Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-153705 · Präparat HOS-101048
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-153706 · Präparat HOS-101048
Pregnancy and lactation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 3fddb8ae8080c4fc3efcbe2a4a94c0579c6c48d8f44347a9a95ce0f961184e74 · Zeichen 93–117 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153707 · Präparat HOS-101048
Interaction studies have only been performed in adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 27d91298937e9be3835721f0bf7f967649f1c06c5a485887df615f044da18d70 · Zeichen 0–55 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153708 · Präparat HOS-101048
Ruxolitinib is eliminated through metabolism catalysed by CYP3A4 and CYP2C9. Thus, medicinal
products inhibiting these enzymes can give rise to increased ruxolitinib exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 942e308090ddaf3b474af5764aa9383302d16f65e11460f709927528a0398532 · Zeichen 57–232 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153710 · Präparat HOS-101048
Interactions resulting in dose reduction of ruxolitinib
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage f7f61f1b366cf9e6139649dd8f5aecddb510e3b2cf1c0738fbbdc9dc4f1af2e3 · Zeichen 234–289 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153711 · Präparat HOS-101048
CYP3A4 inhibitors
Strong CYP3A4 inhibitors (such as, but not limited to, boceprevir, clarithromycin, indinavir,
itraconazole, ketoconazole, lopinavir/ritonavir, ritonavir, mibefradil, nefazodone, nelfinavir,
posaconazole, saquinavir, telaprevir, telithromycin, voriconazole)
In healthy subjects co-administration of ruxolitinib (10 mg single dose) with a strong CYP3A4
inhibitor, ketoconazole, resulted in ruxolitinib Cmax and AUC that were higher by 33% and 91%,
respectively, than with ruxolitinib alone. The half-life was prolonged from 3.7 to 6.0 hours with
concurrent ketoconazole administration.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) lopinavir (HOS-086269) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) ruxolitinib (HOS-126096) mibefradil (HOS-125440) voriconazole (HOS-084524) telaprevir (HOS-090618) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) boceprevir (HOS-090617) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521) posaconazole (HOS-085622)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage d329ec62a597a37f210747cb5936529e376d106c5b40c5806cb929da50c9327c · Zeichen 291–892 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153715 · Präparat HOS-101048
When administering ruxolitinib with strong CYP3A4 inhibitors the unit dose of ruxolitinib should be
reduced by approximately 50%, to be administered twice daily.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage c75b76ae9e9590f6933d9ff3459a39074d28d67a9339282501fdc1373f50ec1f · Zeichen 894–1055 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153716 · Präparat HOS-101048
Patients should be closely monitored (e.g. twice weekly) for cytopenias and dose titrated based on
safety and efficacy (see section 4.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage a82a611c5a7b2d00d932b2657574fbcd517a987849a55aecb704c74a081c91eb · Zeichen 1057–1194 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153717 · Präparat HOS-101048
Dual CYP2C9 and CYP3A4 inhibitors
In healthy subjects co-administration of ruxolitinib (10 mg single dose) with a dual CYP2C9 and
CYP3A4 inhibitor, fluconazole, resulted in ruxolitinib Cmax and AUC that were higher by 47% and
232%, respectively, than with ruxolitinib alone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096) fluconazole (HOS-087945)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage f00aaa2a7cdcf7ede2f55a5ce33c3791b62dd4d415e3ac494127b357de8ebcc0 · Zeichen 1196–1470 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153718 · Präparat HOS-101048
50% dose reduction should be considered when using medicinal products which are dual inhibitors of
CYP2C9 and CYP3A4 enzymes (e.g. fluconazole). Avoid the concomitant use of ruxolitinib with
fluconazole doses greater than 200 mg daily.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096) fluconazole (HOS-087945)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage fa7a41b1b40a7d4fb4ccd311edc74f9c8314d811b3d3c0383688f909609988d5 · Zeichen 1472–1707 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-153719 · Präparat HOS-101048
Enzyme inducers
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 5bb0a4540d9e190b0277316362cb316e2a24e747c2f3cf33b9ee9bc401233ed0 · Zeichen 1709–1724 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-153720 · Präparat HOS-101048
10
CYP3A4 inducers (such as, but not limited to, avasimibe, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin,
rifabutin, rifampin (rifampicin), St.John’s wort (Hypericum perforatum))
Patients should be closely monitored and the dose titrated based on safety and efficacy (see section
