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Seite 10 für „Erythem“
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Schulmedizin
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Carcinoma in situ der Haut der unteren Extremität (ICD‑10 D04.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist anatomisch durch eine relativ dünne Dermis und ein ausgeprägtes subkutanes Fettgewebe gekennzeichnet. Epidemiologisch treten primäre kutane Malignome an diesen Lokalisationen …
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Carcinoma in situ der sonstigen männlichen Genitalorgane (ICD‑10 D07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane“ (ICD‑10‑Code N48) umfasst pathologische Befunde, die sich auf Penis, Skrotum, Hoden oder das perineale Gewebe beziehen, ohne dass eine spezifische anatomische Lokalisierung …
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Diagnostik und Therapie von Hauttumoren sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts (ICD‑10 D23.3)
Die Haut der sonstigen und nicht näher bezeichneten Gesichtsbereiche umfasst alle Regionen, die nicht explizit als Stirn, Wangen, Nase, Lippen oder Kinn klassifiziert sind, jedoch klinisch relevant sein können. In der dermatologischen …
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Dermatologische Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Hautveränderungen der unteren Extremität (ICD‑10 D23.7)
Die Haut der unteren Extremität einschließlich der Hüfte ist häufig von mechanischen, vaskulären und entzündlichen Veränderungen betroffen. Epidemiologische Daten aus sportmedizinischen Kontexten zeigen, dass insbesondere Personen mit …
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Benigne Nierenneoplasien (ICD‑10 D41.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Niere ist ein essentielles Organ für die Homöostase, das über glomeruläre Filtration, tubuläre Sekretion und Reabsorption sowie hormonelle Funktionen (Renin‑Angiotensin‑System, Erythropoetin) den Flüssigkeits‑, Elektrolyt‑ und …
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Neoplasma der Meningen (D42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Meningen bilden die schützenden Hüllen des Zentralnervensystems und umfassen die Dura mater, Arachnoidea mater sowie die Pia mater. Sie umschließen die Liquorräume – Subarachnoidalraum, Ventrikelsystem und den zerebralen Spinalkanal – …
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Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …
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Hyper-IgE-Syndrom (D82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hyper‑IgE‑Syndrom (HIES) ist eine seltene primäre Immundefekterkrankung, die durch stark erhöhte Serum‑IgE‑Spiegel und charakteristische klinische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die meisten Fälle beruhen auf monogenetischen …
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Sonstige variable Immundefekte (D83.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige variable Immundefekte (SVID) umfassen primäre Immunstörungen, die nicht in die klassischen Kategorien wie schwere kombinierte Immundefekte oder Antikörperdefekte passen, jedoch eine erhebliche klinische Relevanz besitzen. Die …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Hypergammaglobulinämie (ICD‑10 D89.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hypergammaglobulinämie bezeichnet einen erhöhten Gesamtgehalt von Immunglobulinen im Serum, meist polyklonal und nicht durch eine einzelne monoklonale Population erklärt. Sie tritt in einer Vielzahl von systemischen Erkrankungen auf, …
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Vitamin‑C‑Mangel (E64.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vitamin‑C‑Mangel, klassisch als Skorbut bezeichnet, ist trotz vorhandener Nahrungsmittelversorgung in Hochlohnländern nach wie vor relevant, insbesondere bei vulnerablen Populationen wie Menschen mit eingeschränkter Ernährung, psychischen …
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Hereditäre erythropoetische Porphyrie (E80.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die erbliche erythropoetische Porphyrie (EPP) ist eine seltene Stoffwechselstörung des Häm‑Synthesewegs, bei der ein Defekt im Enzym Ferrochelatase zu einer pathologischen Anreicherung von Protoporphyrin IX in Erythrozyten, Leber und Haut …
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Porphyria cutanea tarda Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E80.1)
Porphyria cutanea tarda (PCT) ist die häufigste Form der hepatischen Porphyrien und zeichnet sich durch eine erworbene Störung des Enzyms Uroporphyrinogen-Decarboxylase aus, was zu einer pathologischen Anreicherung von Uroporphyrinen im …
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Chronische Meningitis (ICD‑10 G03.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Meningitis bezeichnet eine entzündliche Beteiligung der Hirn- und Rückenmarkshäute mit einer Krankheitsdauer von ≥ 4 Wochen. Sie ist deutlich seltener als die akute Form, tritt jedoch in spezialisierten Zentren regelmäßig auf. …
