Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 13 für „Klistier“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells (ICD‑10 Q79.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Zwerchfellhernie ohne Zusammenhang zu bekannten Syndromen, partielles Fehlen von Muskelgewebe oder abnormale Lappenbildung. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bauchdeckenaplasie‑Syndrom (Q79.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Bauchdeckenaplasie-Syndrom ist eine seltene angeborene Fehlbildung der ventralen Körperwand, bei der Teile oder die gesamte Bauchdecke fehlen. Historisch wurden erste Beschreibungen in den späten 1960er‑ und frühen 1970‑Jahren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ichthyosis congenita gravis (Harlekinfetus) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ichthyosis congenita gravis (ICG), umgangssprachlich auch Harlekinfetus genannt, ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Hauterkrankung, die bereits im intrauterinen Leben manifest wird. Sie gehört zu den kongenitalen Ichtyosen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 18 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (AWMF‑Konform)
Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 entsteht. Die Störung resultiert meist aus einer meiotischen Non‑Disjunction, wobei das zusätzliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 21 Meiotische Non-Disjunction: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vollständige Trisomie 21 entsteht in der Regel durch meiotische Non‑Disjunction, wobei ein zusätzliches Chromosom 21 in allen Zellen des Embryos vorliegt. In europäischen Geburtenregistern liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 700 bis 1 zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mosaik-Trisomie 21 (mitotische Non‑Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.1)
Vollständige Trisomie 21 entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, während ein Mosaik‑Trisomie‑21‑Bildungsmechanismus die mitotische Non‑Disjunction in einer frühen Embryonalzelle beschreibt. Bei einem Mosaik liegt ein Teil der Zellen mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Partielle Trisomie 21 Majorform: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Partielle Trisomie bezeichnet das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie eines chromosomalen Segments, die nicht das gesamte Chromosom umfasst. Im Gegensatz zur kompletten Trisomie 18 (Edwards‑Syndrom) kann eine partielle Trisomie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Überzählige Marker‑Chromosomen (Q92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Supernumeräre Marker‑Chromosomen (sSMC) sind kleine, strukturell variierende Chromosomenfragmente, die zusätzlich zu den 46 normalkaryotypischen Chromosomen vorkommen und meist nicht eindeutig einer bekannten Chromosomenregion zugeordnet …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Triploidie und Polyploidie Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Q92.7)
Triploidie und Polyploidie beschreiben Zustände erhöhter Chromosomenzahl in Zellen. Während die Triploidie (3 n) meist als Ganzkörperanomalie bei embryonalen Entwicklungsstörungen auftritt, bezeichnet Polyploidie allgemein das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vollständige Monosomie 13 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Vollständige Monosomie entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, bei der ein Chromosom während der Meiose nicht korrekt segregiert und somit in allen Zellen des Embryos fehlt. Die Prävalenz ist extrem niedrig, weil das Fehlen eines …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q95.8)
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements, die nicht zu den klassischen Translokationen oder Inversionen zählen, umfassen komplexe strukturelle Veränderungen wie kryptische Austauschereignisse und rekombinante Break‑point‑Muster. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sichtbare Peristaltik (R19.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sichtbare Peristaltik bezeichnet die visuelle oder bildgebende Darstellung von wellenförmigen Muskelkontraktionen im Gastro‑Intestinal‑Trakt bzw. in den Harnleitern. In der klinischen Praxis wird sie selten routinemäßig beobachtet; ihr …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige kognitive und Bewusstseins‑Störungen (ICD‑10 R41.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen, umfassen klinische Phänomene wie fehlende Einsicht in kognitive Defizite (Anosognosie) sowie subtile Störungen der Selbstwahrnehmung. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rhinophonia (aperta/clausa) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 R49.2)