4.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rifampin (HOS-088791) phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) rifabutin (HOS-086262) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 8bb3b9f7270086ddd5ed560fca60346829d9a7f409ebfcb71d3406e8868fe076 · Zeichen 1779–2060 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153721 · Präparat HOS-101048
In healthy subjects given ruxolitinib (50 mg single dose) following the potent CYP3A4 inducer
rifampicin (600 mg daily dose for 10 days), ruxolitinib AUC was 70% lower than after administration
of ruxolitinib alone. The exposure of ruxolitinib active metabolites was unchanged. Overall, the
ruxolitinib pharmacodynamic activity was similar, suggesting the CYP3A4 induction resulted in
minimal effect on the pharmacodynamics. However, this could be related to the high ruxolitinib dose
resulting in pharmacodynamic effects near Emax. It is possible that in the individual patient, an increase
of the ruxolitinib dose is needed when initiating treatment with a strong enzyme inducer.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 88da9e541b895614ae8acc783403ae0db79850355f15c0f0af23b6525a326752 · Zeichen 2062–2743 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153722 · Präparat HOS-101048
Other interactions to be considered affecting ruxolitinib
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 28d376ac4637b84f92ea489926f18849853756c2ee3f57d1cfe713495e07be30 · Zeichen 2745–2802 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153723 · Präparat HOS-101048
Mild or moderate CYP3A4 inhibitors (such as, but not limited to, ciprofloxacin, erythromycin,
amprenavir, atazanavir, diltiazem, cimetidine)
In healthy subjects co-administration of ruxolitinib (10 mg single dose) with erythromycin 500 mg
twice daily for four days resulted in ruxolitinib Cmax and AUC that were higher by 8% and 27%,
respectively, than with ruxolitinib alone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) atazanavir (HOS-086180) ciprofloxacin (HOS-085177) cimetidine (HOS-085835) ruxolitinib (HOS-126096) erythromycin (HOS-084514) amprenavir (HOS-086183)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 1440f7ab0885e7d02b3ca5b24f9fff63d90a9a3beb11153ca96224dfd82a3e76 · Zeichen 2804–3180 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153726 · Präparat HOS-101048
No dose adjustment is recommended when ruxolitinib is co-administered with mild or moderate
CYP3A4 inhibitors (e.g. erythromycin). However, patients should be closely monitored for cytopenias
when initiating therapy with a moderate CYP3A4 inhibitor.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 385f98f418a8a1e92d3d7e649965063e43230b164bb8226f2c6d7b87d2f280e1 · Zeichen 3182–3431 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153727 · Präparat HOS-101048
Effects of ruxolitinib on other medicinal products
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 99b705a2139631c4ce5be745c3aefd363433ea8bf36c0becfd7b57f3c19f8868 · Zeichen 3433–3483 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153728 · Präparat HOS-101048
Substances transported by P-glycoprotein or other transporters
Ruxolitinib may inhibit P-glycoprotein and breast cancer resistance protein (BCRP) in the intestine.
This may result in increased sytemic exposure of substrates of these transporters, such as dabigatran
etexilate, ciclosporin, rosuvastatin and potentially digoxin. Therapeutic drug monitoring (TDM) or
clinical monitoring of the affected substance is advised.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ruxolitinib (HOS-126096) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 4a0f4cfa3b939eba5b83ab3961d5cf327d1a4de65a02c1fe13d012b6411e4910 · Zeichen 3485–3907 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153729 · Präparat HOS-101048
It is possible that the potential inhibition of P-gp and BCRP in the intestine can be minimised if the
time between administrations is kept apart as long as possible.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage d431606375d74c9a9a14cb61b53b8bbd6e99658656a0e929032416654d842309 · Zeichen 3909–4075 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153730 · Präparat HOS-101048
A study in healthy subjects indicated that ruxolitinib did not inhibit the metabolism of the oral
CYP3A4 substrate midazolam. Therefore, no increase in exposure of CYP3A4 substrates is
anticipated when combining them with ruxolitinib. Another study in healthy subjects indicated that
ruxolitinib does not affect the pharmacokinetics of an oral contraceptive containing ethinylestradiol
and levonorgestrel. Therefore, it is not anticipated that the contraceptive efficacy of this combination
will be compromised by co-administration of ruxolitinib.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levonorgestrel (HOS-089677) ruxolitinib (HOS-126096) midazolam (HOS-086167)
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage b2de6bdc60a0ae6161b059b799c5207056a228cb4819ae63456f5c06a6d09377 · Zeichen 4077–4624 im Abschnitt
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