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Seite 14 für „Screw“
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Schulmedizin
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Abnorme Befunde bei mütterlicher Pränatal‑Screening‑Untersuchung Diagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde bei der pränatalen Screeninguntersuchung umfassen strukturelle Anomalien im Ultraschall, chromosomale Aberrationen und submikroskopische Kopiezahlvarianten (CNVs). Die Prävalenz solcher Befunde liegt in der Gesamtheit aller …
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Geburtshindernis durch fetale Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Geburtshindernisse durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (häufig als Fehllage bezeichnet) umfassen sämtliche Situationen, in denen das Kind nicht in der üblichen Cephaloposition liegt. Die Prävalenz von Fehllagen …
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Sterbefall in der Gestationsperiode Ursachen, Diagnostik & Management
Der Sterbefall während der Gestationsperiode, bei dem trotz umfassender Untersuchung keine eindeutige Ursache ermittelt werden kann, wird als „nicht näher bezeichneter Stillbirth“ klassifiziert. In hochentwickelten Gesundheitssystemen …
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Infektiöse und parasitäre Erkrankungen in Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett Diagnostik & Therapie‑Standard
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen der Schwangeren stellen ein bedeutendes Risiko für Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett dar. Zu den am besten untersuchten Erregern zählen das Zika‑Virus, Cytomegalovirus (CMV), Parvovirus B19, …
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Plazenta-, Nabelschnur- und Eihäutenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Plazenta, die Nabelschnur und die Eihäute bilden ein komplexes Gefäß‑ und Schutzsystem für den Fetus. Störungen dieser Strukturen – etwa plazentare Insuffizienz, wahre Knotungen oder Verwicklungen der Nabelschnur sowie pathologische …
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Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame vertikale Transmissionen von Erregern wie Treponema pallidum (Syphilis), Cytomegalovirus (CMV) sowie Rickettsien (z. B. Scrub‑Typhus). Die …
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Hydrops fetalis bei hämolytischer Erkrankung Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hydrops fetalis ist ein pathologischer Zustand, bei dem es zu einer übermäßigen Flüssigkeitsansammlung im Fötus kommt und der häufig mit einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen assoziiert ist. Die Inzidenz variiert weltweit stark …
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Neugeborenenikterus Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Der Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen (ICD‑10 P59.9) umfasst alle Formen der Hyperbilirubinämie, bei denen weder hämolytische, infektiöse noch metabolische Ätiologien eindeutig nachgewiesen werden …
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Transitorische Kohlenhydratstoffwechselstörungen im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels im fetalen und neonatologischen Kontext umfassen vorwiegend perinatale Hypoglykämien, die durch mütterliche Stoffwechselerkrankungen (z. B. prägestationaler Diabetes mellitus) oder …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Anenzephalie und verwandte Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Anenzephalie ist eine schwere Neuralrohrfehlbildung, bei der das Großhirn fehlt und die Schädeldecke nicht vollständig geschlossen ist (Craniorachischisis totalis). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen pro 10 000‑Geburten‑Bereich; …
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Spina bifida Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard im Kindesalter
Spina bifida bezeichnet ein Neuralrohrdefekt, bei dem die Wirbelsäule nicht vollständig schließt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1–2 von 1000 Lebendgeburten; in Deutschland wird eine ähnliche Inzidenz berichtet. Klinisch relevant …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien umfassen strukturelle Anomalien des Aortenbogens und seiner Hauptäste sowie der pulmonalen Arterie. Sie entstehen durch Störungen der embryonalen Gefäßentwicklung im vierten bis sechsten …
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Angeborene Fehlbildungen von Gallenblase, Gallengängen und Leber Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im Fötus entstehen. Sie reichen von kompletten Fehlbildungen wie einer Aganglion (fehlende …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Phakomatosen ohne Klassifikation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Phakomatosen umfassen eine heterogene Gruppe neurokutaner Erkrankungen, die durch Fehlentwicklungen von Haut, Nervensystem und oft weiteren Organen gekennzeichnet sind. Die Neurofibromatose Typ 1 (NF‑1) ist das am häufigsten vorkommende …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Edwards‑ und Patau‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) und das Patau‑Syndrom (Trisomie 13) sind chromosomale Fehlbildungen, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 bzw. 13 gekennzeichnet sind. Beide Syndrome zählen zu den häufigsten …
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Sonstige und partielle Autosomen-Trisomien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen umfassen chromosomale Aberrationen, die außerhalb der klassischen Down‑ (21), Edwards‑ (18) und Patau‑Syndrome (13) liegen und in den gängigen Klassifikationssystemen nicht separat …
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Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
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Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
„Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria“ umfasst Importfälle von Malariaarten, die außerhalb der klassischen Endemiegebiete diagnostiziert werden und deren Erregernachweis ausschließlich durch mikroskopische oder molekulare …
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Flatulenz Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Flatulenz bezeichnet die vermehrte oder unangenehme Ausscheidung von Darmgasen über das Rektum. Epidemiologische Beobachtungen zeigen, dass flache Gasbildung ein häufiges Phänomen in der Allgemeinbevölkerung ist und meist als funktionelles …
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Hyperbilirubinämie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hyperbilirubinämie bezeichnet einen erhöhten Bilirubinspiegel im Blut ohne eindeutige Zuordnung zu klassischen Krankheitsbildern wie Hepatitis, Hämolyse oder Gallenstau. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe und zugrunde …
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Äußeres Erscheinungsbild und Verhalten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Body‑Dysmorphic Disorder (BDD) ist eine psychische Störung, die durch ein ausgeprägtes Unbehagen über wahrgenommene oder eingebildete Makel im äußeren Erscheinungsbild gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei …
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Sprech- und Sprachstörungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sprech‑ und Sprachstörungen, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet werden können, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar. Sie umfassen sowohl neurodegenerative Prozesse mit fortschreitender Dysarthrie …
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Dyslexie und verwandte Werkzeugstörungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dyslexie ist eine neurobiologisch bedingte Lese- und Rechtschreibstörung, die durch anhaltende Schwierigkeiten beim Erkennen von Buchstaben, Lauten und Wortformen gekennzeichnet ist. In Deutschland wird Dyslexie im Rahmen der ICD‑10 als …
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Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien von Verdauungsorganen und Bauchhöhle Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in Untersuchungsmaterialien aus Verdauungsorganen und Bauchhöhle umfassen strukturelle Anomalien, entzündliche Veränderungen sowie neoplastische bzw. proliferative Prozesse. Klinisch relevant sind insbesondere …
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Abnorme Befunde in der Brustbildgebung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik der Brustdrüse umfassen sämtliche Bildmuster, die von den normalen anatomischen Strukturen abweichen und ein erhöhtes Malignitätsrisiko signalisieren. Die Inzidenz solcher Befunde steigt mit …
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