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Seite 11 für „kaurane“
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Schulmedizin
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Sonstige infiltrative Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑L98.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, entzündlichen Infiltraten und infektiösen Prozessen, die tiefere Dermis‑ bzw. Subkutanschichten betreffen. Sie stellen in der …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Panarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär arterielle Gefäße ohne Beteiligung von Kapillaren, Venolen oder Gliedgefäßen befällt. Die Erkrankung tritt selten auf und betrifft überwiegend …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Rezidivierende Pannikulitis (Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die rezidivierende Pannikulitis, auch bekannt als Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederholte Episoden von subkutanen Entzündungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind …
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Sonstige zervikale Bandscheibenschäden (M50.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige zervikale Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der zervikalen Intervertebralgelenke, die nicht primär als Diskusprolaps klassifiziert werden, wie zum Beispiel diskogene Schmerzen infolge mikrobieller Infektion, …
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Chronische tubulointerstitielle Nephritis (N11.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische tubulointerstitielle Nephritis (CTIN), nicht näher bezeichnet, beschreibt eine langanhaltende entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige histopathologische Klassifikation. Die Erkrankung ist …
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Prostataerkrankung N42.9 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Prostataerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von gutartigen bis malignen Prozessen, die weltweit eine hohe Prävalenz insbesondere im höheren Lebensalter aufweisen. Die klinische Relevanz ergibt sich aus der häufigen Symptomatik (z. …
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Endometriose in Hautnarben (ICD‑10 N80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endometriose ist eine chronisch‑entzündliche, estrogenabhängige Erkrankung, bei der funktionelles Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter vorkommt. Während die klassische Lokalisation im Beckenbereich liegt, können seltene …
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Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten des Uterus (ICD‑10 N85.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen seltene strukturelle und hormonell bedingte Störungen, die nicht primär durch entzündliche Prozesse ausgelöst werden. Dazu zählen pseudo‑placentationale …
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Niedriggradige Vulvadysplasie (N90.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vulva (VIN 1) bezeichnet eine benigne epithelial‑proliferative Veränderung mit minimalen zytologischen Abweichungen und begrenztem Risiko für Invasion. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren …
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Schwangerschaftscholestase (ICD‑10 O26.60) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrahepätische Cholestase der Schwangerschaft (ICP) ist eine spezifische, meist im zweiten oder dritten Trimester auftretende Lebererkrankung, die durch gestörte Galleflussmechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Vorzeitiger Blasensprung & Wehenbeginn 1‑7 Tage Diagnostik & Therapie‑Standard (O42.11)
Der vorzeitige Blasensprung (vorzeitiger Fruchtwasserverlust) vor Beginn der Wehen, insbesondere wenn die Amnionruptur zwischen dem 24.+ Schwangerschaftswoche und dem Auftreten von Wehen liegt, stellt ein signifikantes Risiko für …
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Komplikationen bei Anästhesie während Wehen und Entbindung Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O74.9)
Komplikationen bei der Anästhesie während Wehentätigkeit und Entbindung umfassen ein breites Spektrum, von häufigen Nebenwirkungen bis hin zu seltenen, potenziell lebensbedrohlichen Ereignissen. Die vorliegenden Fallberichte beschreiben …
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Tod an den Folgen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen (ICD‑10 O97.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „Tod an den Folgen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen“ fasst intrauterine Fruchttode (IUFD) zusammen, bei denen trotz umfassender Untersuchung keine eindeutige Ätiologie ermittelt werden kann. In europäischen …
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Schädigung des Fetus/Neugeborenen durch sonstige medizinische Maßnahmen (ICD‑10 P00.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch sonstige medizinische Maßnahmen bei der Mutter umfassen ein heterogenes Spektrum von pathophysiologischen Prozessen, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation zugeordnet sind. Die …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch mütterliche Medikation (ICD‑10 P04.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Exposition von Schwangeren gegenüber potenziell teratogenen oder fetotoxischen Arzneimitteln ist ein bedeutendes Problem der perinatalen Gesundheitsversorgung. Studien aus den USA zeigen, dass ein nicht unerheblicher Anteil von Frauen …
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Geburtsgewicht 1500‑2500 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.12)
Geburtsgewichte zwischen 1.500 g und unter 2.500 g gelten als niedriges Geburtsgewicht (LBW) im Bereich der späten Frühgeburtlichkeit bzw. von termingeborenen SGA‑Neugeborenen. In den untersuchten Regionen Südamerikas und Westafrikas …
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Überwachungsbedingte Verletzung der behaarten Kopfhaut beim Neugeborenen (ICD‑10 P12.4)
Überwachungsbedingte Verletzungen der behaarten Kopfhaut beim Neugeborenen sind selten dokumentierte Ereignisse. In den geprüften Quellen wird kein spezifisches Krankheitsbild beschrieben, sodass die Definition primär aus analoger …
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Neugeborenen‑Sepsis durch Staphylococcus aureus (ICD‑10 P36.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sepsis beim Neugeborenen ist eine akute, potenziell lebensbedrohliche Dysfunktion der körpereigenen Abwehr gegen eine Infektion, die zu einer systemischen Entzündungsreaktion führt. Staphylococcus aureus stellt einen bedeutenden Erreger im …
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Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P36.5)
Sepsis beim Neugeborenen ist ein akutes, lebensbedrohliches Syndrom, das durch eine dysregulierte Immunantwort auf eine Infektion ausgelöst wird. Während grampositive Kokken und gramnegative Stäbchen die häufigsten Erreger darstellen, …
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Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen (ICD‑10 P36.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen bezeichnet das klinische Syndrom einer systemischen Infektion durch nicht‑group‑B‑Streptokokken, gramnegative Stäbchen oder andere seltenere Bakterienarten im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz …
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Neugeborenenlisteriose (disseminiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P37.2)
Neugeborenenlisteriose ist eine seltene, aber potenziell fulminante Infektion des Neugeborenen durch Listeria monocytogenes. Sie tritt überwiegend in den ersten Lebenstagen auf und kann als disseminierte Form mit Beteiligung mehrerer …
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Hautblutung beim Neugeborenen Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 P54.5)
Hautblutungen beim Neugeborenen umfassen ein breites Spektrum von Ursachen, die von harmlosen physiologischen Phänomenen bis zu potenziell lebensbedrohlichen hämostatischen Störungen reichen. Die Inzidenz ist schwer quantifizierbar, da …
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Polyglobulie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 P61.1)
Polyglobulie beim Neugeborenen bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Gesamthämoglobin‑ bzw. Hämatokritkonzentration bereits in den ersten Lebenstagen. Epidemiologische Studien zeigen, dass die Prävalenz je nach Definition zwischen 1 % …
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