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Seite 13 für „Emanuel“
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Schulmedizin
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Vitamin‑B12‑Mangelanämie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Vitamin‑B12‑Mangelanämie ist eine megaloblastische Anämie, die durch einen absoluten oder funktionellen Mangel an Cobalamin entsteht. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 5 % in der allgemeinen Bevölkerung auf, wobei das Risiko …
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Folsäure‑Mangelanämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Folsäure‑Mangelanämie ist eine megaloblastische Anämie, die durch unzureichende Versorgung mit Vitamin B9 entsteht. Sie tritt vor allem bei erhöhtem Bedarf (z. B. Schwangerschaft), eingeschränkter Aufnahme (z. B. einseitige Ernährung) oder …
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Sonstige alimentäre Anämien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige alimentäre Anämien umfassen Formen der Blutarmut, die primär durch Mangelernährung verursacht werden, insbesondere Defizite von Eisen, Folsäure und Vitamin B12. In Deutschland und anderen europäischen Ländern treten sie vor allem …
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Hereditärer Faktor‑IX‑Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑IX-Mangel (Hämophilie B) ist eine X‑chromosomal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen Mangel oder Funktionsverlust des Gerinnungsfaktors IX gekennzeichnet ist. In europäischen Populationen liegt die Prävalenz …
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Hyperparathyreoidismus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperparathyreoidismus bezeichnet die pathologische Überfunktion der Nebenschilddrüsen, die zu einer erhöhten Sekretion von Parathormon (PTH) führt. Die Prävalenz sekundärer Formen ist besonders hoch bei chronischer Niereninsuffizienz, …
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Erhebliche Energie‑ und Eiweißmangelernährung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie‑ und Eiweißmangelernährung (Protein‑Energy-Malnutrition, PEM) beschreibt einen gravierenden Mangel an sowohl Kalorien als auch hochwertigem Protein, der zu einer signifikanten Beeinträchtigung von …
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Alimentärer Kalziummangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alimentärer Kalziummangel beschreibt einen unzureichenden Calcium‑Zufuhr über die Nahrung, der zu einem negativen Calcium‑Bilanz führen kann. Epidemiologisch ist ein signifikanter Anteil von stillenden Müttern, Personen mit Zöliakie auf …
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Alimentärer Selenmangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentärer Selenmangel bezeichnet einen chronisch unzureichenden Seleneintrag über die Nahrung, der zu einer systemischen Defizienz des Spurenelements führt. In Regionen mit niedrigem Gehalt an selenhaltigen Lebensmitteln (z. B. …
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Alimentärer Zinkmangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alimentärer Zinkmangel beschreibt einen Defekt der systemischen Zinkversorgung infolge unzureichender Aufnahme über die Nahrung. In industriell geprägten Gesellschaften ist ein klinisch relevanter Mangel selten, jedoch erhöhen bestimmte …
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Alimentäre Mangelzustände Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige alimentäre Mangelzustände umfassen eine heterogene Gruppe von Mikronährstoffdefiziten, die nicht zu den klassischen Eisen‑, Vitamin‑D- oder Jodmangelstörungen zählen. Globale Schätzungen zeigen, dass ein erheblicher Teil der …
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Lokalisierte Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lokalisierte Adiposität bezeichnet die pathologische Fettansammlung, die auf bestimmte Körperregionen beschränkt ist und sich klinisch von generalisierter Übergewicht unterscheidet. In der deutschen Fachliteratur wird dieses Phänomen …
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Störungen des Purin‑ und Pyrimidinstoffwechsels Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Purin‑ und Pyrimidinstoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, bei denen die Synthese, der Abbau oder die Recycling‑Mechanismen von Purinen bzw. Pyrimidinen gestört sind. Während …
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Intrakranielle und intraspinale Phlebitis & Thrombophlebitis Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Intrakranielle und intraspinale Phlebiten bzw. Thrombophlebiten umfassen entzündliche Prozesse der venösen Gefäße im Zentralnervensystem, die mit thrombotischer Obstruktion einhergehen können. Die intrakranielle Variante manifestiert sich …
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Hereditäre Ataxie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hereditäre Ataxien umfassen eine heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die durch genetisch bedingte Funktionsstörungen des Kleinhirns und häufig assoziierter motorischer Bahnen gekennzeichnet sind. In den vorliegenden Quellen …
