Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 12 für „Ätiologie“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiges Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L51.8)
Das Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein immunvermittelter Hautausschlag, der häufig durch infektiöse Auslöser, insbesondere virale Infektionen, initiiert wird. In europäischen Reiserückkehrern tritt das EEM im Kontext …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erythematöse Hautveränderungen (ICD‑10 L53.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematöse Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von Hautmanifestationen, die durch Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind und häufig mit systemischen Begleiterkrankungen assoziiert sein können. Die epidemiologische Erfassung ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anhidrose (L74.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anhidrose bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen der Schweißsekretion. Sie kann primär (idiopathisch) oder sekundär zu anderen Erkrankungen des autonomen Nervensystems, dermatologischen Störungen oder systemischen Prozessen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anetodermie Typ Schweninger‑Buzzi (L90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Anterior‑Urethralstriktur (AUS) vom Typ Schweninger‑Buzzi ist eine benigne, lokalisierte Verengung der proximalen membranösen und bulbären Urethra, die häufig nach traumatischer oder iatrogener Verletzung entsteht. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Bursitis der Hüfte (M70.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Bursitis im Hüftbereich, insbesondere die Iliopsoas‑Bursitis, ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Schleimbeutel, die an der Vorderseite des Hüftgelenks liegen. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit vorheriger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes (Perthes-Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Die juvenile Osteochondrose des Femurkopfes, auch als Perthes‑Legg‑Calvé‑Krankheit bezeichnet, ist eine idiopathische avaskuläre Nekrose des Hüftkopfes im Kindesalter. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend Jungen zwischen 4 und 10 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose (ICD‑10 N13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose beschreibt eine Erweiterung des Nierenbeckens ohne eindeutige Ätiologie wie Urolithiasis oder Tumor. Sie tritt häufig im Kontext unspezifischer obstruktiver Prozesse auf, die sich klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urethrales Syndrom (ICD‑10 N34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das urethrale Syndrom (US) beschreibt ein unspezifisches Krankheitsbild mit chronischen oder rezidivierenden Beschwerden der Harnröhre ohne nachweisbare infektiöse Ätiologie. In den verfügbaren Studien wird das Syndrom vorwiegend bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Persistierende Proteinurie (N39.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Persistierende Proteinurie, nicht näher bezeichnet, beschreibt das anhaltende Vorhandensein von Eiweiß im Urin über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Nierenerkrankung. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Flankenschmerz‑Hämaturie‑Syndrom (ICD‑10 N39.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Flankenschmerz‑Hämaturie‑Syndrom bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von seitlichen Rückenschmerzen und sichtbarer Blutung im Urin. Es ist ein häufiger Hinweis auf eine pathologische Erkrankung des Harntraktes, insbesondere der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ulkus des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N48.5)
Ein Ulkus des Penis ist eine offene, meist schmerzhafte Läsion der Haut oder Schleimhaut am männlichen Genital. Die Prävalenz ist gering und wird in den verfügbaren Studien nicht quantifiziert; es handelt sich jedoch um ein klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Skrotumperitonitis (ICD‑10 N49.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Krankheiten des Skrotums umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Prozessen, die das Hodensackgewebe betreffen. Sie sind klinisch relevant wegen möglicher Komplikationen wie Infertilität, Abszessbildung oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 N49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitaltraktes umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Pathologien, die häufig mit Schmerzen, Schwellungen und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Die Inzidenz variiert stark …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bartholin-Abszess (N75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der Bartholin-Drüsenabszess ist eine akute eitrige Entzündung der Bartholin-Drüse, die sich vorwiegend im Bereich des Vestibuls manifestiert. Er tritt überwiegend bei sexuell aktiven Frauen im reproduktionsfähigen Alter auf und kann zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bartholin-Drüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N75.8)
Bartholin-Drüsenpathologien umfassen primär Zysten, Abszesse und seltene komplikative Fisteln. Während einfache Zysten häufig asymptomatisch bleiben, können wiederkehrende Abszesse zu chronischen Entzündungen führen und in Einzelfällen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ulzeration der Vagina (ICD‑10 N76.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ulzeration der Vagina bezeichnet das Auftreten von lokalen Gewebeverlusten mit freiliegenden subkutanen Strukturen im Vaginalepithel. Sie ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Komplikation verschiedener entzündlicher, infektiöser und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ulzeration der Vulva Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N76.6)
Ulzeration der Vulva bezeichnet das Auftreten von offenen, schmerzhaften Läsionen an der äußeren weiblichen Genitalregion. Sie ist ein relativ seltenes Phänomen, tritt jedoch insbesondere bei chronisch entzündlichen Erkrankungen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hochgradige Dysplasie der Vagina (N89.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hochgradige Dysplasie der Vagina ist eine seltene präkanzeröse Läsion, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. WHO‑Klassifikation von Tumoren des Genitaltraktes) bislang nicht eindeutig verortet ist und häufig unter dem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schwangerschaftsödeme (ICD‑10 O12.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schwangerschaftsödeme bezeichnen pathologische Flüssigkeitsansammlungen im Rahmen einer Schwangerschaft und können sowohl periphere als auch zentrale Kompartimente betreffen. Sie treten häufig in der zweiten Hälfte der Gestation auf, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Placenta accreta Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O43.20)
Placenta accreta bezeichnet das pathologische Eindringen des Chorions in die myometriale Schicht ohne interstitielle Trennschicht, häufig im Kontext einer Placenta previa oder nach uterinen Narben. Die Inzidenz ist mit steigender Zahl von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige intrapartale Blutung (ICD‑10 O67.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige intrapartale Blutungen (SIB) umfassen alle nicht placenta‑assoziierten Blutungsereignisse, die während der Wehenphase auftreten und nicht durch vordefinierte Kategorien wie vorzeitige Plazentalösung oder Uterusruptur erklärt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tod nach Entbindung wegen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen (O96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „Tod infolge nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung“ fasst Fälle zusammen, bei denen die Mortalität im ersten postpartalen Jahr auf eine unklare, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tod an den Folgen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen (ICD‑10 O97.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „Tod an den Folgen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen“ fasst intrauterine Fruchttode (IUFD) zusammen, bei denen trotz umfassender Untersuchung keine eindeutige Ätiologie ermittelt werden kann. In europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Perinatale Lungenblutung (ICD‑10 P26.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode beschreibt ein akut auftretendes Blutungsereignis im Lungengewebe von Neugeborenen, das nicht eindeutig einer spezifischen Ursache wie infektiöser oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.5)
Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen beschreibt das Unvermögen des pulmonalen Gasaustausches, das zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung und/oder Hyperkapnie führt. Es tritt vorwiegend in den ersten Lebensstunden bis -tagen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenen‑Herzinsuffizienz (ICD‑10 P29.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Herzinsuffizienz beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Syndrom, das häufig im Kontext struktureller Herzfehler oder rhythmischer Störungen auftritt. Die Inzidenz liegt deutlich unter 1 % der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hautblutung beim Neugeborenen Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 P54.5)
Hautblutungen beim Neugeborenen umfassen ein breites Spektrum von Ursachen, die von harmlosen physiologischen Phänomenen bis zu potenziell lebensbedrohlichen hämostatischen Störungen reichen. Die Inzidenz ist schwer quantifizierbar, da …
Quellen des Artikels