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Seite 10 für „Neuropathier“
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Schulmedizin
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Nachbehandlung nach plastischer Brustchirurgie (ICD‑10 Z42.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Nachbehandlung nach plastischer Chirurgie der Mamma umfasst sowohl die physische Heilung von Operationswunden als auch die Wiederherstellung funktioneller und psychosozialer Gesundheit. Die Inzidenz von Brustkrebs in Deutschland liegt …
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Nachbehandlung nach plastischer Chirurgie der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Z42.3)
Die Nachbehandlung nach plastisch-chirurgischen Eingriffen an der oberen Extremität umfasst funktionelle Rehabilitation, Lymphdrainage und Schmerzmanagement. Epidemiologisch sind postoperative Funktionsstörungen besonders bei älteren …
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Implantiertes Hörgerät Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Anpassungsstandard
Ein implantiertes Hörgerät, häufig als Cochlea‑Implantat (CI) bezeichnet, ist ein elektromechanisches System zur elektrischen Stimulation des Hörnervs bei Patienten mit schwerer bis hochgradiger sensorineuraler Schwerhörigkeit, die nicht …
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Versorgung und Anpassung von Hörgeräten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z46.1)
Die Versorgung mit und Anpassung von Hörgeräten ist ein zentraler Baustein der Rehabilitation bei Hörverlust. Weltweit sind mehrere Millionen Menschen von einer nicht behobenen Schwerhörigkeit betroffen, wobei ein signifikanter Anteil …
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Hilfsbedürftigkeit bei eingeschränkter Mobilität (ICD‑10 Z74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hilfsbedürftigkeit infolge eingeschränkter Mobilität beschreibt den Zustand, bei dem Personen aufgrund körperlicher Einschränkungen nicht mehr selbstständig ihre alltäglichen Aktivitäten ausführen können und auf Unterstützung durch Pflege‑ …
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Vorhandensein sonstiger medizinischer Geräte (ICD‑10 Z97.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Vorhandensein sonstiger und nicht näher bezeichneter medizinischer Geräte oder Hilfsmittel beschreibt die Situation, in der Patienten mit implantierbaren oder externen technischen Assistenzsystemen behandelt werden, deren genaue …
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K04 Diagnostik und Therapie von Zahnpulpa‑ und Periapex‑Erkrankungen
Krankheiten der Zahnpulpa und des Periapex (ICD‑10 K04) umfassen entzündliche sowie nekrotische Prozesse, die von reversiblen Pulpitis bis zu chronischen Apikalabszessen reichen. Sie stellen einen bedeutenden Anteil zahnärztlicher Notfälle …
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Vitamin‑B12‑Mangelanämie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Vitamin‑B12‑Mangelanämie ist eine megaloblastische Anämie, die durch einen absoluten oder funktionellen Mangel an Cobalamin entsteht. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 5 % in der allgemeinen Bevölkerung auf, wobei das Risiko …
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Thiaminmangel (Vitamin‑B1‑Defizienz) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Thiamin (Vitamin B1) ist ein essentieller Cofaktor im Kohlenhydratstoffwechsel und in der Neurotransmitter‑Synthese. Ein Mangel kann zu einer Reihe von klinischen Syndromen führen, die von akuter Wernicke‑Enzephalopathie über das …
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Mangel an B‑Komplex‑Vitamine Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Mangel an den Vitaminen des Vitamin‑B‑Komplexes umfasst Defizite von Vitamin B1 (Thiamin), B2 (Riboflavin), B3 (Niacin), B5 (Pantothensäure), B6 (Pyridoxin), B7 (Biotin), B9 (Folat) und B12 (Cobalamin). Diese Mikronährstoffe sind als …
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Störungen des Porphyrin‑ und Bilirubinstoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten sowie erworbene Dysfunktionen, die den Häm-Biosyntheseweg und den Abbau von Bilirubin betreffen. Die Prävalenz variiert stark: Akute …
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Amyloidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Amyloidose ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch die extrazelluläre Ablagerung von fehlgefalteten Proteinen (Amyloiden) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark je nach Amyloidtyp; systemische Formen sind selten, während …
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Dissoziative Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dissoziative Störungen, insbesondere die Untergruppe der Konversionsstörungen, umfassen psychische Krankheitsbilder, bei denen neurologisch‑medizinische Symptome ohne organische Basis auftreten. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Hereditäre Ataxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hereditäre Ataxien umfassen eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch genetisch bedingte Funktionsstörungen des Kleinhirns und häufig assoziierter motorischer Bahnen gekennzeichnet sind. In den vorliegenden Quellen …
