Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153731 · Präparat HOS-101048
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153732 · Präparat HOS-101048
Myelofibrosis
The most frequently reported adverse drug reactions were thrombocytopenia and anaemia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 571666ac3ef0db42266d66c45bb9340a8e69dc0f2aadb06d19e9f6f14e82163d · Zeichen 31–131 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153733 · Präparat HOS-101048
Haematological adverse drug reactions (any Common Terminology Criteria for Adverse Events
[CTCAE] grade) included anaemia (83.8%), thrombocytopenia (80.5%) and neutropenia (20.8%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage c9758a6c1b673e9d06638d4c130763e1e0664e4e5e95c6adff1dda1568683a61 · Zeichen 133–313 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153734 · Präparat HOS-101048
Anaemia, thrombocytopenia and neutropenia are dose-related effects.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 903ebc66528c840ef838929faf9dde9f56f68aa3f352e1b32beb53cf8175b85f · Zeichen 315–382 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153735 · Präparat HOS-101048
The three most frequent non-haematological adverse drug reactions were bruising (33.3%), other
bleeding (including epistaxis, post-procedural haemorrhage and haematuria) (24.3%) and dizziness
(21.9%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage e664305f0afe160e3037713be8bb476062f08560cc1e30d82c2e8d0fec196161 · Zeichen 384–584 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153736 · Präparat HOS-101048
The three most frequent non-haematological laboratory abnormalities identified as adverse reactions
were increased alanine aminotransferase (40.7%), increased aspartate aminotransferase (31.5%) and
hypertriglyceridaemia (25.2%). In phase 3 clinical studies in MF, neither CTCAE grade 3 or 4
hypertriglyceridaemia or increased aspartate aminotransferase, nor CTCAE grade 4 increased alanine
aminotransferase or hypercholesterolaemia were observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage bf9e2470cd75f78addce3e0ee06e9c3716830c9c47015aea0eaa81aa3c8c0bd4 · Zeichen 586–1032 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153737 · Präparat HOS-101048
Discontinuation due to adverse events, regardless of causality, was observed in 30.0% of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 5ba407b266a6edc213f4e239f07fc77213b3444b3ed6fd8e9434b785d1719a2f · Zeichen 1034–1132 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153738 · Präparat HOS-101048
Polycythaemia vera
The most frequently reported adverse drug reactions were anaemia and increased alanine
aminotransferase.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage f9f876286d5c4c6106530d2089b8830923976d6cb0b6386dbd6abbf9b3b47714 · Zeichen 1134–1257 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153739 · Präparat HOS-101048
Haematological adverse reactions (any CTCAE grade) included anaemia (61.8%), thrombocytopenia
(25.0%) and neutropenia (5.3%). Anaemia and thrombocytopenia CTCAE grade 3 or 4 were reported
in 2.9% and 2.6% of the patients, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage cba8012db5f24e977062556d002d97aad92027ad101cd62a778bd1131e063373 · Zeichen 1259–1494 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153740 · Präparat HOS-101048
The three most frequent non-haematological adverse reactions were weight gain (20.3%), dizziness
(19.4%) and headache (17.9%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage a902519d51d716d0ea01c4bd07211bc56f2096449f01bde7f52fab60b5872f18 · Zeichen 1496–1622 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13
HOS-153741 · Präparat HOS-101048
12
The three most frequent non-haematological laboratory abnormalities (any CTCAE grade) identified
as adverse reactions were increased alanine aminotransferase (45.3%), increased aspartate
aminotransferase (42.6%), and hypercholesterolaemia (34.7%). No CTCAE grade 4 increased alanine
aminotransferase or hypercholesterolaemia, and one CTCAE grade 4 increased aspartate
aminotransferase were observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 43f434b9e61b23dd2c8a9fdecdbf195905f451ca4da149c2de9b44f730825b0e · Zeichen 1676–2079 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153742 · Präparat HOS-101048
Discontinuation due to adverse events, regardless of causality, was observed in 19.4% of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage c531bfddd069720828b6e1e8bb1772915f86f3ee33bb0a2fa74be5e6fb9937fb · Zeichen 2081–2179 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153743 · Präparat HOS-101048
Acute GvHD
The most frequently reported adverse drug reactions in REACH2 (adult and adolescent patients) were
thrombocytopenia, anaemia, neutropenia, increased alanine aminotransferase and increased aspartate
aminotransferase. The most frequently reported adverse drug reactions in the pool of paediatric
patients (adolescents from REACH2 and paediatric patients from REACH4) were anaemia,
