Trisomie 18-Syndrom

Wichtigste Quellen

• A tumor profile in Edwards syndrome (trisomy 18)Systematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• [Between ethics and practice : thoughts about the clinical management of an infant with trisomy 18 (Edwards syndrome)]Fallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Trisomy 18 (Edwards Syndrome)Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in 2 Artikeln
• Aberrant "Barbed-Wire" Nuclear Projections of Neutrophils in Trisomy 18 (Edwards Syndrome)Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Anesthesia for children with complete trisomy 18 (Edwards syndrome): A cohort review of 84 anesthesia encounters in nine patientsFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Characteristics and Outcomes of Pediatric Trisomy 13 and 18 Inpatient Admissions in TexasFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Complete Trisomy 18 Syndrome
• Edwards Syndrome
• Edwards-Syndrom
• Mosaic Trisomy 18 Syndrome
• Mosaik-Trisomie 18
• Mosaik-Trisomie 18-Syndrom
• Trisomie 18
• Trisomie E-Syndrom
• Trisomy 18
• Trisomy 18 Syndrome
• Trisomy 18 Syndromes
• Trisomy E Syndrome
• Chromosom 18-Duplikation

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Chromosomenstörungen
• Herzfehler, kongenitale
• Abnormitäten, multiple

Artikel 2

• Edwards-Syndrom (Trisomie 18) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 18 gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1 – 2 von 10 000 Lebendgeburten; die …

• Trisomie 18 – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (AWMF‑Konform)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 entsteht. Die Störung resultiert meist aus einer meiotischen Non‑Disjunction, wobei das zusätzliche …

Externe Kennungen

• MESH D000073842Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 3380Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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