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Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
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Systematrophien des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systematrophien des Zentralnervensystems (ZNS) stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das in der Literatur häufig im Kontext anderer systemischer Erkrankungen beschrieben wird. Sie umfassen strukturelle und funktionelle …
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Degenerative Erkrankungen des Nervensystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen des peripheren und zentralen Nervensystems, die nicht primär unter neurodegenerativen Kernkrankheiten (wie Alzheimer oder Parkinson) subsumiert werden, gehören zu einer heterogenen Gruppe von Pathologien. Sie …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Multiplen Sklerose‑Varianten gehören. Sie zeichnen sich durch Verlust der Myelinscheiden im …
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Trigeminalnerv Differentialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Nervus trigeminus (V. Hirnnerv) ist für die sensible Versorgung von Gesicht, Mund- und Nasenschleimhaut sowie für motorische Funktionen der Kaumuskulatur verantwortlich. Neuropathien des Trigeminus können durch traumatische, …
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Krankheiten der Hirnnerven Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der Hirnnerven können im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen auftreten, etwa bei neuropathischen Komplikationen von onkologischen Therapien oder metabolischen Störungen. Während die klassische Klassifikation der …
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Radikulopathien und Plexopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln (Radikulopathien) und des Nervenplexus (Plexopathien) umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und mechanischen Störungen, die zu sensomotorischen Ausfällen führen. Sie gehören zu den …
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Mononeuropathien der oberen Extremität Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Mononeuropathien der oberen Extremität umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die zu sensorischen und/oder motorischen Ausfällen führen. Sie treten im Kontext von toxischen Ereignissen (z. B. Kohlenmonoxidvergiftung), …
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Sonstige Mononeuropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien umfassen fokale Schädigungen einzelner peripherer Nerven außerhalb der klassischen diabetischen oder traumatischen Ätiologien. Sie stellen im klinischen Alltag eine diagnostische Herausforderung dar, weil sie …
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Mononeuropathie bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Mononeuropathien treten nicht nur isoliert auf, sondern können im Kontext systemischer Erkrankungen wie einer bakteriell induzierten Entzündungsreaktion, des Behçet‑Syndroms oder eines schweren Lupus erythematodes auftreten. In diesen …
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Polyneuropathie bei sekundären Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyneuropathien können als eigenständige Krankheitsbilder auftreten oder im Kontext anderer systemischer Erkrankungen entstehen. In den vorliegenden Fallberichten manifestieren sich neuropathische Symptome sekundär zu genetischen …
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Paraparese, Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Paraparese und Paraplegie bezeichnen eine teilweise bzw. vollständige motorische und sensorische Funktionsstörung der unteren Extremitäten, die aus einer Läsion des Rückenmarks unterhalb des ersten Thorakalsegments resultiert. Tetraparese …
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Ernährung
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Vitamin E
Vitamin E umfasst eine Gruppe fettlöslicher Tocopherole und Tocotrienole, die vor allem als Antioxidantien in Zellmembranen wirken. In der klinischen Praxis ist ein signifikanter Vitamin‑E‑Mangel selten, tritt jedoch bei genetisch …
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Vitamin B6 (Pyridoxin)
Vitamin B6, chemisch als Pyridoxin bezeichnet, ist ein wasserlösliches Vitamin, das in einer Vielzahl von Lebensmitteln vorkommt, darunter Fleisch, Fisch, Vollkornprodukte, Hülsenfrüchte und Bananen. Es gehört zu den B‑Vitaminen und dient …
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Selen
Selen ist ein essentielles Spurenelement, das in pflanzlichen Lebensmitteln (z. B. Vollkorn, Nüsse, Soja) und tierischen Produkten (Fisch, Fleisch, Eier) vorkommt. Es fungiert als Cofaktor für selenhaltige Glutathionperoxidasen, …
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Ernährung bei Fettstoffwechselstörungen
Fettstoffwechselstörungen umfassen Dyslipidämien, nicht‑alkoholische Fettleber (NAFLD) und metabolisches Syndrom. Zentral sind die Qualität und Quantität der Nahrungsfette sowie deren Einfluss auf Lipoproteinprofil, Insulinsensitivität und …
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