Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ablymico
Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-153835 · Präparat HOS-101056
Summary of the safety profile:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage cf86c4b96407b4f595976c36497cdcc5d72bbc563ed3e2e21cd56ed7be388b2b · Zeichen 0–30 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-153836 · Präparat HOS-101056
Liraglutide was evaluated for safety in 5 double-blind, placebo-controlled trials that enrolled 5 813
adult patients with overweight or obesity with at least one weight-related comorbidity. Overall,
gastrointestinal reactions were the most frequently reported adverse reactions during treatment
(67.9 %) (see section ‘Description of selected adverse reactions’).
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HOS-153837 · Präparat HOS-101056
Tabulated list of adverse reactions
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-153838 · Präparat HOS-101056
Table 4 lists adverse reactions reported in adults. Adverse reactions are listed by system organ class
and frequency. Frequency categories are defined as: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to
< 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000) and
not known (cannot be estimated from the available data). Within each frequency grouping, adverse
reactions are presented in order of decreasing seriousness.
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-153839 · Präparat HOS-101056
Table 4 Adverse reactions reported in adults
MedDRA system Very Common Uncommon Rare Not known
organ classes common
Immune system Anaphylactic
disorders reaction
Metabolism and Hypoglycaemia* Dehydration
nutrition
disorders
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage 33885e90491ce120354b53ed9949cbdef0fc1e9e9c4629f801772fffde58dc4f · Zeichen 888–1356 im Abschnitt
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-153840 · Präparat HOS-101056
8
MedDRA system Very Common Uncommon Rare Not known
organ classes common
Psychiatric Insomnia**
disorders
Nervous system Headache Dizziness
disorders Dysgeusia
Cardiac disorders Tachycardia
Gastrointestinal Nausea Dry mouth Pancreatitis*** Intestinal
disorders Vomiting Dyspepsia Delayed gastric obstruction†
Diarrhoea Gastritis emptying****
Constipation Gastro-
oesophageal
reflux disease
Abdominal pain
upper
Flatulence
Eructation
Abdominal
distension
Hepatobiliary Cholelithiasis*** Cholecystitis**
disorders *
Skin and Rash Urticaria Cutaneous
subcutaneous amyloidosis
tissue disorders
Renal and urinary Acute renal
disorders failure
Renal
impairment
General disorders Injection site Malaise
and reactions
administration Asthenia
site conditions Fatigue
Investigations Increased lipase
Increased
amylase
* Hypoglycaemia (based on self-reported symptoms by patients and not confirmed by blood glucose
measurements) reported in patients without type 2 diabetes mellitus treated with liraglutide in combination
with diet and exercise. Please see section ‘Description of selected adverse reactions’ for further
information.
** Insomnia was mainly seen during the first 3 months of treatment.
*** See section 4.4.
**** From controlled phase 2, 3a and 3b clinical trials.
†
ADR from post marketing sources.
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HOS-153841 · Präparat HOS-101056
Description of selected adverse reactions:
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-153842 · Präparat HOS-101056
Hypoglycaemia in patients without type 2 diabetes mellitus
In clinical trials in overweight or obese patients without type 2 diabetes mellitus treated with
liraglutide in combination with diet and exercise, no severe hypoglycaemic events (requiring third
party assistance) were reported. Symptoms of hypoglycaemic events were reported by 1.6 % of
patients treated with liraglutide and 1.1 % of patients treated with placebo; however, these events were
not confirmed by blood glucose measurements. The majority of events were mild.
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-153843 · Präparat HOS-101056
Hypoglycaemia in patients with type 2 diabetes mellitus
In a clinical trial in overweight or obese patients with type 2 diabetes mellitus treated with liraglutide
in combination with diet and exercise, severe hypoglycaemia (requiring third party assistance) was
reported by 0.7 % of patients treated with liraglutide and only in patients concomitantly treated with
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage 2d22338eff94526bfce7a1f4cdb80554c86faa40337f7cd4f61dbf256badb06b · Zeichen 4958–5322 im Abschnitt
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10
HOS-153844 · Präparat HOS-101056
9
sulfonylurea. Also, in these patients documented symptomatic hypoglycaemia was reported by 43.6 %
of patients treated with liraglutide and in 27.3 % of patients treated with placebo. Among patients not
concomitantly treated with sulfonylurea, 15.7 % of patients treated with liraglutide and 7.6 % of
patients treated with placebo reported documented symptomatic hypoglycaemic events (defined as
plasma glucose ≤ 3.9 mmol/l accompanied by symptoms).
