Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

Wichtigste Quellen

• Childhood dystoniaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Frontal-Subcortical DementiasÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hallervorden-Spatz syndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hallervorden-Spatz Syndrome and Brain Iron MetabolismÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Inherited movement disordersÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Degeneration, Pigmentary Pallidal
• Dystrophies, Juvenile-Onset Neuroaxonal
• Dystrophy, Juvenile-Onset Neuroaxonal
• Globus-pallidus-Pigmentdegeneration
• Hallervorden Spatz Disease
• Hallervorden Spatz Syndrome
• Hallervorden-Spatz Disease
• Hallervorden-Spatz Syndrome
• Hallervorden-Spatz-Syndrom
• Juvenile-Onset Neuroaxonal Dystrophies
• Juvenile-Onset Neuroaxonal Dystrophy
• Neuroaxonal Dystrophies, Juvenile-Onset
• Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile Onset
• Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile-Onset
• Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1
• Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Type 1
• Neurodegeneration, Pantothenate Kinase-Associated
• PKAN Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile Onset
• PKAN Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile-Onset
• Pallidal Atrophy, Pigmentary
• Pallidoretikulaere Pigmentdegeneration
• Pallidoretikuläre Pigmentdegeneration
• Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration
• Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration
• Pigmentary Pallidal Atrophy
• Pigmentary Pallidal Degeneration
• NBIA1
• Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
• PKAN

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Heredodegenerative Störungen, Nervensystem
• Neuroaxonale Dystrophien
• Bewegungsstörungen
• Basalganglienkrankheiten

Artikel 1

• Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …

Externe Kennungen

• MESH D006211Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 157850Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
• OMIM 234200Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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