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Seite 10 für „ilia“
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Begriffe & Kennungen
Hyperlysinämie
Eintrag öffnenHyperostose, kortikale, infantile
Eintrag öffnenHyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT)
Eintrag öffnenHyperprolaktinämie, familiäre
Eintrag öffnenHyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Eintrag öffnenHyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte
Eintrag öffnenHyperthyroxinämie, familiäre dysalbuminämische
Eintrag öffnenHypoadrenokortizismus, familiärer
Eintrag öffnenHypoaldosteronismus, familiärer
Eintrag öffnenHypoaldosteronismus, familiärer, früh-einsetzende Form
Eintrag öffnenHypoaldosteronismus, familiärer, spät-einsetzende Form
Eintrag öffnenHypoalphalipoproteinämien
Eintrag öffnenHypobetalipoproteinämie
Eintrag öffnenHypobetalipoproteinämie, familiäre, Apolipoprotein B
Eintrag öffnenHypofibrinogenämie, familiäre
Eintrag öffnenHypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom
Eintrag öffnenHypokaliämisch-periodische Lähmung
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
Eintrag öffnenHypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen
Eintrag öffnenHypophosphatämie, familiäre
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