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-153845 · Präparat HOS-101056
Hypoglycaemia in patients with type 2 diabetes mellitus treated with insulin
In a clinical trial in overweight or obese patients with type 2 diabetes mellitus treated with insulin and
liraglutide 3.0 mg/day in combination with diet and exercise and up to 2 OADs, severe hypoglycaemia
(requiring third party assistance) was reported by 1.5 % of patients treated with liraglutide 3.0 mg/day.
In this trial, documented symptomatic hypoglycaemia (defined as plasma glucose ≤ 3.9 mmol/l
accompanied by symptoms) was reported by 47.2 % of patients treated with liraglutide 3.0 mg/day and
by 51.8 % of patients treated with placebo. Among patients concomitantly treated with sulfonylurea,
60.9 % of patients treated with liraglutide 3.0 mg/day and 60.0 % of patients treated with placebo
reported documented symptomatic hypoglycaemic events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage 33c8cca9298ec4be0b208a69cb26b06fd53d96c37202d7fbdc64ed9bf34e7be6 · Zeichen 5832–6666 im Abschnitt
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Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-153846 · Präparat HOS-101056
Gastrointestinal adverse reactions
Most episodes of gastrointestinal events were mild to moderate, transient and the majority did not lead
to discontinuation of therapy. The reactions usually occurred during the first weeks of treatment and
diminished within a few days or weeks on continued treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage d4d3039e200f7cfec69e26feea0dd81b555f5b96e87c8cf42761e7ebea89ee6b · Zeichen 6668–6970 im Abschnitt
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HOS-153847 · Präparat HOS-101056
Patients ≥ 65 years of age may experience more gastrointestinal effects when treated with liraglutide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage e7e2ef26706dd4caa43a7041fca184939f30d66f3f4725b66dcabc3e230de432 · Zeichen 6972–7074 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
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HOS-153848 · Präparat HOS-101056
Patients with mild or moderate renal impairment (creatinine clearance ≥ 30 mL/min) may experience
more gastrointestinal effects when treated with liraglutide.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage ea370a19dc7b7a803d42f8a96f42f286b9951f667a1d4765ab677c3b94653829 · Zeichen 7076–7234 im Abschnitt
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HOS-153849 · Präparat HOS-101056
Acute renal failure
In patients treated with GLP-1 receptor agonists, there have been reports of acute renal failure. A
majority of the reported events occurred in patients who had experienced nausea, vomiting or
diarrhoea leading to volume depletion (see section 4.4).
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage dab6afb2ae94efca1659323af6c50a6800885c5e0db46819fc4dc6591dc234da · Zeichen 7236–7505 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-153850 · Präparat HOS-101056
Allergic reactions
Few cases of anaphylactic reactions with symptoms such as hypotension, palpitations, dyspnoea and
oedema have been reported with marketed use of liraglutide. Anaphylactic reactions may potentially
be life threatening. If an anaphylactic reaction is suspected, liraglutide should be discontinued and
treatment should not be restarted (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage aa73d0f85be1009adbe95fcabc95051925536534e1fe99fd968030be311ac6af · Zeichen 7507–7877 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
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HOS-153851 · Präparat HOS-101056
Injection site reactions
Injection site reactions have been reported in patients treated with liraglutide. These reactions were
usually mild and transitory and the majority disappeared during continued treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage d5e500801406267028d898c4e9888e655d64c07cd04069e9181acf372cf39264 · Zeichen 7879–8091 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-153852 · Präparat HOS-101056
Tachycardia
In clinical trials, tachycardia was reported in 0.6 % of patients treated with liraglutide and in 0.1 % of
patients treated with placebo. The majority of events were mild or moderate. Events were isolated and
the majority resolved during continued treatment with liraglutide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage ee7a8212fb4f2089e8ee910863ff5f9008924f4d4036783ad3dac395d1fded7b · Zeichen 8093–8380 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-153853 · Präparat HOS-101056
Cutaneous amyloidosis
Cutaneous amyloidosis may occur at the injection site (see section 4.2).
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Version 2026-08-25T17:00:12Z · SHA-256 fb6406a9787e7b91caa53fb08b95f8f4ee77e4d4345da47d2f8b9ae38c38a3d6 · Passage fd1b0d0cc84e700307b70b9356e8b2ef7a1b351fc1e9a1ce03b677c36d4e8a0e · Zeichen 8382–8476 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ablymico
Ablymico 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-153854 · Präparat HOS-101056
Paediatric population
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