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Seite 13 für „assoziierte“
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Begriffe & Kennungen
Kongenitale Makrothrombozytopenie mit fokaler Myelofibrose
Eintrag öffnenKongenitale Muskeldystrophie-Katarakt-Intelligenzminderung-Syndrom
Eintrag öffnenKongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie
Eintrag öffnenKongenitales primäres Lymphödem vom Typ Gordon
Eintrag öffnenKraniosynostose-Gesichtsdysmorphien-Chiari-Malformation Typ 1-Entwicklungs- und Sprachverzögerung-Sndrom
Eintrag öffnenKraniosynostose-Skelett- und Kleinhirnanomalien-Lernschwierigkeiten-Syndrom
Eintrag öffnenKupfer-transportierende ATPasen
Eintrag öffnenKyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
Eintrag öffnenLaminin-Alpha-2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie
Eintrag öffnenLaminopathien
Eintrag öffnenLeberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte
Eintrag öffnenLeigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertes
Eintrag öffnenLeukosevirus, aviäres
Eintrag öffnenLineare Hypopigmentierung und kraniofaziale Asymmetrie mit Akren-, Augen- und Gehirnanomalien
Eintrag öffnenLipidtropfen-assoziierte Proteine
Eintrag öffnenLipocalin 2
Eintrag öffnenLipodystrophie, familiäre partielle, CIDEC-assoziierte
Eintrag öffnenLipodystrophie-demyelinisierende periphere sensomotorische Neuropathie-Syndrom
Eintrag öffnenLissenzephalie durch LIS1-Genmutation
Eintrag öffnenLuscan-Lumish-Syndrom
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