Erkrankung
Hyperlysinämie
Synonyme
- Alpha Aminoadipic Semialdehyde Deficiency Disease
- Alpha-Aminoadipic Semialdehyde Deficiency Disease
- Alpha-Aminoadipinsaeuresemialdehyd-Mangelkrankheit
- Alpha-Aminoadipinsäuresemialdehyd-Mangelkrankheit
- Deficiencies, L-Lysine:NAD-Oxido-Reductase
- Deficiencies, Lysine:Alpha-Ketoglutarate Reductase
- Deficiency Disease, Alpha Aminoadipic Semialdehyde
- Deficiency Disease, Alpha-Aminoadipic Semialdehyde
- Deficiency Disease, Lysine Alpha Ketoglutarate Reductase
- Deficiency Disease, Lysine Alpha-Ketoglutarate Reductase
- Deficiency Disease, Saccharopine Dehydrogenase
- Deficiency, L-Lysine:NAD-Oxido-Reductase
- Deficiency, Lysine:Alpha-Ketoglutarate Reductase
- Familial Hyperlysinemia
- Familial Hyperlysinemias
- Hyperammonemia, Hyperlysinuria With
- Hyperammonemias, Hyperlysinuria With
- Hyperlysinaemie
- Hyperlysinemia
- Hyperlysinemia, Familial
- Hyperlysinemia, Periodic
- Hyperlysinemias
- Hyperlysinemias, Familial
- Hyperlysinemias, Periodic
- Hyperlysinuria With Hyperammonemia
- Hyperlysinuria With Hyperammonemias
- L Lysine:NAD Oxido Reductase Deficiency
- L-Lysine:NAD-Oxido-Reductase Deficiencies
- L-Lysine:NAD-Oxido-Reductase Deficiency
- Lysin-Alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangelkrankheit
- Lysine Alpha Ketoglutarate Reductase Deficiency Disease
- Lysine Alpha-Ketoglutarate Reductase Deficiency Disease
- Lysine:Alpha Ketoglutarate Reductase Deficiency
- Lysine:Alpha-Ketoglutarate Reductase Deficiencies
- Lysine:Alpha-Ketoglutarate Reductase Deficiency
- Periodic Hyperlysinemia
- Periodic Hyperlysinemias
- Reductase Deficiencies, Lysine:Alpha-Ketoglutarate
- Reductase Deficiency, Lysine:Alpha-Ketoglutarate
- Saccharopindehydrogenase-Mangelkrankheit
- Saccharopine Dehydrogenase Deficiency Disease
- With Hyperammonemia, Hyperlysinuria
- With Hyperammonemias, Hyperlysinuria
- Hyperlysinämie Typ I
- Lysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-Mangel
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Verwandte Begriffe
Externe Kennungen
- MESH D020167Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 2203Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 238700Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 238710Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.