Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 13 für „Niereninsuffizienz“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Aortenaneurysma und -dissektion Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Aortenaneurysma ist eine lokalisierte Dilatation der Aorta, die über das 1,5‑fache des Normaldurchmessers hinausgeht. Eine Aortendissektion bezeichnet das Eindringen von Blut zwischen den Schichten der Gefäßwand, was zu einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis umfassen entzündliche Darmerkrankungen, die nicht durch pathogene Mikroorganismen ausgelöst werden. Sie stellen einen relevanten Anteil der akuten und chronischen Magen‑Darm-Beschwerden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cholelithiasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholelithiasis bezeichnet die Bildung von Gallensteinen, meist aus Cholesterin oder Bilirubin, innerhalb der Gallenblase. Sie ist weltweit eine häufige gastrointestinale Erkrankung und stellt einen relevanten Risikofaktor für komplikative …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pruritus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pruritus, umgangssprachlich Juckreiz genannt, ist ein häufiges Symptom dermatologischer und internistischer Erkrankungen. Epidemiologische Daten zeigen, dass chronischer Pruritus (Juckreiz länger als sechs Wochen) in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dekubitalgeschwür Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dekubitalgeschwüre, auch Druckgeschwüre genannt, sind lokalisierte Gewebeschädigungen, die durch anhaltenden mechanischen Druck bzw. Scherkräfte auf Weichgewebe entstehen und häufig über knöchernen Vorsprüngen auftreten. In Deutschland …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gicht Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild (Übersicht)
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Ablagerungen von Mononatrium‑Urat im Gewebe entsteht. Die Prävalenz in industrialisierten Ländern liegt bei etwa 1–4 % und nimmt mit dem Alter sowie bei Männern signifikant zu. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Weichteilkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die weder eindeutig einer spezifischen Organ‑ oder Systemkategorie zugeordnet noch in etablierten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Osteoporose mit pathologischer Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und gestörte Mikroarchitektur gekennzeichnet ist und das Frakturrisiko signifikant erhöht. Pathologische Frakturen entstehen häufig nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Osteoporose ohne pathologische Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteoporose ohne pathologische Fraktur bezeichnet eine verminderte Knochenmasse und -struktur, die das Risiko für Frakturen erhöht, jedoch zum Zeitpunkt der Diagnose noch keine klinisch manifestierte Fraktur vorliegt. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronisches nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das chronische nephritische Syndrom bezeichnet eine langfristige Entzündung der Niere, die mit persistierenden Proteinurie, Hämaturie und einer progressiven Verschlechterung der glomerulären Filtrationsrate einhergeht. Epidemiologisch ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Glomeruläre Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomeruläre Erkrankungen, die primär im Kontext anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie betreffen das glomeruläre Filtrationssystem und können sowohl als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tubulointerstitielle Nephritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Tubulointerstitielle Nephritis (TIN) bezeichnet eine entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige Zuordnung zu einer akuten oder chronischen Form. In den vorliegenden Fallberichten wird TIN im Kontext von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arzneimittel- und Schwermetallinduzierte tubulointerstitielle Nephropathien Diagnostik & Therapie‑Standard
Arzneimittel‑ und schwermetallinduzierte tubulointerstitielle sowie rein tubuläre Nephropathien stellen eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen dar. Die Inzidenz ist in klinischen Settings, in denen nephrotoxische Substanzen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Nierenkrankheit Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine chronische Nierenkrankheit (CKD) liegt vor, wenn Veränderungen der Nierenstruktur oder -funktion mindestens drei Monate bestehen und gesundheitliche Bedeutung haben. Die Einteilung berücksichtigt Ursache, GFR und Albuminurie; ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schrumpfniere Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schrumpfniere bezeichnet ein strukturelles Volumen‑ und Funktionsdefizit des betroffenen Organs, das häufig im Kontext einer chronischen renalen Hypoperfusion entsteht. In den geprüften Quellen wird die Atrophie primär mit vaskulären …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Nieren‑ und Uretererkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst seltene oder untypische Krankheitsbilder, die im ICD‑10 in den Kapiteln N13 (andere näher bezeichnete Erkrankungen des Ureters) bzw. N28 (sonstige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Nieren- und Uretererkrankungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten der Niere und des Ureters bei anderenorts klassifizierten Krankheiten“ umfasst seltene systemische Erkrankungen, deren renale bzw. ureterale Manifestationen im Kontext einer primären Pathologie an einem anderen Organ …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystitis Überblick für das Fachpersonal im Urologie‑Modul
Zystitis bezeichnet die Entzündung der Harnblase und umfasst sowohl akute bakterielle Formen als auch chronische nicht‑bakterielle Varianten, insbesondere das interstitielle Blasenschmerzsyndrom (IC/BPS). Epidemiologisch ist die akute …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mammale Erkrankungen in Schwangerschaft und Stillzeit Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Erkrankungen der Mamma im Kontext von Gestation und Laktationsstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum, zu dem insbesondere die idiopathische granulomatöse Mastitis (IGM) sowie benigne Milchabsonderungen wie blutiger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transplacentale und milchbasierte Noxen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Neugeborene
Die pränatale und postnatale Exposition gegenüber Umwelt‑Noxen stellt ein bedeutendes Risiko für fetale Entwicklung und neonatale Gesundheit dar. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen, dass Schwermetalle aus Elektronikabfällen sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrakranielle nichttraumatische Blutungen beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intrakranielle nichttraumatische Blutungen (INBB) beim Fetus und Neugeborenen umfassen ein breites Spektrum von Läsionen, die vorgeburtlich oder unmittelbar nach der Geburt ohne externes Trauma entstehen. Sie treten selten auf, werden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, meist selbstlimitierende Störungen des Hormonsystems, die im ersten Lebensmonat auftreten und ohne dauerhafte Fehlfunktion enden. Dazu zählen beispielsweise …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chromomykose und chromomykotischer Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chromomykose, auch Chromoblastomycosis genannt, ist eine chronische kutane Mykose, die durch dematiöse (schwarze) Pilze der Gattungen Fonsecaea, Cladophialophora und Phialophora verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
Quellen des Artikels