Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 11 für „Truck“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Spermatozele (ICD‑10 N43.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Spermatozele ist eine benigne, flüssigkeitsgefüllte Zyste des Nebenhodens, die meist am Kopf des Nebenhodens lokalisiert ist und häufig mit einer Ansammlung von Spermienflüssigkeit einhergeht. Sie tritt überwiegend bei Männern im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens (ICD‑10 N73.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens umfassen ein heterogenes Spektrum, wobei die pelvisinflammatorische Krankheit (PID) zu den häufigsten akuten Formen zählt. Die Prävalenz von PID liegt in industriellen Ländern bei mehreren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger Genitalprolaps bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N81.8)
Der sonstige Genitalprolaps (SGP) bei der Frau bezeichnet das Vorfallen von nicht‑uterinen Strukturen des Beckens, insbesondere des Vaginalwalls oder des Introitus, ohne gleichzeitiges Vorliegen eines uterinen Prolapses. In den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Genitalprolaps bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 N81.9)
Der Genitalprolaps bei der Frau beschreibt das Absinken von vaginalen oder vulvären Strukturen außerhalb des Introitus. Er gehört zu den urogenitalen Beckenbodenerkrankungen und ist mit einer signifikanten Belastung der Lebensqualität …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fisteln zwischen weiblichem Genitaltrakt und Haut Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N82.5)
Fisteln zwischen dem weiblichen Genitaltrakt und der Haut umfassen primär die Vesikovaginale Fistel (VVF), eine pathologische Kommunikation zwischen Harnblase und Vaginalkanal, sowie seltener auftretende Anorektale oder urethrale Fisteln. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtentzündliche Uteruserkrankungen (ICD‑10 N85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Störungen, die nicht durch eine akute oder chronische Entzündungsreaktion gekennzeichnet sind. Dazu zählen insbesondere benigne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Elongatio cervicis uteri (hypertrophisch) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die elongation des Gebärmutterhalses (Elongatio cervicis uteri) in hypotropher Ausprägung ist ein selten beschriebenes Phänomen, das insbesondere im Kontext einer uterinen Prolapse während der Schwangerschaft beobachtet wurde. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri (ICD‑10 N88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen Läsionen, strukturellen Anomalien und pränatalen Fehlbildungen, die nicht durch infektiöse oder entzündliche Prozesse …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vaginalcuff‑Prolaps nach Hysterektomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N99.3)
Der Prolaps des Scheidenstumpfes (vaginale Vault‑Prolapse) ist eine späte Komplikation nach totaler oder supracervikaler Hysterektomie, bei der die vaginale Schleimhaut und das umgebende Bindegewebe den Beckenboden nicht mehr ausreichend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Funktionsstörung eines äußeren Harnstomas (ICD‑10 N99.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Funktionsstörung eines äußeren Harntrakts-Stomas, wie dem Ileal‑Conduit oder Mitrofanoff‑Stoma, bezeichnet die Unfähigkeit des Stomas, Urin adäquat abzuleiten. Epidemiologisch wird die Komplikationsrate nach urologischen Diversionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Herpes gestationis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O26.4)
Herpes gestationis (auch Pemphigoid gestationis genannt) ist eine seltene autoimmun vermittelte bullöse Dermatitis, die typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung häufig remittiert. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Schwangeren mit Zervixlänge <10 mm oder Trichterbildung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O34.30)
Eine transvaginale Sonographie, die eine Zervixlänge von weniger als 10 mm oder das Vorhandensein einer Trichterbildung (Funneling) nachweist, gilt als starker Prädiktor für einen frühen Spontangeburt. In nulliparen Frauen wird diese …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrapartale Blutung (ICD‑10 O67.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrapartale Blutungen umfassen sämtliche Blutungsereignisse während der Geburt, die nicht durch eine spezifische Pathologie wie Placenta praevia oder -abruptio definiert sind. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für mütterliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Lungenblutung aus perinataler Herkunft (ICD‑10 P26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode bezeichnet ein intra‑alveoläres oder interstitielle Blutungsereignis, das im Zeitraum von der späten Schwangerschaft bis zum frühen Säuglingsalter auftritt und nicht durch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.5)
Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen beschreibt das Unvermögen des pulmonalen Gasaustausches, das zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung und/oder Hyperkapnie führt. Es tritt vorwiegend in den ersten Lebensstunden bis -tagen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen (ICD‑10 P28.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Pathologien, die nicht unter das klassische neonatalen Atemnotsyndrom (RDS) oder die persistente pulmonale Hypertonie fallen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P39.0)
Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen ist eine seltene, aber potenziell schwerwiegende bakterielle Entzündung des Brustgewebes, die typischerweise im ersten Lebensmonat auftritt. Die Inzidenz wird in den verfügbaren Fallserien als sehr …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intraventrikuläre Blutung 3. Grades im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutungen 3. Grades beim Fetus und Neugeborenen stellen eine schwere zerebrale Komplikation dar, die durch massive Blutansammlungen in den Ventrikeln gekennzeichnet ist und häufig mit einer sekundären …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Weite Schädelnähte beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Weite Schädelnähte (auch als persistierende Fontanellen oder offene Suturen bezeichnet) stellen bei Neugeborenen eine anatomische Variante dar, die häufig physiologisch ist und im Rahmen der normalen Kopffortsatzentwicklung auftritt. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger angeborener Hydrozephalus (Q03.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstiger angeborener Hydrozephalus bezeichnet eine Gruppe von nicht‑syndromalen, bereits bei der Geburt vorhandenen Erweiterungen der Hirnventrikel, die nicht durch bekannte genetische Syndrome wie Aqueductalstenose oder Spina bifida …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spina bifida mit Hydrozephalus (ICD‑10 Q05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Pädiatrie
Nicht näher bezeichnete Spina bifida (SB) mit begleitendem Hydrozephalus ist eine angeborene Fehlbildung des Neuralrohrs, bei der ein offenes Rückenmarksegment und eine übermäßige Zerebrospinalflüssigkeitsansammlung im Ventrikelsystem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (ICD‑10 Q13.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes (Anterior Segment Dysgenesis, ASD) umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien der Hornhaut, des Kammerwinkels und der Iris. Sie entstehen meist durch monogene …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der Chorioidea (Q14.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Chorioidea umfassen strukturelle Anomalien des fetalen Choroidplexus, die sich bereits im intrauterinen Leben entwickeln und häufig mit zerebralen Malformationen assoziiert sind. Die Prävalenz ist nicht genau …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonalklappenatresie (Q22.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonalklappenatresie (PA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe nicht vollständig ausgebildet ist und zu einer rechtsventrikulären Drucküberlastung führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1‑2 pro 10 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen großer Venen (ICD‑10 Q26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen primäre strukturelle Anomalien wie persistierende embryonale Venensysteme, segmentale Dilatationen und venöse Malformationen, die bereits im Fötus entstehen und nach der Geburt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung großer Vene (ICD‑10 Q26.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen großer Venen – häufig als venöse Malformationen (VM) bezeichnet – gehören zu den komplexen Gefäßanomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Tracheomalazie (Q32.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Tracheomalazie ist eine strukturelle Schwäche der Trachealwand, die durch unzureichende Knorpelunterstützung gekennzeichnet ist und zu einer pathologischen Kollapsneigung der Luftröhre insbesondere bei exspiratorischem Druck …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schlundtasche (Q38.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Schlundtasche, medizinisch als Pharyngealgroßdivertikel (oft Zenker-Divertikel) bezeichnet, ist eine erweiterte Ausstülpung des oberen Ösophagussphinkters in den hypopharyngealen Bereich. Sie entsteht durch eine funktionelle …
Quellen des Artikels