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Seite 14 für „Magnetresonanztomographie“
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Schulmedizin
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Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung (AVWS) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Auditive Verarbeitungs‑ und Wahrnehmungsstörung (AVWS) bezeichnet eine Gruppe von Funktionsstörungen der zentralen auditiven Verarbeitung, bei denen trotz normaler peripherer Hörfunktion Schwierigkeiten beim Erkennen, Analysieren und …
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HTLV-1-assoziierte Myelopathie (G04.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humane T‑Zell‑lymphotrope Virus‑assoziierte Myelopathie (HTLV‑1‑associated myelopathy, HAM/TSP) ist eine chronisch progressive entzündliche Erkrankung des Rückenmarks, die durch Infektion mit dem humanen T‑Zell‑Lymphotropie‑Virus Typ 1 …
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Extraduraler und subduraler Abszess (G06.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein extraduraler (epidurale) und ein subduraler Abszess des Rückenmarks stellen schwere, potenziell lebensbedrohliche Infektionen dar, die eine rasche Diagnostik und Therapie erfordern. Während der epidurale Abszess gut charakterisiert …
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Parkinson‑Syndrom durch sonstige exogene Agenzien (ICD‑10 G21.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Parkinson‑Syndrom durch sonstige exogene Agenzien (sekundäre Parkinsonismusformen) umfasst klinische Phänomene, die durch identifizierbare nicht‑degenerative Ursachen ausgelöst werden. In den letzten Jahren wurden einzelne Fälle …
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Sekundäres Parkinson‑Syndrom (ICD‑10 G21.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das sekundäre Parkinson‑Syndrom (sPS) bezeichnet eine Gruppe von Bewegungsstörungen, die den klinischen Ausdruck einer Parkinsonismus‑Symptomatik aufweisen, jedoch nicht durch die idiopathische Parkinson‑Krankheit bedingt sind. In der …
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Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …
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Multiple Systematrophie Parkinson‑Typ (MSA‑P): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Systematrophie vom Parkinson‑Typ (MSA‑P) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die zu einer Kombination aus parkinsonistischen Motorikstörungen und autonomer Dysfunktion führt. Sie zählt zu den atypischen Parkinsonsyndromen und …
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Erstmanifestation Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G35.0)
Die multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Erstmanifestation kann jedoch sehr heterogen sein und …
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Multiple Sklerose (G35.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt und zu einer progressiven neurologischen Behinderung führen kann. …
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Neuromyelitis optica (Devic-Krankheit) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromyelitis optica (NMO), auch als Devic‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die primär Optikusneuriten und longitudinal ausgedehnte Myelitis verursacht. Die Prävalenz liegt in …
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Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (G36.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (HLE), auch als Hurst‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene, fulminante demyelinisierende Enzephalopathie mit ausgeprägter Blutungsneigung. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
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Subakute nekrotisierende Myelitis (Foix‑Alajouanine‑Syndrom) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Subakute nekrotisierende Myelitis, auch bekannt als Foix‑Alajouanine‑Syndrom, ist eine seltene, progressive myelonale Gefäßerkrankung, die durch venöse Stauungen und sekundäre Ischämie gekennzeichnet ist. Die Inzidenz wird in europäischen …
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Demyelinisierende ZNS-Erkrankungen (ICD‑10 G37.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Demyelinisierende Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Pathologien, bei denen die Myelinscheiden von Axonen zerstört werden. Die Prävalenz variiert stark je nach Untergruppe; insgesamt …
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Sonstige Trigeminus-Erkrankungen (G50.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nervus trigeminus ist für die sensorische Versorgung von Gesicht und Mundhöhle sowie für die Kaumuskulatur verantwortlich. Neben der gut bekannten Trigeminusneuralgie umfasst das Krankheitsbild weitere, seltener auftretende …
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Nervus vagus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 G52.2)
Der Nervus vagus (X. Hirnnerv) ist ein zentraler Bestandteil des parasympathischen autonomen Nervensystems und vermittelt umfangreiche viszerale, kardiovaskuläre sowie immunmodulierende Funktionen. Erkrankungen des N. vagus umfassen …
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Sonstige Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus (ICD‑10 G54.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die nicht primär durch klassische Bandscheiben‑ oder Osteochondrose‑Mechanismen bedingt sind. Dazu zählen perineurale …
