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Seite 14 für „Bell“
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Rötelnsyndrom, kongenitales
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Eintrag öffnenRötelnvirus
Eintrag öffnenSchwere Intelligenzminderung-Corpus callosum-Agenesie-faziale Dysmorphien-zerebelläre Ataxie-Syndrom
Eintrag öffnenSkelettdysplasie-Epilepsie-Kleinwuchs-Syndrom
Eintrag öffnenSmall cerebellar cortex
Eintrag öffnenSpinocerebellar tract disease in lower limbs
Eintrag öffnenSpinozerebellare Ataxien
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Eintrag öffnenSpinozerebelläre Ataxie mit Epilepsie
Eintrag öffnenSpinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2
Eintrag öffnenSpinozerebelläre Ataxie-Dysmorphie-Syndrom
Eintrag öffnenSpinozerebelläre Degeneration-Hornhautdystrophie-Syndrom
Eintrag öffnenSporadische Ataxie unbekannter Ätiologie im Erwachsenenalter
Eintrag öffnenSuperior cerebellar dysplasia
Eintrag öffnenSyndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
Eintrag öffnenSyndrom der letalen pontozerebellären Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz
Eintrag öffnenSyndromaler Hörverlust mit familiärer Aldosteron-Insensibilität der Speicheldrüsen
Eintrag öffnenTabellenwerk [Dokumenttyp]
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