d13b6204f2976aac11626af057773cea614f509f1e664541ca · Passage 2eaed3936f8d7c7f5d507de7aa9ca8a4ae719ea1426d72a1f0cc0dec4f2ef46a · Zeichen 8007–8057 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Imdylltra
IMDYLLTRA 1 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion IMDYLLTRA 10 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-153091 · Präparat HOS-100917
Neutropenia
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-23T10:03:27Z · SHA-256 0d6d6911052bd1d13b6204f2976aac11626af057773cea614f509f1e664541ca · Passage 48d625628945403e035b78854a64949926e43632a0535dd61777249d420ead9e · Zeichen 8059–8070 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Imdylltra
IMDYLLTRA 1 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion IMDYLLTRA 10 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-153092 · Präparat HOS-100917
In clinical trials with pooled safety data from 473 patients with SCLC receiving IMDYLLTRA at
10 mg, neutropenia occurred in 16.9% of patients including 8.2% of patients experiencing grade 3 or
grade 4 events. The median time from the first dose of IMDYLLTRA to the first onset of neutropenia
was 43 days (range: 29 to 109 days). Neutropenia leading to dose interruption occurred in 3.2%
patients with none leading to treatment discontinuation. Treatment with G-CSF was required in 6% of
patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-23T10:03:27Z · SHA-256 0d6d6911052bd1d13b6204f2976aac11626af057773cea614f509f1e664541ca · Passage d62113d04d4a0179bd174145bb61a495f253cbd53bb6a2b4c7d4173fc0c1f157 · Zeichen 8072–8569 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Imdylltra
IMDYLLTRA 1 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion IMDYLLTRA 10 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-153093 · Präparat HOS-100917
For clinical management of neutropenia, see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-23T10:03:27Z · SHA-256 0d6d6911052bd1d13b6204f2976aac11626af057773cea614f509f1e664541ca · Passage 3fed461a7c42d142eeda2088b69d3ff31a8f4eab2f548b8f30422819aa8095cc · Zeichen 8571–8627 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Imdylltra
IMDYLLTRA 1 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion IMDYLLTRA 10 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-153094 · Präparat HOS-100917
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-23T10:03:27Z · SHA-256 0d6d6911052bd1d13b6204f2976aac11626af057773cea614f509f1e664541ca · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 8629–8669 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Imdylltra
IMDYLLTRA 1 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion IMDYLLTRA 10 mg powder for concentrate and solution for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-153095 · Präparat HOS-100917
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-23T10:03:27Z · SHA-256 0d6d6911052bd1d13b6204f2976aac11626af057773cea614f509f1e664541ca · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 8671–8985 im Abschnitt
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