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Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G58.9) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mononeuropathie bezeichnet die Beteiligung eines einzelnen peripheren Nerven oder einer begrenzten Nervenfasergliederung, ohne dass ein multiples Neuropathiesyndrom vorliegt. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei das Risiko mit …
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Komplettes Cauda-equina-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (G83.40)
Das Cauda‑equina‑Syndrom (CES) bezeichnet eine akute oder subakute Kompression des lumbalen Rückenmarksnervenbündels, die zu einer Kombination aus motorischen, sensorischen und autonomischen Ausfällen führt. Epidemiologisch ist das Syndrom …
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Cauda-Equina-Syndrom (G83.49) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Das Cauda‑equina‑Syndrom (CES) ist ein akutes neurologisches Notfallphänomen, das durch Kompression der Nervenwurzeln im unteren Rückenmarkskanal entsteht. Es umfasst sowohl traumatische als auch nichttraumatische Ursachen, einschließlich …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II (ICD‑10 G90.69) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom Typ II, Lokalisation nicht näher bezeichnet, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch anhaltende, disproportionale Schmerzen nach einer definierten Nervenschädigung gekennzeichnet ist. …
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Anoxische Hirnschädigung (G93.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anoxische Hirnschädigung bezeichnet eine zerebrale Schädigung infolge einer akuten Unterversorgung mit Sauerstoff, die nicht primär durch vaskuläre Ischämie bedingt ist. Sie tritt häufig nach kardialen Ereignissen wie einem …
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Benigne intrakranielle Hypertension (Pseudotumor cerebri) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die benigne intrakranielle Hypertension (BIH), historisch als Pseudotumor cerebri bezeichnet, ist gekennzeichnet durch einen erhöhten Hirndruck ohne erkennbare Raumforderung oder strukturelle Läsion im bildgebenden Verfahren. Sie tritt …
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Sonstige vaskuläre Myelopathien (ICD‑10 G95.18) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige vaskuläre Myelopathien umfassen seltene, nicht‑traumatische Durchblutungsstörungen des Rückenmarks, die nicht durch klassische arteriell‑ischemische Ereignisse wie ein Aortenaneurysma oder eine Arteriendissektion erklärt werden …
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Meningen-Erkrankungen (ICD‑10 G96.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Meningen, die außerhalb der gängigen Klassifikationen auftreten, umfassen seltene infektiöse Etiologien und komplikative Gefäßmanifestationen. Sie betreffen vorwiegend immunsupprimierte Patienten, können zu zerebralen …
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Sonstige Reaktion nach Spinal- und Lumbalpunktion Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (G97.1)
Sonstige Reaktionen auf Spinal‑ und Lumbalpunktion umfassen seltene, aber potenziell schwerwiegende Komplikationen wie intradurale Hämatome, interduale Zysten und technische Schwierigkeiten bei der Punktion in komplexer …
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Postoperative subdurale spinale Blutung Diagnostik & Therapie‑Standard (G97.83)
Postoperative subdurale spinale Blutungen sind seltene Komplikationen nach Wirbelsäulenchirurgie. Sie entstehen durch Blutung in den Subduralraum der Wirbelsäule und können zu akuten neurologischen Defiziten führen. Epidemiologische Daten …
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Postoperative subarachnoidale Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (G97.84)
Postoperative subarachnoidale spinale Blutungen (PSAB) stellen ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Komplikationsbild nach neurochirurgischen Eingriffen dar. Sie entstehen durch Blutung in den Subarachnoidalraum des Rückenmarks …
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Dakryoadenitis (H04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Dakryoadenitis bezeichnet die Entzündung der Tränendrüse (Glandula lacrimalis). Sie tritt selten auf und kann sowohl einseitig als auch beidseitig auftreten; in den geprüften Quellen wird insbesondere die bilaterale Form thematisiert. …
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Sonstige Affektionen des Tränenapparates (ICD‑10 H04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen des Tränenapparates umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Erkrankungen der Tränendrüsen (Lacrimaldrüse) sowie der zugehörigen Drüsengänge. Epidemiologisch sind die meisten …
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Akute Orbitalentzündung (H05.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die akute Entzündung der Orbita (Orbitalitis) bezeichnet ein plötzliches Auftreten entzündlicher Prozesse im knöchernen und weichen Gewebe des Augenhöhlenraums. Sie ist selten, tritt jedoch klinisch relevant auf, weil sie rasch zu …
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