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Schulmedizin
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Lebersklerose (K74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lebersklerose, synonym für hepatische Fibrose, bezeichnet die pathologische Anreicherung von Bindegewebe im Lebergewebe. Sie entsteht durch chronische Schädigungsprozesse, die zur Aktivierung hepaticer Sternzellen und zur übermäßigen …
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Peliosis hepatis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K76.4)
Peliosis hepatis ist eine seltene, nichtentzündliche vaskuläre Lebererkrankung, die durch multiple, flüssigkeitsgefüllte Blutgefäßschlauchungen im Parenchym gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist unklar; sie wird vor allem in Zusammenhang …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Autoimmunpankreatitis (AIP) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Pankreas, die durch autoimmune Mechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Personen; sie tritt …
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Tropische Sprue (K90.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tropical Sprue ist ein chronisches Malabsorptionssyndrom, das vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen auftritt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erkrankung häufig unterdiagnostiziert wird; sie tritt jedoch …
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K92.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht unter die klassischen Kategorien wie entzündliche Darmerkrankungen, funktionelle Störungen oder Tumoren fallen. Sie …
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K92.9 Nicht näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen des Verdauungssystems umfassen ein breites Spektrum von Entzündungs‑, Infektions‑ und mechanischen Störungen. Epidemiologisch sind entzündliche Darmerkrankungen (IBD) sowie funktionelle und strukturelle Pathologien häufige …
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Allergische Kontaktdermatitis durch Medikamente Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L23.3)
Allergische Kontaktdermatitis (AKD) durch Drogen oder Arzneimittel entsteht, wenn ein topisch appliziertes Medikament als Hapten wirkt und eine verzögerte Typ‑IV‑Hypersensitivität auslöst. Epidemiologisch wird AKD in dermatologischen …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Pflanzen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.7)
Toxische Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel, ist eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Kontakt mit pflanzlichen Irritanzien entsteht. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 1–2 % …
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Toxische Kontaktdermatitis (L24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Kontaktdermatitis (TKD) bezeichnet eine akute, entzündliche Hautreaktion, die durch direkte Schädigung der Epidermis nach Kontakt mit chemisch reizenden Substanzen ausgelöst wird. Sie tritt häufig im Zusammenhang mit dem Gebrauch …
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Photoallergische Arzneimittelreaktion (ICD‑10 L56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Photoallergische Reaktionen auf Arzneimittel stellen eine immunvermittelte Form der Lichtempfindlichkeit dar, bei der ein Medikament nach UV‑ oder sichtbarer Strahlung zu einer allergischen Hautreaktion führt. Die Prävalenz ist im …
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L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Bindegewebserkrankungen: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Dermis‑ und Subkutangewebe betreffen und typischerweise auf eine begrenzte Körperregion beschränkt …
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Sonstige infiltrative Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑L98.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, entzündlichen Infiltraten und infektiösen Prozessen, die tiefere Dermis‑ bzw. Subkutanschichten betreffen. Sie stellen in der …
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.06)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unklassifizierter lateraler Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst alle meniscale Gewebeabschnitte, die weder dem vorderen Horn, dem mittleren Drittel noch dem …
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Meniskusläsion (M23.19) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der nicht näher bezeichnete Meniskus umfasst alle Läsionen des Kniegelenk‑Meniskus, die weder eindeutig als horizontal, vertikal noch als komplex (z. B. Bucket‑Handle) klassifiziert werden können. Epidemiologisch treten meniscale …
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.96)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus umfasst alle Meniskalbereiche, die weder klar dem vorderen noch dem hinteren Horn zugeordnet werden können und keine spezifische anatomische Bezeichnung besitzen. Diese Region …
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Rezidivierende Pannikulitis (Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die rezidivierende Pannikulitis, auch bekannt als Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederholte Episoden von subkutanen Entzündungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind …
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Habituelle atlanto-axiale Subluxation mit Myelopathie Diagnostik & Therapie‑Standard
Die habituelle atlanto‑axiale Subluxation mit Myelopathie bezeichnet eine chronisch persistierende Fehlstellung des ersten und zweiten Halswirbels, die zu einer Kompression des Rückenmarks im Bereich der foramen magnum führen kann. Sie …
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Juvenile Osteochondrose (M92.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile Osteochondrose bezeichnet eine Gruppe von osteochondralen Entwicklungsstörungen, die im Kindes- und Jugendalter auftreten. Sie umfasst verschiedene Lokalisationen wie das distale Femur (Osgood‑Schlatter), das proximale Tibia …
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Erworbene Beckendeformität (M95.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformität des Beckens bezeichnet strukturelle Veränderungen der Pelvis, die im Erwachsenenalter sekundär zu pathologischen Belastungen des Lenden‑ und Hüftgelenks führen. Sie entsteht häufig im Kontext von degenerativen …
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Hydronephrose durch Nierenstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Hydronephrose beschreibt die dilatative Erweiterung des Nierenbeckens infolge eines Hindernisses im Harnabfluss, häufig verursacht durch einen urethralen oder pelvinen Nierenstein. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein signifikanter Teil …
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Toxische Nephropathie (ICD‑10 N14.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Nephropathie bezeichnet eine Schädigung der Niere durch exogene Toxine, die nicht zu den klassischen, bereits klassifizierten Formen (z. B. akutes Nierenversagen infolge von Kontrastmittel) gehört. In Deutschland und der EU wird …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters (ICD‑10 N28.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters“ umfasst seltene, heterogene Krankheitsbilder, die nicht zu den klassischen Nieren‑ oder Harnleitererkrankungen wie Glomerulonephritis, tubuläre Erkrankungen oder …
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Harnblasenfistel (N32.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Harnblasenfistel bezeichnet eine pathologische Kommunikation zwischen der Harnblase und einem benachbarten Organ oder Gewebe, die nicht eindeutig einer bestehenden Klassifikation (z. B. vesikovaginale, vesicocutane oder enterovesikale …
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Urethrales Syndrom (ICD‑10 N34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das urethrale Syndrom (US) beschreibt ein unspezifisches Krankheitsbild mit chronischen oder rezidivierenden Beschwerden der Harnröhre ohne nachweisbare infektiöse Ätiologie. In den verfügbaren Studien wird das Syndrom vorwiegend bei …
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Orthostatische Proteinurie Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Orthostatische Proteinurie ist ein Phänomen, bei dem die Proteinexkretion im Urin ausschließlich im aufrechten (stehenden) Zustand erhöht ist und im liegenden Zustand wieder normalisiert wird. Sie tritt vorwiegend bei Kindern, Jugendlichen …
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Unerklärliche Harnsystemstörung (ICD‑10 N39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen des Harnsystems umfassen ein breites Spektrum von funktionellen und strukturellen Störungen. In den geprüften Quellen wird lediglich über das Auftreten von Überlaufinkontinenz im Kontext einer neuronalen intranukleären …
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Prostataerkrankung N42.9 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Prostataerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von gutartigen bis malignen Prozessen, die weltweit eine hohe Prävalenz insbesondere im höheren Lebensalter aufweisen. Die klinische Relevanz ergibt sich aus der häufigen Symptomatik (z. …
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