Rhinophonia aperta bezeichnet eine offene Nasalität, die durch einen unzureichenden Verschluss des Velopharynx während der Phonation entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf und kann zu sozialer Belastung sowie Beeinträchtigung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Symptome der Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme (ICD‑10 R63.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Symptome, die die Nahrungs‑ und Flüssigkeitsaufnahme betreffen, umfassen primär Dysphagie sowie damit verbundene Störungen des Schluckvorgangs. Die Prävalenz ist in speziellen Patientengruppen – etwa bei obstruktiver Schlafapnoe, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete abnorme immunologische Serumbefunde (R76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme immunologische Serumbefunde, die nicht zu den klassischen Autoantikörper‑Syndromen (z. B. ANA, ENA, ANCA) gehören, werden in der Fachliteratur zunehmend als eigenständige klinische Entitäten beschrieben. Sie umfassen seltene …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine (ICD‑10 R77.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine“ umfassen eine heterogene Gruppe von biochemischen und strukturellen Modifikationen, die nicht unter klassische Kategorien wie Dyslipidämie oder Hypoproteinämie fallen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kokainnachweis im Blut Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nachweis von Kokain im Blut dient primär der objektiven Bestätigung eines akuten oder kürzlich zurückliegenden Konsums und ist in klinischen Kontexten relevant, etwa bei Verdacht auf Intoxikation, bei strafmedizinischer Begutachtung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Innenohr‑Verletzungen (ICD‑10 S01.38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Innenohr umfasst die Cochlea sowie das vestibuläre System (Bogengänge, utriculus, sacculus) und ist für das auditive und Gleichgewichtsempfinden verantwortlich. Epidemiologisch sind Störungen des Innenohrs häufige Ursachen von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verstauchung und Zerrung im Halsbereich (ICD‑10 S13.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verstauchungen und Zerrungen von Gelenken und Bändern im Bereich des nicht näher bezeichneten Halses zählen zu den häufigen akuten muskuloskelettalen Verletzungen, insbesondere bei sportlichen Aktivitäten mit schnellen Richtungswechseln …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Luxation sonstiger Thorax‑Teile (ICD‑10 S23.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Luxationen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Thorax umfassen Verletzungen, bei denen knöcherne oder weiche Strukturen des Brustkorbs aus ihrer anatomischen Lage herausgelöst werden, ohne dass eine spezifische Klassifikation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung subarachnoidaler Thoraxgefäße (ICD‑10 S25.82) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Eine Verletzung der subarachnoidalen Blutgefäße im Thorax ist ein selten beschriebenes Phänomen, das bislang kaum in deutschsprachiger Fachliteratur behandelt wurde. Die vorhandenen Daten beziehen sich überwiegend auf subarachnoidale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Brustkorbzerquetschung (S28.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Brustkorbzerquetschung (auch thorakale Kontusion) bezeichnet eine schwere, meist traumatische Kompression des Thorax, die zu multiplen Verletzungen von Rippen, Sternum, Wirbelsäule und inneren Organen führen kann. Sie ist ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thorakale Rückenmarkshäute Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 S29.80)
Verletzungen der thorakalen Rückenmarkshäute umfassen Läsionen des Dura mater und der angrenzenden Strukturen im thorakalen Wirbelbereich. Sie sind selten, können aber erhebliche neurologische Defizite verursachen und erfordern eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Luxation sonstiger Lendenwirbel- und Beckenteile (ICD‑10 S33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Luxationen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Lendenwirbelsäule sowie des Beckens umfassen seltene, aber potenziell schwerwiegende Verletzungen, bei denen ein Gelenk oder eine knöcherne Struktur aus ihrer anatomischen Lage …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Verletzung des lumbalen Rückenmarks (ICD‑10 S34.18) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Verletzung des lumbalen Rückenmarkes umfasst traumatische und nicht‑traumatische Schädigungen des Rückenmarks im Lendenbereich, die nicht unter die klassischen Kategorien wie Wirbelsäulenfraktur mit sekundärer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Inkomplettes traumatisches Cauda‑equina‑Syndrom (ICD‑10 S34.31) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das inkomplette traumatische Cauda‑equina‑Syndrom (CES) bezeichnet eine partielle Schädigung des Nervenbündels im Lumbosakralbereich, die durch ein akutes Trauma ausgelöst wird. Im Gegensatz zum vollständigen CES fehlt mindestens ein …
Quellen des Artikels