neutropenia, increased alanine aminotransferase, hypercholesterolaemia and thrombocytopenia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 73b424757671ae56806ea545f02b2a249ebf00727b41ca35e18f92dc3ed73c42 · Zeichen 2181–2663 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153744 · Präparat HOS-101048
Haematological laboratory abnormalities identified as adverse drug reactions in REACH2 (adult and
adolescent patients) and in the pool of paediatric patients (REACH2 and REACH4) included
thrombocytopenia (85.2% and 55.1%), anaemia (75.0% and 70.8%) and neutropenia (65.1% and
70.0%), respectively. Grade 3 anaemia was reported in 47.7% of patients in REACH2 and in 45.8% of
patients in the paediatric pool. Grade 3 and 4 thrombocytopenia were reported in 31.3% and 47.7% of
patients in REACH2 and in 14.6% and 22.4% of patients in the paediatric pool, respectively. Grade 3
and 4 neutropenia were reported in 17.9% and 20.6% of patients in REACH2 and in 32.0% and 22.0%
of patients in the paediatric pool, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 0371ee35935e9d99705dc76e640170d882b5da44d9419cd9c8d49ec4442c1b72 · Zeichen 2665–3384 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153745 · Präparat HOS-101048
The most frequent non-haematological adverse drug reactions in REACH2 (adult and adolescent
patients) and in the pool of paediatric patients (REACH2 and REACH4) were cytomegalovirus
(CMV) infection (32.3% and 31.4%), sepsis (25.4% and 9.8%), urinary tract infections (17.9% and
9.8%), hypertension (13.4% and 17.6%) and nausea (16.4% and 3.9%), respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage da60aee48a8b37e5a3893f3334cb0608020f469e5f301d5ef0da663abda2be7c · Zeichen 3386–3744 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153746 · Präparat HOS-101048
The most frequent non-haematological laboratory abnormalities identified as adverse drug reactions in
REACH2 (adult and adolescent patients) and in the pool of paediatric patients (REACH2 and
REACH4) were increased alanine aminotransferase (54.9% and 63.3%), increased aspartate
aminotransferase (52.3% and 50.0%) and hypercholesterolaemia (49.2% and 61.2%), respectively.
The majority were of grade 1 and 2, however grade 3 increased alanine aminotransferase was reported
in 17.6% of patients in REACH2 and 27.3% of patients in the paediatric pool.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage d04b37cd4e75131d8536fbc545036151b7f2357404ea323aa37296926ef83b89 · Zeichen 3746–4295 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153747 · Präparat HOS-101048
Discontinuation due to adverse events, regardless of causality, was observed in 29.4% of patients in
REACH2 and in 21.6% of patients in the paediatric pool.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage ef2ce171e1bb12ae694c8628d4cc64473481e31f861a68ebb8e71e7abe4e9cd8 · Zeichen 4297–4453 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153748 · Präparat HOS-101048
Chronic GvHD
The most frequently reported adverse drug reactions in REACH3 (adult and adolescent patients) were
anaemia, hypercholesterolemia and increased aspartate aminotransferase. The most frequently
reported adverse drug reactions in the pool of paediatric patients (adolescents from REACH3 and
paediatric patients from REACH5) were neutropenia, hypercholesterolaemia and increased alanine
aminotransferase.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage fd140f7c341e94a4b95fd861903c1b0371e80569cc302f3f4ae31f5e8b908890 · Zeichen 4455–4867 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153749 · Präparat HOS-101048
Haematological laboratory abnormalities identified as adverse drug reactions in REACH3 (adult and
adolescent patients) and in the pool of paediatric patients (REACH3 and REACH5) included anaemia
(68.6% and 49.1%), neutropenia (36.2% and 59.3%), and thrombocytopenia (34.4% and 35.2%),
respectively. Grade 3 anaemia was reported in 14.8% of patients in REACH3 and in 17.0% of patients
in the paediatric pool. Grade 3 and 4 neutropenia were reported in 9.5% and 6.7% of patients in
REACH3 and in 17.3% and 11.1% of patients in the paediatric pool, respectively. Grade 3 and 4
thrombocytopenia were reported in 5.9% and 10.7% of adult and adolescent patients in REACH3 and
in 7.7% and 11.1% of patients in the paediatric pool, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage b25d5bff5d6846faaa6c24919faf4168b54c45ed39d1fa90bce74ca8d006c07a · Zeichen 4869–5606 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13–14
HOS-153750 · Präparat HOS-101048
13
The most frequent non-haematological adverse drug reactions in REACH3 (adult and adolescent
patients) and in the pool of paediatric patients (REACH3 and REACH5) were hypertension (15.0%
and 14.5%) and headache (10.2% and 18.2%), respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage c6e5e15f700f4e9fdd8c6736949ee9c30b4f1c505d67f91f037a45f2eab22df9 · Zeichen 5658–5904 im Abschnitt
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