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Neuromuskuläre Erkrankungen (ICD‑10 G70.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Erkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Krankheiten, die primär das periphere Nervensystem und die Muskulatur betreffen. Sie sind selten, aber klinisch bedeutsam, weil sie häufig zu schwerer motorischer …
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Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
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Chalazion (H00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Chalazion ist ein chronisch‑entzündlicher, meist schmerzloser Knoten des Meibomschen Drüsenlappens am Augenlid. Es entsteht durch eine Verstopfung der Meibomschen Talgdrüse und führt zu einer lokalen Granulombildung. Die Prävalenz …
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Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides (H01.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Entzündungen des Augenlides“ umfassen seltene, aber klinisch relevante Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Lidentzündungen wie Blepharitis oder Chalazion zählen. Zu diesen gehören intratarsale keratinöse …
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Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion (ICD‑10 H02.5) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen, die die Funktion des Augenlids beeinträchtigen, umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und systemischen Erkrankungen, die nicht primär als Lidpathologien klassifiziert werden, jedoch sekundär zu …
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Blepharokonjunktivitis (H10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Blepharokonjunktivitis bezeichnet eine chronische Entzündung der Lidrand- und Bindehautmukosa, die häufig mit einer Meibom- bzw. Lidranddysfunktion einhergeht. Sie tritt überwiegend bei älteren Patienten auf und kann zu signifikanter …
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Keratokonjunktivitis (H16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Bindehaut und des Korneaepithels, die im Kontext einer atopischen Diathese auftritt. Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene mit bekannter atopischer Dermatitis …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des äußeren Ohres (H61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das äußere Ohr kann von einer Vielzahl seltener, aber klinisch relevanter Erkrankungen betroffen sein, die über die klassischen infektiösen Otitiden hinausgehen. Zu den besser beschriebenen Entitäten zählen entzündliche Hauterkrankungen …
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Sonstige akute rheumatische Herzkrankheit (I01.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige akute rheumatische Herzkrankheit umfasst die frühen kardialen Manifestationen einer akut rheumatischen Fieberepisode, die nicht klar einer spezifischen Valvulopathie zugeordnet werden können. Sie tritt vorwiegend bei Kindern und …
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Rheumatische Chorea mit Herzbeteiligung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Chorea ist eine neurologische Manifestation des akuten rheumatischen Fiebers, die durch eine immunvermittelte Kreuzreaktion nach einer Infektion mit Gruppe‑A‑β‑hämolysierenden Streptokokken (GABHS) ausgelöst wird. Sie tritt …
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Rheumatische Chorea ohne Herzbeteiligung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rheumatische Chorea ohne kardiale Beteiligung ist eine neurologische Manifestation der akuten rheumatischen Fieber (ARF), die nach einer Infektion mit Gruppe‑A‑β‑hämolysierenden Streptokokken auftreten kann. Die Inzidenz ist in …
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Akute unspezifische idiopathische Perikarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Akute unspezifische idiopathische Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards ohne erkennbare ätiologische Ursache nach Ausschluss infektiöser, autoimmuner und neoplastischer Ursachen. Epidemiologisch tritt sie weltweit …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Perikards (I31.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Perikards umfassen seltene infektiöse und immunologische Entitäten, die nicht zu den klassischen idiopathischen oder viralen Formen zählen. Sie treten sporadisch auf, häufig im Kontext …
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Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis der unteren Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 I80.0)
Thrombose, Phlebitis und Thrombophlebitis oberflächlicher Gefäße der unteren Extremitäten gehören zu den häufigen venösen Erkrankungen im ambulanten sowie stationären Setting. Während die reine Phlebitis primär eine Entzündung der Vene …
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Akute Pharyngitis (J02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Pharyngitis bezeichnet die plötzlich auftretende Entzündung des Rachens, meist ausgelöst durch virale oder bakterielle Erreger. Sie gehört zu den häufigsten Gründen für Arztbesuche im ambulanten Bereich und verursacht signifikante …
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