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Affektionen des Tränenapparates und der Orbita bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates und der Orbita treten im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen auf, die primär nicht als okuläre Pathologien klassifiziert werden. Zu den relevanten Krankheitsbildern zählen IgG4‑assoziierte …
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Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kreislaufkomplikationen nach medizinischen Maßnahmen, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet sind, umfassen ein heterogenes Spektrum von vaskulären Ereignissen, die im Zusammenhang mit interventionellen …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung (non‑scarring alopecia) umfasst ein heterogenes Krankheitsbild, das durch diffuse oder fokale Haarreduktion gekennzeichnet ist, jedoch keine irreversible Zerstörung der Haarfollikel mit Narben …
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Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
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Osteoporose mit pathologischer Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und gestörte Mikroarchitektur gekennzeichnet ist und das Frakturrisiko signifikant erhöht. Pathologische Frakturen entstehen häufig nach …
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Osteopathische Befunde bei nicht-orthopädischen ICD‑10‑Kategorien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteopathien werden in der klinischen Praxis häufig als strukturelle Funktionsstörungen des Bewegungsapparates beschrieben, die jedoch nicht eindeutig einer spezifischen organbezogenen Pathologie zugeordnet sind. Die Prävalenz ist schwer …
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Biomechanische Funktionsstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Biomechanische Funktionsstörungen, die weder unter den klassischen muskuloskelettalen Diagnosen noch unter den etablierten funktionellen Syndromen (z. B. myofasziale Schmerzen) subsumiert werden können, stellen ein heterogenes …
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Vorhauthypertrophie, Phimose & Paraphimose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vorhauthypertrophie bezeichnet die pathologische Vergrößerung der Vorhaut, häufig einhergehend mit einer Phimose (verengte Vorhautöffnung) und kann in seltenen Fällen zu einer Paraphimose führen, bei der die zurückgezogene Vorhaut nicht …
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Ärztlich eingeleiteter Abort Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der ärztlich eingeleitete Abort (AEA) bezeichnet die medikamentöse oder operative Beendigung einer Schwangerschaft durch eine medizinische Fachkraft. Er wird in Deutschland vor allem im Rahmen von Fehlgeburten, Schwangerschaftskonflikten …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen fetalen Komplikationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Betreuung der schwangeren Mutter bei sonstigen festgestellten oder vermuteten fetalen Komplikationen umfasst ein breites Spektrum von Risikofaktoren, die sowohl mütterliche Grunderkrankungen als auch fetale Befunde betreffen können. …
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Ernährung
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Basische Ernährung kritische Bewertung
Die als „basische Ernährung“ bezeichnete Ernährungsform beruht auf der Annahme, dass bestimmte Lebensmittel nach dem Metabolismus saure bzw. basische Säure‑Base‑Last (Potential renal acid load, PRAL) erzeugen und dadurch den systemischen …
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Rohkost-Ernährung kritische Bewertung
Rohkost‑Ernährung bezeichnet die ausschließliche oder überwiegende Zufuhr von ungekochten, unverarbeiteten pflanzlichen und tierischen Lebensmitteln. In der Humanmedizin wird sie häufig als potenziell nährstoffreiche Alternative zu …
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Kefir
Kefir ist ein fermentiertes Milchprodukt, das durch die symbiotische Kultur aus Milchsäurebakterien, Hefen und extrazellulären Polysacchariden (oft als Kefirkörner bezeichnet) entsteht. In der Ernährung wird es als Quelle probiotischer …
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Kreuzblütlergemüse
Kreuzblütlergemüse (Brassicaceae) umfasst Arten wie Brokkoli, Blumenkohl, Rosenkohl und Grünkohl. Sie sind reich an Mikronährstoffen (z. B. Vitamin C, Folsäure), sekundären Pflanzenstoffen (Glucosinolate) und Ballaststoffen. In der …
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Beeren und Polyphenole
Beeren liefern ein heterogenes Spektrum an Polyphenolen, insbesondere Anthocyane, Flavonole und Phenolsäuren. Diese sekundären Pflanzenstoffe besitzen antioxidative, antiinflammatorische und mikrobiomodulierende Eigenschaften, die in …
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