Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ahzantive
Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-153684 · Präparat HOS-101034
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5334–5374 im Abschnitt
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in pre-filled syringe. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-153685 · Präparat HOS-101034
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5376–5690 im Abschnitt
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 35
HOS-153689 · Präparat HOS-101034
Summary of the safety profile
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 35
HOS-153690 · Präparat HOS-101034
A total of 3,102 patients constituted the safety population in the eight phase III studies. Among those,
2,501 patients were treated with the recommended dose of 2 mg.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage 9644809b9cdeb4bb04b170b66ab12f39f169d57bd2fd4f430331963e4bb2763f · Zeichen 31–198 im Abschnitt
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 35
HOS-153691 · Präparat HOS-101034
Serious ocular adverse reactions in the study eye related to the injection procedure have occurred in
less than 1 in 1,900 intravitreal injections with aflibercept and included blindness, endophthalmitis,
retinal detachment, cataract traumatic, cataract, vitreous haemorrhage, vitreous detachment, and
intraocular pressure increased (see section 4.4).
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 35
HOS-153692 · Präparat HOS-101034
The most frequently observed adverse reactions (in at least 5% of patients treated with aflibercept)
were conjunctival haemorrhage (25%), retinal haemorrhage (11%), visual acuity reduced (11%), eye
pain (10%), cataract (8%), intraocular pressure increased (8%), vitreous detachment (7%), and
vitreous floaters (7%).
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage a40c15663b68985f1dbca335745cf2ad4c65f9b2aaf47b62a4027d9027260f68 · Zeichen 553–868 im Abschnitt
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HOS-153693 · Präparat HOS-101034
Tabulated list of adverse reactions
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 35
HOS-153694 · Präparat HOS-101034
The safety data described below include all adverse reactions from the eight phase III studies in the
indications wet AMD, CRVO, BRVO, DME and myopic CNV with a reasonable possibility of
causality to the injection procedure or medicinal product.
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 35–36
HOS-153695 · Präparat HOS-101034
35
The adverse reactions are listed by system organ class and frequency using the following convention:
Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100), rare
(≥ 1/10 000 to < 1/1 000), not known (frequency cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage 6461c0edbdf1c52f8ca3c049383eeae952d18a15e1226c6e0d5aa0a6010ad1f4 · Zeichen 1206–1492 im Abschnitt
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 36
HOS-153696 · Präparat HOS-101034
Within each frequency grouping, adverse drug reactions are presented in order of decreasing
seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-153697 · Präparat HOS-101034
Table 1: All treatment-emergent adverse drug reactions reported in patients in phase III studies
(pooled data of the phase III studies for the indications wet AMD, CRVO, BRVO, DME
and myopic CNV) or during post-marketing surveillance
System Organ Class Frequency Adverse reaction
Immune system disorders Uncommon Hypersensitivity***
Eye disorders Very common Visual acuity reduced, Retinal haemorrhage,
Conjunctival haemorrhage, Eye pain
Common Retinal pigment epithelial tear*, Detachment of the
retinal pigment epithelium, Retinal degeneration,
Vitreous haemorrhage, Cataract, Cataract cortical,
Cataract nuclear, Cataract subcapsular, Corneal
erosion, Corneal abrasion, Intraocular pressure
increased, Vision blurred, Vitreous floaters, Vitreous
detachment, Injection site pain, Foreign body
sensation in eyes, Lacrimation increased, Eyelid
oedema, Injection site haemorrhage,
Punctate keratitis, Conjunctival hyperaemia, Ocular
hyperaemia
Uncommon Endophthalmitis**, Retinal detachment, Retinal
tear, Iritis, Uveitis, Iridocyclitis, Lenticular
opacities, Corneal epithelium defect, Injection site
irritation, Abnormal sensation in eye, Eyelid
irritation, Anterior chamber flare, Corneal oedema
Blindness, Cataract traumatic, Vitritis, Hypopyon,
Rare
Retinal vasculitis
Not known Scleritis****, Retinal occlusive vasculitis****
* Conditions known to be associated with wet AMD. Observed in the wet AMD studies only.
** Culture positive and culture negative endophthalmitis
*** During the post-marketing period, reports of hypersensitivity included rash, pruritus, urticaria, and
isolated cases of severe anaphylactic/anaphylactoid reactions.
**** From post-marketing reporting.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-153698 · Präparat HOS-101034
Description of selected adverse reactions
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HOS-153699 · Präparat HOS-101034
In the wet AMD phase III studies, there was an increased incidence of conjunctival haemorrhage in
patients receiving anti-thrombotic agents. This increased incidence was comparable between patients
treated with ranibizumab and aflibercept.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage c95840265fe09f4469d6e33c5ef401f860580197b60fb86aae80bc0fd88812df · Zeichen 4396–4635 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ahzantive
Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 36
HOS-153700 · Präparat HOS-101034
Arterial thromboembolic events (ATEs) are adverse events potentially related to systemic VEGF
inhibition. There is a theoretical risk of arterial thromboembolic events, including stroke and
myocardial infarction, following intravitreal use of VEGF inhibitors.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage c65027ac4fdb6571d7875aa35f966a732259b73a6c2ac68151b2d1a327ce7a71 · Zeichen 4637–4896 im Abschnitt
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Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 36
HOS-153701 · Präparat HOS-101034
A low incidence rate of arterial thromboembolic events was observed in the aflibercept clinical trials
in patients with AMD, DME, RVO and myopic CNV. Across indications no notable difference
between the groups treated with aflibercept and the respective comparator groups were observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-19T12:20:00Z · SHA-256 1234e33f58586bc2710f5b0e80e3d72ee856db30b4bcc615c35fddd3f664bea0 · Passage 660e8494ca4e864731bb519cfa615d7d4b04fb0592684ddd44825155bc101bf2 · Zeichen 4898–5184 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ahzantive
Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 36
HOS-153702 · Präparat HOS-101034
As with all therapeutic proteins, there is a potential for immunogenicity with Ahzantive.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Ahzantive
Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 36–37
HOS-153703 · Präparat HOS-101034
36
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Ahzantive
Ahzantive 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 37
HOS-153704 · Präparat HOS-101034
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
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listed in Appendix V.
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